動物介在療法は老人ホーム入居者の認知力と感情を改善する
2024年12月4日 更新者：Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
調査員の老人ホームの入居者の80％以上が認知症であり、精神的、情緒的に不安定なことが多い。
スタッフは時間をかけて問題を解決する必要があります。
研究者は、動物介在療法 (AAT) などの非薬物介入手段を追加できると想定しています。
ATT の仮説は、認知症の精神的および感情的な不適切な症状を改善し、妨害行動を減らし、生活の質を改善し、不適切な精神薬の使用を減らし、居住者が生理学的機能の低下を遅らせることが期待されています。
調査の概要
詳細な説明
調査者の国の老人ホームは通常、認知症の入居者を受け入れている。
認知症の入居者は精神的、感情的な問題を抱えていることがよくあります。
その後、彼らは精神的および感情的な状態を改善するために薬物を使用しました。
ガーデニング、ノスタルジー、ペットなどの非薬物療法に関する多くの研究があり、認知症患者の精神的および感情的な介入が改善されました。よく訓練されたセラピー犬は、人間の患者が友好的で歓迎的であると解釈する行動を示します。また、AAT 犬は、安心感の源として機能しながら、見知らぬ客との接触に対応できる穏やかな気質も求められます。
国内の観察研究では、活動性のある認知症患者に対する非薬物介入とATTの仮説により、認知症ケアの質を向上させ、精神的に不適切な薬物の使用を減らし、変性の程度を遅らせることができることが示されている。
最近の証拠によると、認知症の介護施設では、6 か月間にわたって AAT を使用した毎週の活動が計画されていました。
社会的交流、感情表現、行動的および心理的症状が大幅に改善されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、11217
- Taipei Veterans General Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 長期介護施設の入居者
- 犬に対する恐怖心やアレルギーがない
- 車椅子でご利用いただける方
- 中国語と台湾語でコミュニケーションが取れる方
- 被験者の同意フォームに署名することに同意します
除外基準:
- 特別養護老人ホームの非入居者
- 犬に対する恐怖とアレルギー
- 寝たきりの方や車椅子の方
- 被験者の同意書に署名することに同意しません
注: 老人ホームの入居者の多くは認知症の症状を持っていますが、その多くは医師による診断を受けていないため、認知症やその他の関連疾患を包含基準または除外基準に含めることはできません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：感情の状態
高齢者うつ病スケールと短縮型健康スケール(GDS-15)
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リーダーの教授は、ドクター犬を通じて住民の社会的交流を図り、リハビリテーションを支援します。
他の名前：
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実験的：認知状態
ポータブル精神状態アンケート(SPMSQ)
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リーダーの教授は、ドクター犬を通じて住民の社会的交流を図り、リハビリテーションを支援します。
他の名前：
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実験的：健康な気分
簡単な症状評価スケール(BSRS-5)
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リーダーの教授は、ドクター犬を通じて住民の社会的交流を図り、リハビリテーションを支援します。
他の名前：
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実験的：日常生活の活動状況
バーセルインデックススケール
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リーダーの教授は、ドクター犬を通じて住民の社会的交流を図り、リハビリテーションを支援します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ポータブル精神状態ショートアンケート (SPMSQ)
時間枠：実験グループと対照グループは、募集後に事前テストを受けました。 AATは週に1回、12回行われます。AATは実験グループで行われ、その後両方のグループで行われ、8週目、12週目、16週目に3回の事後テストが行われました。
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このスケールは、参加者の認知機能を評価するためにこの研究で採用されました。
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実験グループと対照グループは、募集後に事前テストを受けました。 AATは週に1回、12回行われます。AATは実験グループで行われ、その後両方のグループで行われ、8週目、12週目、16週目に3回の事後テストが行われました。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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高齢者うつ病スケール (GDS-15)
時間枠：実験グループと対照グループは、募集後に事前テストを受けました。 AATは週に1回、12回行われます。AATは実験グループで行われ、その後両方のグループで行われ、8週目、12週目、16週目に3回の事後テストが行われました。
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この研究では、参加者のうつ病と感情状態を評価するために 2 つの尺度が採用されました。
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実験グループと対照グループは、募集後に事前テストを受けました。 AATは週に1回、12回行われます。AATは実験グループで行われ、その後両方のグループで行われ、8週目、12週目、16週目に3回の事後テストが行われました。
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バーセル指数
時間枠：実験グループと対照グループは、募集後に事前テストを受けました。 AATは週に1回、12回行われます。AATは実験グループで行われ、その後両方のグループで行われ、8週目、12週目、16週目に3回の事後テストが行われました。
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この指標は、参加者の身体的可動性と機能を評価するためにこの研究で採用されました。
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実験グループと対照グループは、募集後に事前テストを受けました。 AATは週に1回、12回行われます。AATは実験グループで行われ、その後両方のグループで行われ、8週目、12週目、16週目に3回の事後テストが行われました。
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簡単な症状評価スケール(BSRS-5)
時間枠：実験グループと対照グループは、募集後に事前テストを受けました。 AATは週に1回、12回行われます。AATは実験グループで行われ、その後両方のグループで行われ、8週目、12週目、16週目に3回の事後テストが行われました。
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参加者の健康感
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実験グループと対照グループは、募集後に事前テストを受けました。 AATは週に1回、12回行われます。AATは実験グループで行われ、その後両方のグループで行われ、8週目、12週目、16週目に3回の事後テストが行われました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Su-Jen Wang、Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Lai NM, Chang SMW, Ng SS, Tan SL, Chaiyakunapruk N, Stanaway F. Animal-assisted therapy for dementia. Cochrane Database Syst Rev. 2019 Nov 25;2019(11):CD013243. doi: 10.1002/14651858.CD013243.pub2.
- Chen H, Wang Y, Zhang M, Wang N, Li Y, Liu Y. Effects of animal-assisted therapy on patients with dementia: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Psychiatry Res. 2022 Aug;314:114619. doi: 10.1016/j.psychres.2022.114619. Epub 2022 May 10.
便利なリンク
- Animal-Assisted Therapy used in psychiatric symptoms and dementia patinets.
- Functional Outcomes in a Randomized Controlled Trial of Animal-Assisted Therapy on Middle-Aged and Older Adults with Schizophrenia.
- Animal-assisted therapy for dementia
- Effects of animal-assisted therapy on patients with dementia: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月14日
一次修了 (実際)
2024年11月10日
研究の完了 (実際)
2024年11月20日
試験登録日
最初に提出
2024年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月4日
最初の投稿 (推定)
2024年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月4日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2024-02-014C
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個々の参加者データ (IPD) を他の研究者が利用できるようにする計画はありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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