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Die Verwendung des Functional Movement Screen™ zur Vorbeugung von Verletzungen bei Amateur-Rugbyspielern (FMSrugbyAMA)

13. April 2026 aktualisiert von: Hopital La Musse

Die Verwendung des Functional Movement Screen™ zur Vorbeugung von Verletzungen bei Amateur-Rugbyspielern: eine prospektive Längsschnittstudie

Rugby ist ein Mannschaftskontaktsport, der beispiellosen körperlichen Einsatz erfordert. Diese Übung, die zufällige Laufmuster mit Geschwindigkeits- und Richtungswechseln kombiniert, bringt auch häufige Kontaktsituationen mit anderen Spielern mit sich. Auf diese Spielphasen entfallen 48 bis 80 % aller Verletzungen. Die Verletzungsprävention ist ein integraler Bestandteil der Fachkompetenz des Physiotherapeuten und spielt eine entscheidende Rolle bei der Reduzierung des Auftretens von Muskel-Skelett-Verletzungen und der Linderung ihrer verheerenden Folgen.

Die Implementierung eines Risikopräventionsinstruments ist besonders für eine verletzungsanfällige Bevölkerungsgruppe relevant. Allerdings muss die Praktikabilität eines solchen Tools berücksichtigt werden, da die Einhaltung eines Programms zur Verletzungsprävention vom „wahrgenommenen Nutzen, der Intensität und dem Zeitaufwand des Programms“ abhängt.

Ein Tool scheint diese Kriterien zu erfüllen: der Functional Movement Screen™ (FMS™). Dieses Tool wurde entwickelt, um „die funktionellen Bewegungsmuster einer Person zu bewerten“ und kann laut seinen Autoren als „ein entscheidendes Tool“ für die Rückkehr zum Sport nach einer Verletzung oder einer Zeit der Inaktivität dienen. Angesichts der hohen Verletzungshäufigkeit bei Rugbyspielern könnte die Berechnung der Verletzungshäufigkeit in dieser Population und deren Korrelation mit den FMS™-Ergebnissen wertvolle Erkenntnisse liefern.

Für diese prospektive Studie werden vierzig Amateur-Rugbyspieler aus verschiedenen Clubs in der Normandie, die auf der Ebene Federal 3 antreten, mithilfe eines Rekrutierungsschreibens und eines Aufrufs zur Einreichung von Freiwilligen rekrutiert.

Jeder Teilnehmer führt zu Beginn der Wettkampfsaison und am Ende der Wettkampfsaison zwei FMS™ (7 Bewegungen) aus. Der Test dauert 30 Minuten pro Spieler. Das Erstgespräch dauert 20 Minuten. Darüber hinaus wird es während der gesamten Saison eine Nachbeobachtung der Spieler geben, um alle Verletzungen zu erfassen, die sich die Teilnehmer des Eingriffs zugezogen haben.

Das wichtigste erwartete Ergebnis ist eine signifikante Korrelation (p < 0,05) zwischen dem FMS™-Score und der Verletzungsinzidenz. Diese Korrelation kann dann auf eine gute Vorhersagefähigkeit des FMS™ hinweisen, sodass es als Vorhersageinstrument für das Verletzungsrisiko angesehen werden kann.

Um die Korrelation zwischen zwei Variablen (Verletzungshäufigkeit des Spielers und FMS™-Score) zu bewerten, wird der Spearman-Korrelationskoeffizient verwendet. Wenn sich dieser Koeffizient einem Wert von -1 oder 1 nähert, weist dies auf eine gute Korrelation zwischen der Verletzungshäufigkeit des Spielers und seinem FMS™-Score hin. Geht der Koeffizient dagegen gegen 0, gilt die Korrelation als schlecht.

In einer zweiten Phase wird erwartet, dass sich eine Wettkampfsaison direkt auf die FMS™-Punktzahl auswirkt, was die Schwierigkeit für einen Amateurspieler verdeutlicht, seine körperlichen Fähigkeiten während einer gesamten Saison aufrechtzuerhalten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Saint-Sébastien-de-Morsent, Frankreich, 27180
        • Hôpital La Musse

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die ausgewählte Studienpopulation besteht aus Amateur-Rugbyspielern aus der Normandie. In diese Studie werden 40 Rugbyspieler einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Spieler mit einer Lizenz des französischen Rugby-Verbandes (FFR): Für ihre Zugehörigkeit zum FFR ist ein ärztliches Attest erforderlich, das bestätigt, dass keine Kontraindikationen für die Ausübung von Wettkampfsport bestehen.
  • Spieler im Alter von mindestens 18 Jahren, volljährig.
  • Gesunde Spieler, die in den letzten 6 Monaten keine Muskel-Skelett-Verletzungen erlitten oder sich chirurgischen Eingriffen unterzogen haben.
  • Spieler, die in „Fédérale 3“ gegeneinander antreten.
  • Spieler von Vereinen mit Sitz in der Normandie.

Ausschlusskriterien:

  • Kleinere Spieler
  • Weibliche Spieler
  • Spieler, die während des ersten Interviews oder des ersten FMS™ verletzt wurden
  • Spieler, die Profisportler sind oder waren
  • Spieler mit einer Vorgeschichte häufiger schwerer Verletzungen, die ein Risiko für ihre weitere Teilnahme darstellen könnten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
FMS group
Each participant will perform two FMS™, one at the beginning of the competitive season. The test will take 30 minutes per player. The initial interview will last 20 minutes. Players will also be monitored throughout the season to collect all injuries sustained by the participants in the study.
Each participant will perform two FMS™, one at the beginning of the competitive season. The test will take 30 minutes per player. The initial interview will last 20 minutes. Players will also be monitored throughout the season to collect all injuries sustained by the participants in the study.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The FMS™ Score
Zeitfenster: At the beginning of the season (baseline) for each player
The Functional Movement Screen™ (FMS™) is a tool designed to "evaluate an individual's functional movement patterns" and, according to its authors, can represent "a crucial tool" for returning to sport after an injury or a break from sports. It consists of an assessment of seven so-called fundamental movements, which require good neuromuscular and motor control, as well as balance and stability. These movements aim to place the evaluated subject in extreme positions to highlight significant imbalances throughout the body. This test consists of a score from 0 to 3 for each of the 7 movements, and a final score out of 21 points. The FMS reveals functional deficits by highlighting compensatory movements. The higher the score, the fewer compensatory movements.
At the beginning of the season (baseline) for each player

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Injuries
Zeitfenster: Through the season, up to 7 months per player
The secondary endpoint is the number of injuries. An injury is defined as "any physical complaint caused by an energy transfer exceeding the body's ability to maintain its structural and/or functional integrity, sustained by a player, regardless of the need for medical treatment or the time lost due to the injury". Here, only injuries involving time lost, the "time-loss injury," are considered. Therefore, in this study, a player is considered injured if they are unable to participate in the following training session or match due to the injury. Any other inability, such as personal or professional reasons, will not be considered. This method of data collection is widely used in sports medicine due to its simplicity, even when athletes themselves report the injury.
Through the season, up to 7 months per player

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-A01804-43

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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