El uso de Functional Movement Screen™ para prevenir lesiones en jugadores de rugby aficionados (FMSrugbyAMA)
El uso del Functional Movement Screen™ para prevenir lesiones en jugadores de rugby aficionados: un estudio prospectivo longitudinal
El rugby es un deporte de contacto en equipo que exige un compromiso físico incomparable. Esta práctica, que combina patrones de carrera aleatorios con cambios de velocidad y dirección, implica también situaciones de contacto frecuente con otros jugadores. Estas fases del juego representan entre el 48% y el 80% del total de lesiones. La prevención de lesiones es una parte integral de la experiencia del fisioterapeuta y juega un papel crucial en la reducción de la aparición de lesiones musculoesqueléticas y la mitigación de sus devastadoras consecuencias.
La implementación de una herramienta de prevención de riesgos es particularmente relevante para una población propensa a sufrir lesiones. Sin embargo, se debe considerar la practicidad de dicha herramienta, ya que la adherencia a un programa de prevención de lesiones depende de la "utilidad percibida, la intensidad y la inversión de tiempo del programa".
Una herramienta parece cumplir con estos criterios: Functional Movement Screen™ (FMS™). Esta herramienta está diseñada para "evaluar los patrones de movimiento funcional de un individuo" y, según sus autores, puede servir como "una herramienta crucial" para volver a hacer deporte después de una lesión o un período de inactividad. Dada la alta incidencia de lesiones en los jugadores de rugby, calcular la incidencia de lesiones en esta población y correlacionarla con las puntuaciones de FMS™ podría proporcionar información valiosa.
Para este estudio prospectivo, cuarenta jugadores de rugby aficionados de varios clubes de Normandía que compiten en el nivel Federal 3 serán reclutados mediante una carta de reclutamiento y una convocatoria de voluntarios.
Cada participante realizará dos FMS™ (7 movimientos), al inicio de la temporada competitiva y al final de la temporada competitiva. La prueba tendrá una duración de 30 minutos por jugador. La entrevista inicial tendrá una duración de 20 minutos. También se realizará un seguimiento de los jugadores a lo largo de la temporada para recoger todas las lesiones sufridas por los participantes en la intervención.
El principal resultado esperado es una correlación significativa (p < 0,05) entre la puntuación FMS™ y la incidencia de lesiones. Esta correlación puede entonces indicar una buena capacidad predictiva del FMS™, lo que permite considerarlo una herramienta predictiva del riesgo de lesiones.
Para evaluar la correlación entre dos variables (incidencia de lesiones sufridas por el jugador y la puntuación FMS™), se utilizará el coeficiente de correlación de Spearman. Este coeficiente, si su valor se acerca a -1 o 1, indicará una buena correlación entre la incidencia de lesiones del jugador y su puntuación FMS™. Por el contrario, si el coeficiente se acerca a 0, la correlación se considerará pobre.
En una segunda fase, se espera que una temporada competitiva afecte directamente a la puntuación FMS™, poniendo de relieve la dificultad para un jugador amateur de mantener sus capacidades físicas durante toda una temporada.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Saint-Sébastien-de-Morsent, Francia, 27180
- Hôpital La Musse
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugadores con licencia de la Federación Francesa de Rugby (FFR): Su afiliación a la FFR requiere un certificado médico que confirme que no hay contraindicaciones para la práctica deportiva competitiva.
- Jugadores mayores de 18 años, mayores de edad.
- Jugadores sanos que no hayan sufrido lesiones musculoesqueléticas ni hayan sido sometidos a intervenciones quirúrgicas en los últimos 6 meses.
- Jugadores que compiten en "Fédérale 3".
- Jugadores de clubes con sede en Normandía.
Criterios de exclusión:
- Jugadores menores
- Jugadoras
- Jugadores lesionados durante la primera entrevista o el primer FMS™
- Jugadores que son o han sido deportistas profesionales.
- Jugadores con antecedentes de lesiones graves frecuentes que podrían suponer un riesgo para su continuidad en la participación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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FMS group
Each participant will perform two FMS™, one at the beginning of the competitive season.
The test will take 30 minutes per player.
The initial interview will last 20 minutes.
Players will also be monitored throughout the season to collect all injuries sustained by the participants in the study.
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Each participant will perform two FMS™, one at the beginning of the competitive season.
The test will take 30 minutes per player.
The initial interview will last 20 minutes.
Players will also be monitored throughout the season to collect all injuries sustained by the participants in the study.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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The FMS™ Score
Periodo de tiempo: At the beginning of the season (baseline) for each player
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The Functional Movement Screen™ (FMS™) is a tool designed to "evaluate an individual's functional movement patterns" and, according to its authors, can represent "a crucial tool" for returning to sport after an injury or a break from sports.
It consists of an assessment of seven so-called fundamental movements, which require good neuromuscular and motor control, as well as balance and stability.
These movements aim to place the evaluated subject in extreme positions to highlight significant imbalances throughout the body.
This test consists of a score from 0 to 3 for each of the 7 movements, and a final score out of 21 points.
The FMS reveals functional deficits by highlighting compensatory movements.
The higher the score, the fewer compensatory movements.
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At the beginning of the season (baseline) for each player
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Injuries
Periodo de tiempo: Through the season, up to 7 months per player
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The secondary endpoint is the number of injuries.
An injury is defined as "any physical complaint caused by an energy transfer exceeding the body's ability to maintain its structural and/or functional integrity, sustained by a player, regardless of the need for medical treatment or the time lost due to the injury".
Here, only injuries involving time lost, the "time-loss injury," are considered.
Therefore, in this study, a player is considered injured if they are unable to participate in the following training session or match due to the injury.
Any other inability, such as personal or professional reasons, will not be considered.
This method of data collection is widely used in sports medicine due to its simplicity, even when athletes themselves report the injury.
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Through the season, up to 7 months per player
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024-A01804-43
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .