性暴力被害者に対する心理教育プログラムへの参加の影響の評価 (PE-VVS)
2026年3月13日 更新者：Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux
性暴力の被害者に対する心理教育プログラムの影響を評価し、患者にとって最も効果的なモデルを決定します。
調査の概要
詳細な説明
2022年、CRP Sud NAは性暴力被害者のための心理教育グループ（PE-VVS）を設立した。 10 人の患者が参加する 2 つのグループが開催されました。
- 平均年齢 = 35 (29-50)
- PE-VSS 前の平均 PCL5 = 53 (31 - 63)
SV経験者の種類
- 家庭環境以外の幼少期または青年期
- 近親相姦
- 親密な関係以外での成人期の強姦
- 親密なパートナーによるレイプ この治療グループの特別な特徴は、CRP の患者パートナーの関与です。 彼は 2 人の CRP 共同療法士 (IDE / 心理学者) とともに、セッションの企画と進行の両方に参加しました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Chantal BERGEY, MD
- 電話番号：05 56 56 35 78
- メール：cbergey@ch-perrens.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Celine PELEAU
- 電話番号：05 56 56 35 78
- メール：ctroadec@ch-perrens.fr
研究場所
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Bordeaux、フランス、33076
- 募集
- Centre Hospitalier Charles Perrens
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コンタクト：
- Chantal BERGEY, MD
- 電話番号：05 56 56 35 78
- メール：cbergey@ch-perrens.fr
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コンタクト：
- Celine PELEAU
- 電話番号：05 56 56 35 78
- メール：ctroadec@ch-perrens.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- CRP療法士の提案により、
- 性暴力にさらされCRPで治療を受けた患者
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：グループ介入なし
包含終了日後に終了したグループケアおよび/または評価を拒否した患者
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実験的：グループ介入あり
患者がグループ管理者に同意し、参加可能であること
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心理教育プログラムの6セッション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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この心理教育プログラムへの参加による生活の質（QoL）への影響の評価
時間枠：プログラム終了から6か月後
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回復段階測定装置「STORI」によるQoL測定
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プログラム終了から6か月後
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この心理教育プログラムへの参加が自尊心に与える影響の評価
時間枠：プログラム終了から6か月後
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ローゼンバーグ自尊心尺度による自尊心の測定
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プログラム終了から6か月後
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この心理教育プログラムへの参加が精神的健康に及ぼす影響の評価
時間枠：プログラム終了から6か月後
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ワーウィック・エディンバラ尺度 (WEMWBS) による幸福度の評価
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プログラム終了から6か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chantal BERGEY、Charles Perrens
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Millon EM, Shors TJ. Taking neurogenesis out of the lab and into the world with MAP Train My Brain. Behav Brain Res. 2019 Dec 30;376:112154. doi: 10.1016/j.bbr.2019.112154. Epub 2019 Aug 14.
- Shors TJ, Millon EM. Sexual trauma and the female brain. Front Neuroendocrinol. 2016 Apr;41:87-98. doi: 10.1016/j.yfrne.2016.04.001. Epub 2016 Apr 13.
- Shors TJ, Olson RL, Bates ME, Selby EA, Alderman BL. Mental and Physical (MAP) Training: a neurogenesis-inspired intervention that enhances health in humans. Neurobiol Learn Mem. 2014 Nov;115:3-9. doi: 10.1016/j.nlm.2014.08.012. Epub 2014 Sep 9.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月1日
一次修了 (推定)
2026年9月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年11月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月4日
最初の投稿 (実際)
2024年12月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月13日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CR-BDX-AP 2023-08
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。