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뇌성 마비의 몸통 고유 감각과 균형에 대한 섭동 기반 균형 훈련:

2026년 1월 29일 업데이트: Lama Saad El-Din Mahmoud

편마비 뇌성 마비의 체간 고유 감각과 균형에 대한 동요 기반 균형 훈련의 효과: 무작위 대조 시험

편마비성 뇌성마비의 체간 고유 감각과 균형에 대한 교란 기반 균형 훈련의 효과를 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

편마비 뇌성마비 환자 38명이 본 연구에 참여할 예정입니다.

환자는 무작위로 두 개의 동일한 그룹으로 나뉩니다. 선정된 물리치료 운동 프로그램을 받은 대조군과 연구군은 교란 기반 균형 훈련 외에 동일한 운동 훈련 프로그램을 주 3회씩 3개월 동안 받았다. 평가 방법은 BIODEX, The Pediatric Balance Scale, 기준 디지털 경사계입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • El-Sheikh Zayed City Giza 1133 Egypt
      • Giza, El-Sheikh Zayed City Giza 1133 Egypt, 이집트
        • October 6 University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • - 38명의 어린이 편마비 뇌성마비
  • 연령 범위는 (8:10)세입니다.
  • 경직성 편마비 뇌성마비
  • BMI에 따르면 정상 체질량 지수 범위는 1SD에서 -2SD입니다. Z 연령 점수 차트에는 어린이의 연령 및 성별 BMI가 포함됩니다(WHO, 2007).
  • 대운동 기능 분류 시스템: 레벨 I&II

제외 기준:

  • • 프로그램 지침을 의사소통하거나 이해하는 데 어려움이 있음

    • 기타 신경학적 결손 또는 정형외과적 이상,
    • 이차성 근골격계 합병증
    • 전정 문제
    • 정신적 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 대조군
체간 조절 치료 운동, 정적 및 동적 균형 훈련 운동
다른: 스터디 그룹
교란 기반 균형 훈련(PBT, 반응적 균형 훈련 또는 교란 훈련)은 외부에서 반복적으로 적용되는 기계적 교란을 사용하여 빠른 반응을 유발하여 안전하고 통제된 환경에서 자세 안정성을 회복하는 균형 훈련입니다.
체간 조절 치료 운동, 정적 및 동적 균형 훈련 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BIODEX 밸런스 시스템
기간: 3개월
자세 균형을 평가합니다. BBS는 동적 스트레스 하에서 관련 관절을 안정화하는 개인의 능력을 객관적으로 측정하고 기록하는 다축 장치입니다.
3개월
소아용 저울
기간: 3개월
소아 균형 척도는 학령기 아동의 기능적 균형 능력을 평가하는 데 사용되는 Berg 균형 척도의 수정된 버전입니다. 척도는 0점(최저 기능)부터 4점(최고 기능)까지 총 14개 항목으로 구성되며, 최대 점수는 56점이다.
3개월
기본 디지털 경사계.
기간: 4주
다음과 같은 응용 분야에서 측면 움직임을 측정하는 데 사용됩니다. 산사태 지역의 지구 움직임. 수력 구조물의 전단면을 감지합니다. 건설 중 안정성 측정
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005471

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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