Evaluación del impacto de la participación en un programa de psicoeducación para víctimas de violencia sexual (PE-VVS)
13 de marzo de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux
Evaluación del impacto de un programa de psicoeducación para víctimas de violencia sexual, para determinar el modelo más eficiente para los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En 2022, CRP Sud NA creó un grupo de psicoeducación para víctimas de violencia sexual (PE-VVS). Se realizaron dos grupos, en los que participaron 10 pacientes:
- Edad promedio = 35 (29-50)
- PCL5 promedio antes de PE-VSS = 53 (31 - 63)
Tipo de VS experimentado
- En la infancia o adolescencia fuera del entorno familiar
- Incesto
- Violación en la edad adulta fuera de la relación íntima
- Violación por parte de la pareja íntima Una característica especial de este grupo terapéutico es la participación de la pareja-paciente del CRP. Participó tanto en el diseño como en la facilitación de las sesiones, junto con los dos coterapeutas del CRP (IDE/psicólogo).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Chantal BERGEY, MD
- Número de teléfono: 05 56 56 35 78
- Correo electrónico: cbergey@ch-perrens.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Celine PELEAU
- Número de teléfono: 05 56 56 35 78
- Correo electrónico: ctroadec@ch-perrens.fr
Ubicaciones de estudio
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Bordeaux, Francia, 33076
- Reclutamiento
- Centre Hospitalier Charles Perrens
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Contacto:
- Chantal BERGEY, MD
- Número de teléfono: 05 56 56 35 78
- Correo electrónico: cbergey@ch-perrens.fr
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Contacto:
- Celine PELEAU
- Número de teléfono: 05 56 56 35 78
- Correo electrónico: ctroadec@ch-perrens.fr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Por sugerencia de los terapeutas de PCR,
- Paciente atendida en el CRP habiendo estado expuesta a violencia sexual
Criterios de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Sin intervención grupal
El paciente que rechaza la atención grupal y/o la evaluación finaliza después de las fechas de finalización de la inclusión
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Experimental: Con intervención grupal
Paciente de acuerdo con la dirección del grupo y disponible para participar.
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6 sesiones de Programa PsicoEducativo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación del impacto en la calidad de vida (CdV) de la participación en este programa de psicoeducación.
Periodo de tiempo: 6 meses después del final del programa.
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Medición de CV por Etapas de Recuperación Instrumento "STORI"
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6 meses después del final del programa.
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Evaluación del impacto en la autoestima de la participación en este programa de psicoeducación.
Periodo de tiempo: 6 meses después del final del programa.
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Medición de la autoestima mediante la escala de autoestima de Rosenberg
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6 meses después del final del programa.
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Evaluación del impacto en el bienestar mental de la participación en este programa de psicoeducación.
Periodo de tiempo: 6 meses después del final del programa.
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Evaluación del bienestar mediante la escala de Warwick-Edimburgo (WEMWBS)
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6 meses después del final del programa.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chantal BERGEY, Charles Perrens
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Millon EM, Shors TJ. Taking neurogenesis out of the lab and into the world with MAP Train My Brain. Behav Brain Res. 2019 Dec 30;376:112154. doi: 10.1016/j.bbr.2019.112154. Epub 2019 Aug 14.
- Shors TJ, Millon EM. Sexual trauma and the female brain. Front Neuroendocrinol. 2016 Apr;41:87-98. doi: 10.1016/j.yfrne.2016.04.001. Epub 2016 Apr 13.
- Shors TJ, Olson RL, Bates ME, Selby EA, Alderman BL. Mental and Physical (MAP) Training: a neurogenesis-inspired intervention that enhances health in humans. Neurobiol Learn Mem. 2014 Nov;115:3-9. doi: 10.1016/j.nlm.2014.08.012. Epub 2014 Sep 9.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2023
Finalización primaria (Estimado)
30 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
5 de diciembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CR-BDX-AP 2023-08
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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