Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'uso del Functional Movement Screen™ nella prevenzione degli infortuni nei giocatori di rugby dilettanti (FMSrugbyAMA)

13 aprile 2026 aggiornato da: Hopital La Musse

L'uso del Functional Movement Screen™ nella prevenzione degli infortuni nei giocatori dilettanti di rugby: uno studio prospettico longitudinale

Il rugby è uno sport di contatto di squadra che richiede un impegno fisico senza pari. Questa pratica, che combina schemi di corsa casuali con cambiamenti di velocità e direzione, comporta anche frequenti situazioni di contatto con altri giocatori. Queste fasi del gioco rappresentano dal 48% all'80% degli infortuni totali. La prevenzione degli infortuni è parte integrante dell'esperienza del fisioterapista e svolge un ruolo cruciale nel ridurre l'insorgenza di lesioni muscoloscheletriche e nel mitigare le loro conseguenze devastanti.

L’implementazione di uno strumento di prevenzione dei rischi è particolarmente rilevante per una popolazione soggetta a infortuni. Tuttavia, è necessario considerare la praticità di tale strumento, poiché l'adesione a un programma di prevenzione degli infortuni dipende "dall'utilità percepita, dall'intensità e dall'investimento di tempo del programma".

Uno strumento sembra soddisfare questi criteri: il Functional Movement Screen™ (FMS™). Questo strumento è progettato per "valutare i modelli di movimento funzionale di un individuo" e, secondo i suoi autori, può servire come "uno strumento cruciale" per tornare allo sport dopo un infortunio o un periodo di inattività. Data l’elevata incidenza di infortuni tra i giocatori di rugby, il calcolo dell’incidenza degli infortuni in questa popolazione e la correlazione con i punteggi FMS™ potrebbe fornire informazioni preziose.

Per questo studio prospettico, quaranta giocatori di rugby dilettanti provenienti da vari club della Normandia che gareggiano a livello Federal 3 saranno reclutati utilizzando una lettera di reclutamento e un invito a volontari.

Ogni partecipante eseguirà due FMS™ (7 movimenti), all'inizio della stagione agonistica e alla fine della stagione agonistica. Il test durerà 30 minuti per giocatore. Il colloquio iniziale durerà 20 minuti. Sarà inoltre effettuato un follow-up dei giocatori durante tutta la stagione per raccogliere tutti gli infortuni subiti dai partecipanti all'intervento.

Il principale risultato atteso è una correlazione significativa (p < 0,05) tra il punteggio FMS™ e l'incidenza degli infortuni. Questa correlazione potrebbe quindi indicare una buona capacità predittiva del FMS™, consentendogli di essere considerato uno strumento predittivo del rischio di infortuni.

Per valutare la correlazione tra due variabili (incidenza degli infortuni subiti dal giocatore e punteggio FMS™), verrà utilizzato il coefficiente di correlazione di Spearman. Questo coefficiente, se il suo valore si avvicina a -1 o 1, indicherà una buona correlazione tra l'incidenza degli infortuni del giocatore e il suo punteggio FMS™. Al contrario, se il coefficiente si avvicina a 0, la correlazione sarà considerata scarsa.

In una seconda fase, si prevede che una stagione agonistica influenzerà direttamente il punteggio FMS™, evidenziando la difficoltà per un giocatore dilettante di mantenere le proprie capacità fisiche durante un'intera stagione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Saint-Sébastien-de-Morsent, Francia, 27180
        • Hôpital La Musse

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione di studio prescelta è composta da giocatori di rugby dilettanti della Normandia. In questo studio saranno inclusi quaranta giocatori di rugby.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Giocatori tesserati alla Federazione Francese di Rugby (FFR): la loro affiliazione alla FFR richiede un certificato medico che attesti l'assenza di controindicazioni alla pratica sportiva agonistica.
  • Giocatori che abbiano compiuto 18 anni, legalmente maggiorenni.
  • Giocatori sani che non hanno subito lesioni muscolo-scheletriche o hanno subito interventi chirurgici negli ultimi 6 mesi.
  • I giocatori che gareggiano in "Fédérale 3."
  • Giocatori di club con sede in Normandia.

Criteri di esclusione:

  • Giocatori minori
  • Giocatrici
  • Giocatori infortunati durante il primo colloquio o il primo FMS™
  • Giocatori che sono o sono stati atleti professionisti
  • Giocatori con una storia di infortuni gravi e frequenti che potrebbero rappresentare un rischio per la loro partecipazione continuativa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
FMS group
Each participant will perform two FMS™, one at the beginning of the competitive season. The test will take 30 minutes per player. The initial interview will last 20 minutes. Players will also be monitored throughout the season to collect all injuries sustained by the participants in the study.
Each participant will perform two FMS™, one at the beginning of the competitive season. The test will take 30 minutes per player. The initial interview will last 20 minutes. Players will also be monitored throughout the season to collect all injuries sustained by the participants in the study.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The FMS™ Score
Lasso di tempo: At the beginning of the season (baseline) for each player
The Functional Movement Screen™ (FMS™) is a tool designed to "evaluate an individual's functional movement patterns" and, according to its authors, can represent "a crucial tool" for returning to sport after an injury or a break from sports. It consists of an assessment of seven so-called fundamental movements, which require good neuromuscular and motor control, as well as balance and stability. These movements aim to place the evaluated subject in extreme positions to highlight significant imbalances throughout the body. This test consists of a score from 0 to 3 for each of the 7 movements, and a final score out of 21 points. The FMS reveals functional deficits by highlighting compensatory movements. The higher the score, the fewer compensatory movements.
At the beginning of the season (baseline) for each player

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Injuries
Lasso di tempo: Through the season, up to 7 months per player
The secondary endpoint is the number of injuries. An injury is defined as "any physical complaint caused by an energy transfer exceeding the body's ability to maintain its structural and/or functional integrity, sustained by a player, regardless of the need for medical treatment or the time lost due to the injury". Here, only injuries involving time lost, the "time-loss injury," are considered. Therefore, in this study, a player is considered injured if they are unable to participate in the following training session or match due to the injury. Any other inability, such as personal or professional reasons, will not be considered. This method of data collection is widely used in sports medicine due to its simplicity, even when athletes themselves report the injury.
Through the season, up to 7 months per player

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

7 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

4 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-A01804-43

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi