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Évaluation de l'impact de la participation à un programme de psychoéducation pour les victimes de violences sexuelles (PE-VVS)

13 mars 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux
Évaluation de l'impact d'un programme de psychoéducation auprès des victimes de violences sexuelles, afin de déterminer le modèle le plus efficace pour les patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

En 2022, le CRP Sud NA a mis en place un groupe de psychoéducation pour les victimes de violences sexuelles (PE-VVS). Deux groupes ont été constitués, impliquant 10 patients :

  • Âge moyen = 35 (29-50)
  • PCL5 moyen avant PE-VSS = 53 (31 - 63)

  • Type de SV expérimenté

    • Dans l'enfance ou l'adolescence hors du milieu familial
    • Inceste
    • Viol à l'âge adulte en dehors d'une relation intime
    • Viol par partenaire intime Une particularité de ce groupe thérapeutique est l'implication de la patiente-partenaire du CRP. Il a participé tant à la conception qu'à l'animation des séances, aux côtés des deux co-thérapeutes CRP (IDE/psychologue).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Bordeaux, France, 33076
        • Recrutement
        • Centre Hospitalier Charles Perrens
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Sur proposition des thérapeutes CRP,
  • Patient soigné au CRP ayant été exposé à des violences sexuelles

Critères d'exclusion :

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Sans intervention de groupe
Patient refusant les soins de groupe et/ou l'évaluation terminée après les dates de fin d'inclusion
Expérimental: Avec intervention de groupe
Patient en accord avec la direction du groupe et disponible pour participer
Autre: Programme de psychoéducation
6 séances de programme psychoéducatif

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'impact sur la qualité de vie (QdV) concernant la participation à ce programme de psychoéducation
Délai: 6 mois après la fin du programme
Mesure de la qualité de vie par l'instrument Stages of Recovery "STORI"
6 mois après la fin du programme
Évaluation de l'impact sur l'estime de soi de la participation à ce programme de psychoéducation
Délai: 6 mois après la fin du programme
Mesure de l'estime de soi par l'échelle d'estime de soi de Rosenberg
6 mois après la fin du programme
Évaluation de l'impact sur le bien-être mental de la participation à ce programme de psychoéducation
Délai: 6 mois après la fin du programme
Évaluation du bien-être par l'échelle de Warwick-Édimbourg (WEMWBS)
6 mois après la fin du programme

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chantal BERGEY, Charles Perrens

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2024

Première publication (Réel)

5 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CR-BDX-AP 2023-08

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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