脳性麻痺における体幹固有受容とバランスに関する摂動ベースのバランストレーニング:
2026年1月29日 更新者：Lama Saad El-Din Mahmoud
片麻痺脳性麻痺における体幹固有受容とバランスに対する摂動ベースのバランストレーニングの効果：ランダム化比較試験
片麻痺性脳性麻痺における体幹固有受容とバランスに対する摂動ベースのバランストレーニングの効果を調査すること
調査の概要
詳細な説明
片麻痺性脳性麻痺患者38人がこの研究に参加する。
患者はランダムに 2 つの等しいグループに分けられます。選択された理学療法運動プログラムを受けた対照群と、摂動ベースのバランストレーニングに加えて同じ運動トレーニングプログラムを週に3回、3か月間受けた研究グループ。 評価方法は、BIODEX、The Pediatric Balance Scale、ベースラインデジタル傾斜計です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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El-Sheikh Zayed City Giza 1133 Egypt
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Giza、El-Sheikh Zayed City Giza 1133 Egypt、エジプト
- October 6 University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- - 脳性麻痺の小児片麻痺38人
- 年齢の範囲は (8:10) 歳です
- 痙性片麻痺脳性麻痺
- 正常な肥満指数は、BMI に応じて 1SD から -2SD の範囲でした。Z 年齢スコア表には、子供の年齢および性別固有の BMI が含まれています (WHO、2007)。
- 粗大運動機能分類体系：レベルI&II
除外基準:
• コミュニケーションまたはプログラムの指示を理解することが難しい
- その他の神経学的欠陥または整形外科的異常、
- 続発性筋骨格系合併症
- 前庭の問題
- 何らかの精神障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：対照群
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体幹コントロール治療エクササイズ、静的および動的バランストレーニングエクササイズ
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他の：研究グループ
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摂動ベースのバランス トレーニング (PBT、または反応性バランス トレーニングまたは摂動トレーニング) は、外部から適用される機械的摂動を繰り返し使用して、安全で制御された環境で姿勢の安定性を取り戻すための素早い反応を引き起こすバランス トレーニングです。
体幹コントロール治療エクササイズ、静的および動的バランストレーニングエクササイズ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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BIODEXバランスシステム
時間枠：3ヶ月
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姿勢のバランスを評価します。
BBS は、動的応力下で関与する関節を安定させる個人の能力を客観的に測定および記録する多軸装置です。
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3ヶ月
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小児用バランススケール
時間枠：3ヶ月
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小児バランス スケールは、学齢期の子供の機能的バランス スキルを評価するために使用されるベルグ バランス スケールの改良版です。
この尺度は 14 項目で構成され、0 点 (最低の機能) から 4 点 (最高の機能) まで採点され、最大スコアは 56 点です。
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3ヶ月
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ベースラインデジタル傾斜計。
時間枠：4週間
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次のような用途で横方向の動きを測定します。 地滑り地帯での土の動き。
水力構造物のせん断面の検出。
建設中の安定性の測定
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月15日
一次修了 (実際)
2025年5月30日
研究の完了 (実際)
2025年5月30日
試験登録日
最初に提出
2024年12月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月3日
最初の投稿 (実際)
2024年12月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月29日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。