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O uso do Functional Movement Screen™ na prevenção de lesões em jogadores amadores de rugby (FMSrugbyAMA)

13 de abril de 2026 atualizado por: Hopital La Musse

O uso do Functional Movement Screen™ na prevenção de lesões em jogadores amadores de rugby: um estudo prospectivo longitudinal

O rugby é um esporte de contato coletivo que exige um envolvimento físico incomparável. Esta prática, que combina padrões de corrida aleatórios com mudanças de velocidade e direção, também envolve situações de contato frequente com outros jogadores. Essas fases do jogo são responsáveis ​​por 48% a 80% do total de lesões. A prevenção de lesões é parte integrante da experiência do fisioterapeuta e desempenha um papel crucial na redução da ocorrência de lesões músculo-esqueléticas e na mitigação das suas consequências devastadoras.

A implementação de uma ferramenta de prevenção de riscos é particularmente relevante para uma população propensa a lesões. Contudo, a praticidade de tal ferramenta deve ser considerada, pois a adesão a um programa de prevenção de lesões depende da “utilidade percebida, intensidade e investimento de tempo do programa”.

Uma ferramenta parece atender a esses critérios: o Functional Movement Screen™ (FMS™). Esta ferramenta tem como objetivo “avaliar os padrões de movimento funcional de um indivíduo” e, segundo os seus autores, pode servir como “uma ferramenta crucial” para o regresso à prática desportiva após uma lesão ou um período de inatividade. Dada a elevada incidência de lesões em jogadores de rugby, calcular a incidência de lesões nesta população e correlacioná-la com as pontuações do FMS™ poderia fornecer informações valiosas.

Para este estudo prospectivo, quarenta jogadores amadores de rugby de vários clubes da Normandia competindo no nível Federal 3 serão recrutados por meio de uma carta de recrutamento e uma convocação de voluntários.

Cada participante realizará dois FMS™ (7 movimentos), no início da temporada competitiva e no final da temporada competitiva. O teste durará 30 minutos por jogador. A entrevista inicial terá duração de 20 minutos. Haverá também um acompanhamento dos jogadores ao longo da temporada para recolha de todas as lesões sofridas pelos participantes na intervenção.

O principal resultado esperado é uma correlação significativa (p < 0,05) entre o escore FMS™ e a incidência de lesões. Esta correlação pode então indicar uma boa capacidade preditiva do FMS™, permitindo que seja considerado uma ferramenta preditiva do risco de lesão.

Para avaliar a correlação entre duas variáveis ​​(incidência de lesões sofridas pelo jogador e pontuação do FMS™), será utilizado o coeficiente de correlação de Spearman. Este coeficiente, se o seu valor se aproximar de -1 ou 1, indicará uma boa correlação entre a incidência de lesões do jogador e a sua pontuação FMS™. Por outro lado, se o coeficiente se aproximar de 0, a correlação será considerada fraca.

Numa segunda fase, espera-se que uma temporada competitiva afete diretamente a pontuação do FMS™, evidenciando a dificuldade de um jogador amador manter as suas capacidades físicas ao longo de uma temporada inteira.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Saint-Sébastien-de-Morsent, França, 27180
        • Hôpital La Musse

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população de estudo escolhida consiste em jogadores amadores de rugby da Normandia. Quarenta jogadores de rugby serão incluídos neste estudo.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Jogadores licenciados na Federação Francesa de Rugby (FFR): A sua filiação à FFR exige um atestado médico que comprove a não contra-indicação à prática desportiva competitiva.
  • Jogadores com idade mínima de 18 anos, legalmente maiores de idade.
  • Jogadores saudáveis ​​que não sofreram lesões músculo-esqueléticas ou foram submetidos a intervenções cirúrgicas nos últimos 6 meses.
  • Jogadores competindo na "Fédérale 3."
  • Jogadores de clubes da Normandia.

Critérios de exclusão:

  • Jogadores menores
  • Jogadoras
  • Jogadores lesionados durante a primeira entrevista ou o primeiro FMS™
  • Jogadores que são ou foram atletas profissionais
  • Jogadores com histórico de lesões graves frequentes que possam representar um risco à sua participação contínua

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
FMS group
Each participant will perform two FMS™, one at the beginning of the competitive season. The test will take 30 minutes per player. The initial interview will last 20 minutes. Players will also be monitored throughout the season to collect all injuries sustained by the participants in the study.
Each participant will perform two FMS™, one at the beginning of the competitive season. The test will take 30 minutes per player. The initial interview will last 20 minutes. Players will also be monitored throughout the season to collect all injuries sustained by the participants in the study.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The FMS™ Score
Prazo: At the beginning of the season (baseline) for each player
The Functional Movement Screen™ (FMS™) is a tool designed to "evaluate an individual's functional movement patterns" and, according to its authors, can represent "a crucial tool" for returning to sport after an injury or a break from sports. It consists of an assessment of seven so-called fundamental movements, which require good neuromuscular and motor control, as well as balance and stability. These movements aim to place the evaluated subject in extreme positions to highlight significant imbalances throughout the body. This test consists of a score from 0 to 3 for each of the 7 movements, and a final score out of 21 points. The FMS reveals functional deficits by highlighting compensatory movements. The higher the score, the fewer compensatory movements.
At the beginning of the season (baseline) for each player

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Injuries
Prazo: Through the season, up to 7 months per player
The secondary endpoint is the number of injuries. An injury is defined as "any physical complaint caused by an energy transfer exceeding the body's ability to maintain its structural and/or functional integrity, sustained by a player, regardless of the need for medical treatment or the time lost due to the injury". Here, only injuries involving time lost, the "time-loss injury," are considered. Therefore, in this study, a player is considered injured if they are unable to participate in the following training session or match due to the injury. Any other inability, such as personal or professional reasons, will not be considered. This method of data collection is widely used in sports medicine due to its simplicity, even when athletes themselves report the injury.
Through the season, up to 7 months per player

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

28 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

7 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

4 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2024-A01804-43

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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