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歯原性顎嚢胞摘出後の骨再生における多血小板血漿の役割

2024年12月3日 更新者:Maikel Merit Gerges Morkos、Assiut University
本研究では、顎の嚢胞除去部位に PRP を適用した場合の骨再生に対する PRP の効果が評価されています。 PRP はゲルフォームと組み合わせて部位に送達されました。 トロンビン凝固促進剤は使用されませんでした。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

顎嚢胞は、口腔および顎顔面領域によく見られる病変です。 嚢胞壁の核出と掻爬は、選択される治療法として進化しました。 多血小板血漿を使用することで、感染症を軽減し、骨の再生を促進します。

血小板は、凝固における役割とは別に、病変部位の再生に関与しています。 病変の外科的治療後に、主に血小板からなる製剤 (多血小板血漿ゲル) を骨の病変部位に適用すると、骨の再生が促進される可能性があります。

創傷組織または手術部位に濃縮血小板を添加すると、身体の自然な創傷治癒機構が強化される可能性があるという興味深いアイデアが開発されました。 多血小板血漿(PRP)は、末梢血で通常見られるよりも高い濃度で自己血漿中に懸濁された自己血小板から作られた調製物を表す一般的な用語です。自己血小板であるため、PRP は HIV などの伝染病のリスクを回避します。 B型肝炎、C型肝炎、D型肝炎、その他の血液由来の病原体。ウシトロンビンなどの凝固促進剤を添加してPRPをゲル化するか、PRPをコラーゲンなどの他の材料に添加します。ゲルフォームなど

研究の種類

介入

入学 (推定)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 嚢胞の大きさが2cm以上
  2. 病変はX線写真で視覚化できます
  3. 20代~50代の患者様

除外基準:

  1. アルコール依存症および喫煙者だった患者
  2. -全身疾患のある患者
  3. 出血傾向、血液障害の病歴
  4. 血小板数が少ない
  5. 経過観察のために来院できない、または来院したくない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:歯原性顎嚢胞摘出後のPRPと骨再生
再生に対するPRPの効果
骨治癒に対するPRPの効果
プラセボコンパレーター:PRPを使用しない骨再生力
PRPを使用しない骨治癒
骨治癒に対するPRPの効果

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨の治癒
時間枠:6ヶ月
骨密度の測定による骨治癒におけるPRPの効果
6ヶ月
PRPと感染率
時間枠:6ヶ月
PRPは感染率を下げる
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年12月1日

一次修了 (推定)

2027年10月1日

研究の完了 (推定)

2027年11月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月3日

最初の投稿 (推定)

2024年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月3日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PRP & bone healing

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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