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高齢者の認知機能に関する音楽即興トレーニング (Music Training)

2026年6月11日 更新者:University of California, San Francisco

音楽即興トレーニングが高齢者の認知機能に及ぼす影響

このプロジェクトでは、MCIの有無にかかわらず、高齢者の自己調整に対する音楽即興訓練介入の効果とメカニズムを研究します。 研究者の全体的な仮説は、即興トレーニングは対照と比較して自己調整の改善につながり、即興トレーニングは前頭前野の脳ネットワークの特定の変化、そして最終的には認知的関与に関連するというものです。

調査の概要

詳細な説明

米国の60歳以上の成人約580万人がアルツハイマー病および関連認知症(AD/ADRD)を抱えて暮らしており、年間2,900億ドルの費用がかかっています。 典型的な老化と認知症の間の中間段階である軽度認知障害(MCI)の高齢者は、正常な認知能力を持つ高齢者に比べてADに進行する可能性が3~5倍高い。 晩年に認知的に困難な活動に取り組むことは、認知機能低下のリスクの減少と関連しており、認知的不活動に対処する必要がある。 音楽介入は、晩年の認知的不活動に対処するための有望な戦略です。 音楽トレーニングは、音楽家ではない成人の脳の構造と機能を変化させ、それによって認知的、知覚的、心理社会的な利点をもたらす可能性があります。 認知機能におけるこれらの変化は、音楽の多峰性で複雑な性質がトレーニングによって引き起こされる神経可塑性を促進するために起こると考えられています。 しかし、そのメカニズムはまだ理解されておらず、ほとんどの研究では伝統的な、または暗記的なキーボードトレーニングテクニックが使用されていました。 音楽のメロディーとリズムの自発的な生成である即興の原則に基づいた音楽トレーニングは、認知と脳の機能により強力な効果をもたらす可能性があります。 即興演奏は、認知の柔軟性、自己監視、新しいアイデアの生成、計画外の運動シーケンスの実行、およびフロー状態への入りを促進します。 生物学的には、即興演奏は、老化の影響を受ける前頭前野ネットワークやその他の脳ネットワークの活性化を伴う、独特の神経パターンと関連しています。 行動変化のメカニズムとして、即興トレーニングは自己調整(自分の行動、感情、思考を監視および制御し、状況の要求に応じて修正する能力)を独自に向上させる可能性があります。 しかし、MCIの有無にかかわらず、即興トレーニングが自己調整を改善し、認知的に困難な活動の維持を促進できるかどうかをテストした研究はありません。 このプロジェクトは、MCIの有無にかかわらず、高齢者の自己調整に対する音楽即興訓練介入の効果とメカニズムを開発し、テストする予定です。 私たちの全体的な仮説は、即興トレーニングは対照と比較して自己調整の改善につながり、即興トレーニングは前頭前野の脳ネットワークの特定の変化、そして最終的には認知的関与に関連するというものです。 私たちのプロジェクトには 2 つのフェーズがあります。 R61段階では、この研究は、MCIの有無に関わらず高齢者の自己規制を改善することを目的とした音楽即興訓練介入を開発し、(i) 介入と研究の実現可能性と受容性を調べるために2群ランダム化パイロット研究を実施する。 (ii) 仮説上の自己制御メカニズムに対するその効果を決定する。 マイルストーンを達成した場合、研究はR33段階に進み、MCIの有無に関わらず高齢者の自己調整と認知関与に対する介入の効果を注意制御と比較して調べるためのランダム化メカニズム試験を実施する。 この研究の結果は、音楽トレーニング介入が高齢者の健康を維持するための行動変容をどのように促進できるかについての根本的なメカニズムについての理解を促進するでしょう。

研究の種類

介入

入学 (推定)

238

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94110
        • The study is taking place at community sites in San Francisco.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 60歳以上
  • 地域で自立して生活する
  • 聴力計で測定した十分な視力と聴力(補助器具を使用した場合、年齢に関連した正常な難聴)
  • 正式な音楽訓練が 3 年未満であり(プライベート音楽レッスンに示されているように、グループまたはアンサンブルのクラスは含まれていません)、現在読書や音楽演奏を行っていない
  • 英語の流暢さはかなり良いから良いと評価されました
  • MoCAスコア22~30、または「軽度認知障害」の診断
  • 現在、認知能力に悪影響を与える可能性のある向精神薬、抗うつ薬、睡眠薬を服用していない。

除外基準:

  • 認知症の医学的診断(あらゆる原因)
  • 手を動かすことができない、または 10 の指すべてを使用できない(広範な関節炎、神経障害、指の欠損)
  • MoCA のスコア < 22
  • 現在(以前ではない)重度の精神障害、研究への参加を妨げる重篤な病状(例:脳卒中、TIA)
  • 英語の流暢性が低い
  • ミュージシャン、または以前にジャズの即興演奏の訓練を受けたことがある、3 年以上の正式な音楽指導または訓練を受けている、および/または現在音楽演奏に従事している
  • 半年以内にその地域から転出する予定がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピアノの即興演奏
この介入には、4〜5日間の毎日の自宅練習に加えて、週に1回、12週間にわたるグループピアノの即興トレーニングセッションが含まれます。
プロのインストラクターによる12週間のピアノ即興レッスン。
アクティブコンパレータ:音楽鑑賞
音楽聴取条件には、週に 1 回、12 週間にわたるグループ音楽聴取セッション (訓練を受けたインストラクターが指導) と、毎日の家庭内での音楽聴取練習が含まれます。
12週間にわたってプロのインストラクターによる音楽リスニングを指導します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フロリダ認知活動スケール
時間枠:ベースラインと介入後 12 週間
フロリダ認知活動スケールは、高齢者集団の認知活動を評価するために使用される 25 項目のスケール (0 なしから 5 毎日) です。 高次認知能力と高頻度認知能力という 2 つの下位尺度があり、また自己報告による認知活動の維持の尺度もあります。
ベースラインと介入後 12 週間
短い自主規制アンケート
時間枠:ベースラインと介入後 12 週間
目標指向の方法で自分の行動を規制する能力の自己報告尺度。 この自己申告アンケートには 31 項目が含まれており、各項目は 1 (まったく同意しない) から 5 (非常に同意する) までの 5 段階のリッカート スケールで採点されました。 アンケートのスコアは 31 ~ 155 の範囲で、スコアが高いほど自己調整行動が優れていることを示します。
ベースラインと介入後 12 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
短い GRIT スケール
時間枠:ベースラインと介入後 12 週間
Grist-S は、個人が集中力と関心を維持し、長期目標を達成するためにどれだけ粘り強く努力できるかを測定する 8 項目の自己申告式アンケートです。 各項目のスコアの範囲は 1 ~ 5 で、全体のスコアはすべてのポイントを合計して 8 で割ることによって計算されます。スコアが高いほど、「グリット」、つまり忍耐力のレベルが高いことを示します。
ベースラインと介入後 12 週間
国立衛生研究所ツールボックス孤独感スケール
時間枠:ベースラインと介入後 12 週間
孤独感の認識を評価し、個人が孤独または他の個人から社会的に孤立していると感じる程度を評価する自己報告尺度。 NIH ツールボックス孤独感調査は、5 項目の固定長フォームを使用して孤独感の認識を評価する自己報告尺度です。
ベースラインと介入後 12 週間
老人性うつ病スケール - 短い形式
時間枠:ベースラインと介入後 12 週間
高齢者のうつ病の診断に有効な15項目からなる短いフォームは、より簡単で短く、時間効率がよい。
ベースラインと介入後 12 週間
国立衛生研究所のツールボックスの自己効力感
時間枠:ベースラインと介入後 12 週間

NIH ツールボックスの自己効力感尺度は、人生の有意義な出来事を管理し、コントロールする能力に対する信念を評価する 10 項目の自己報告尺度です。 各項目のスコアの範囲は 1 ~ 5 (まったくない、または非常に頻繁)。

スコアが高いほど、自己効力感が高いことを示します。

ベースラインと介入後 12 週間
マインドフルネスの 5 つの側面
時間枠:ベースラインと介入後 12 週間
マインドフルネスの要素を測定します。マインドフルネスとは、判断を下さない態度で今この瞬間に注意を向ける傾向です。 各項目のスコアの範囲は 1 ~ 6 (決して当てはまらない、または常に当てはまります)。 マインドフルネスと自己調整能力は、最近の理論的枠組み(マインドフルネスの自己認識、調整、超越モデルなど)において密接に連携していることが確認されています。
ベースラインと介入後 12 週間
国立衛生研究所のツールボックス アパシー
時間枠:ベースラインと介入後 12 週間
国立衛生研究所ツールボックス アパシー 目標内での行動の欠如と、目標内に関連する思考内容の減少を測定する機器。 これは 7 つの項目であり、各項目は 4 点のリッカート スケールで採点されます (まったく真実ではない、または非常に真実ではありません)。 合計スコアは 18 ~ 72 の範囲であり、スコアが高いほど無関心であることを示します。
ベースラインと介入後 12 週間
10項目の性格目録
時間枠:ベースラインと介入後 12 週間

ビッグ 5 の性格の側面の簡単な評価: 1. 外向性、2. 協調性、3. 誠実さ、4.

感情の安定、および 5. 10 項目からなる経験への寛容さ。 スコアの範囲は 1 (強く同意しない) から 7 (強く同意する) までです。

ベースラインと介入後 12 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Julene Johnson, PhD、University of California, San Francisco

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月5日

一次修了 (推定)

2026年6月12日

研究の完了 (推定)

2026年6月12日

試験登録日

最初に提出

2024年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月3日

最初の投稿 (実際)

2024年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月11日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4R33AG073669-03 (米国 NIH グラント/契約)
  • R33AG073669 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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