Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seksuaalisen väkivallan uhrien psykokasvatusohjelmaan osallistumisen vaikutusten arviointi (PE-VVS)

perjantai 13. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux
Seksuaalisen väkivallan uhreille suunnatun psykokoulutusohjelman vaikutusten arviointi, tehokkaimman mallin määrittämiseksi potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vuonna 2022 CRP Sud NA perusti psykokoulutusryhmän seksuaalisen väkivallan uhreille (PE-VVS). Järjestettiin kaksi ryhmää, joihin osallistui 10 potilasta:

  • Keski-ikä = 35 (29-50)
  • Keskimääräinen PCL5 ennen PE-VSS:ää = 53 (31 - 63)

  • Kokenut SV-tyyppi

    • Lapsuudessa tai nuoruudessa perheympäristön ulkopuolella
    • Insesti
    • Raiskaus aikuisiässä läheisen suhteen ulkopuolella
    • Lähikumppanin raiskaus Tämän terapeuttisen ryhmän erityispiirre on CRP:n potilaskumppanin osallistuminen. Hän osallistui sekä istuntojen suunnitteluun että fasilitointiin yhdessä kahden CRP-aputerapeutin (IDE / psykologi) kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bordeaux, Ranska, 33076
        • Rekrytointi
        • Centre Hospitalier Charles Perrens
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • CRP-terapeuttien ehdotuksesta
  • CRP:ssä hoidettu potilas on altistunut seksuaaliselle väkivallalle

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ilman ryhmän väliintuloa
Potilas, joka kieltäytyi ryhmähoidosta ja/tai arvioinnista, päättyi mukaanoton päättymispäivien jälkeen
Kokeellinen: Ryhmäinterventiolla
Potilas yhteisymmärryksessä ryhmän johdon kanssa ja valmiina osallistumaan
Muut: Psykokoulutusohjelma
6 PsychoEducational-ohjelman istuntoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvio elämänlaatuun (QoL) liittyvistä vaikutuksista tähän psykokasvatusohjelmaan osallistumisesta
Aikaikkuna: 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
QoL-mittaus Stages of Recovery -instrumentilla "STORI"
6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Arviointi tähän psykokasvatusohjelmaan osallistumisen vaikutuksista itsetuntoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Itsetuntomittaus Rosenbergin itsetuntoasteikolla
6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Tähän psykokasvatusohjelmaan osallistumisen vaikutuksen arviointi henkiseen hyvinvointiin
Aikaikkuna: 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Hyvinvoinnin arviointi Warwick-Edinburghin asteikolla (WEMWBS)
6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Tutkijat

  • Päätutkija: Chantal BERGEY, Charles Perrens

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CR-BDX-AP 2023-08

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa