L'utilisation du Functional Movement Screen™ dans la prévention des blessures chez les joueurs de rugby amateurs (FMSrugbyAMA)
L'utilisation du Functional Movement Screen™ dans la prévention des blessures chez les joueurs de rugby amateurs : une étude prospective longitudinale
Le rugby est un sport de contact collectif qui demande un engagement physique sans précédent. Cette pratique, qui combine des schémas de course aléatoires avec des changements de vitesse et de direction, implique également des situations de contact fréquentes avec les autres joueurs. Ces phases de jeu représentent 48 à 80 % du total des blessures. La prévention des blessures fait partie intégrante de l'expertise du physiothérapeute et joue un rôle crucial dans la réduction de la fréquence des blessures musculo-squelettiques et l'atténuation de leurs conséquences dévastatrices.
La mise en place d’un outil de prévention des risques est particulièrement pertinente pour une population sujette aux blessures. Cependant, le caractère pratique d'un tel outil doit être pris en compte, car l'adhésion à un programme de prévention des blessures dépend de « l'utilité perçue, de l'intensité et du temps investi dans le programme ».
Un outil semble répondre à ces critères : le Functional Movement Screen™ (FMS™). Cet outil est conçu pour « évaluer les mouvements fonctionnels d'un individu » et, selon ses auteurs, peut constituer « un outil crucial » pour la reprise du sport après une blessure ou une période d'inactivité. Compte tenu de l’incidence élevée des blessures chez les joueurs de rugby, calculer l’incidence des blessures dans cette population et la corréler avec les scores FMS™ pourrait fournir des informations précieuses.
Pour cette étude prospective, quarante joueurs de rugby amateurs issus de différents clubs normands évoluant au niveau Fédérale 3 seront recrutés à l'aide d'une lettre de recrutement et d'un appel à volontaires.
Chaque participant effectuera deux FMS™ (7 mouvements), au début de la saison de compétition et à la fin de la saison de compétition. Le test durera 30 minutes par joueur. Le premier entretien durera 20 minutes. Il y aura également un suivi des joueurs tout au long de la saison pour recueillir toutes les blessures subies par les participants à l'intervention.
Le principal résultat attendu est une corrélation significative (p < 0,05) entre le score FMS™ et l'incidence des blessures. Cette corrélation peut alors indiquer une bonne capacité prédictive du FMS™, lui permettant d'être considéré comme un outil prédictif du risque de blessure.
Pour évaluer la corrélation entre deux variables (incidence des blessures subies par le joueur et le score FMS™), le coefficient de corrélation de Spearman sera utilisé. Ce coefficient, si sa valeur s'approche de -1 ou 1, indiquera une bonne corrélation entre l'incidence des blessures du joueur et son score FMS™. A l’inverse, si le coefficient s’approche de 0, la corrélation sera considérée comme mauvaise.
Dans un deuxième temps, il est attendu qu'une saison compétitive affecte directement le score FMS™, mettant en avant la difficulté pour un joueur amateur de maintenir ses capacités physiques tout au long d'une saison.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Saint-Sébastien-de-Morsent, France, 27180
- Hôpital La Musse
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Joueurs licenciés auprès de la Fédération Française de Rugby (FFR) : Leur affiliation à la FFR nécessite un certificat médical attestant de l'absence de contre-indication à la pratique sportive de compétition.
- Joueurs âgés d'au moins 18 ans, légalement majeurs.
- Joueurs en bonne santé qui n’ont subi aucune blessure musculo-squelettique ni subi d’intervention chirurgicale au cours des 6 derniers mois.
- Joueurs concourant en « Fédérale 3 ».
- Des joueurs issus de clubs basés en Normandie.
Critères d'exclusion :
- Joueurs mineurs
- Joueuses
- Joueurs blessés lors du premier entretien ou du premier FMS™
- Joueurs qui sont ou ont été des athlètes professionnels
- Joueurs ayant des antécédents de blessures graves fréquentes qui pourraient constituer un risque pour leur participation continue
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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FMS group
Each participant will perform two FMS™, one at the beginning of the competitive season.
The test will take 30 minutes per player.
The initial interview will last 20 minutes.
Players will also be monitored throughout the season to collect all injuries sustained by the participants in the study.
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Each participant will perform two FMS™, one at the beginning of the competitive season.
The test will take 30 minutes per player.
The initial interview will last 20 minutes.
Players will also be monitored throughout the season to collect all injuries sustained by the participants in the study.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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The FMS™ Score
Délai: At the beginning of the season (baseline) for each player
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The Functional Movement Screen™ (FMS™) is a tool designed to "evaluate an individual's functional movement patterns" and, according to its authors, can represent "a crucial tool" for returning to sport after an injury or a break from sports.
It consists of an assessment of seven so-called fundamental movements, which require good neuromuscular and motor control, as well as balance and stability.
These movements aim to place the evaluated subject in extreme positions to highlight significant imbalances throughout the body.
This test consists of a score from 0 to 3 for each of the 7 movements, and a final score out of 21 points.
The FMS reveals functional deficits by highlighting compensatory movements.
The higher the score, the fewer compensatory movements.
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At the beginning of the season (baseline) for each player
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Injuries
Délai: Through the season, up to 7 months per player
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The secondary endpoint is the number of injuries.
An injury is defined as "any physical complaint caused by an energy transfer exceeding the body's ability to maintain its structural and/or functional integrity, sustained by a player, regardless of the need for medical treatment or the time lost due to the injury".
Here, only injuries involving time lost, the "time-loss injury," are considered.
Therefore, in this study, a player is considered injured if they are unable to participate in the following training session or match due to the injury.
Any other inability, such as personal or professional reasons, will not be considered.
This method of data collection is widely used in sports medicine due to its simplicity, even when athletes themselves report the injury.
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Through the season, up to 7 months per player
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-A01804-43
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .