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동물 보조 치료는 요양원 ​​거주자의 인지 및 감정을 향상시킵니다.

2024년 12월 4일 업데이트: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
조사관 요양원 입소자 중 80% 이상이 치매 환자로 정신적, 정서적으로 불안정한 경우가 많다. 직원은 문제를 해결하는 데 시간을 투자해야 합니다. 연구자는 동물 보조 요법(AAT)과 같은 비약물 개입 조치가 추가될 수 있다고 가정합니다. ATT에 대한 가설은 치매의 정신적, 감정적 부적절한 발현을 개선하고, 방해 행동을 감소시키며, 삶의 질을 향상시키고, 부적절한 정신 약물 사용을 감소시키며, 거주자가 생리적 기능 저하를 지연시킬 것으로 기대합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

조사 대상 국가의 요양원에서는 대개 치매 거주자를 받아들인다. 치매환자들은 정신적, 정서적 문제를 겪는 경우가 많습니다. 그런 다음 그들은 정신적, 정서적 상태를 개선하기 위해 약물을 사용했습니다. 정원 가꾸기, 향수, 애완동물 및 기타 개입이 치매 환자의 정신적, 정서적 측면에서 개선되는 등 비약물 치료에 대한 많은 연구가 있었습니다. 잘 훈련된 치료견은 인간 환자가 친절하고 환영받는다고 생각하는 행동을 나타냅니다. AAT 개는 또한 편안함의 원천이 되는 동시에 낯선 고객과의 접촉을 수용하기 위해 차분한 기질을 가져야 합니다. 국내 관찰 연구에서는 활동성이 있는 치매 환자에 대한 비약물적 중재와 ATT에 대한 가설이 치매 치료의 질을 향상시키고, 정신적으로 부적절한 약물 사용을 줄이며, 퇴행 정도를 지연시킬 수 있는 것으로 나타났습니다. 최근 증거에 따르면 치매 간호 기관은 6개월 동안 AAT와 함께 주간 활동을 마련한 것으로 나타났습니다. 사회적 상호 작용, 감정 표현, 행동 및 심리적 증상이 크게 개선되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 11217
        • Taipei Veterans General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 장기요양원 거주자
  • 개에 대한 두려움이나 알레르기가 없습니다.
  • 휠체어 이용 가능자
  • 중국어, 대만어로 의사소통이 가능합니다.
  • 피험자 동의서에 서명하는 데 동의합니다.

제외 기준:

  • 요양원 비거주자
  • 개에 대한 두려움과 알레르기
  • 침대에 누워 지내는 사람 및 휠체어 사용자
  • 피험자 동의서 서명에 동의하지 않음

참고: 요양원 거주자 중 치매 증상이 있는 경우가 많지만, 의사의 진단을 받지 않은 경우가 많기 때문에 치매 및 기타 관련 질환은 포함 또는 제외 기준에 포함될 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 감정 상태
노인우울증척도 및 Short Form Health Scale(GDS-15)
교수를 통해 리더는 사회적 상호작용을 하고, 닥터독을 통해 주민들의 재활을 돕습니다.
다른 이름들:
  • 애완 동물 치료
  • 의사 개
실험적: 인지 상태
간단한 휴대용 정신상태 설문지(SPMSQ)
교수를 통해 리더는 사회적 상호작용을 하고, 닥터독을 통해 주민들의 재활을 돕습니다.
다른 이름들:
  • 애완 동물 치료
  • 의사 개
실험적: 건강한 느낌
간략한 증상 평가 척도(BSRS-5)
교수를 통해 리더는 사회적 상호작용을 하고, 닥터독을 통해 주민들의 재활을 돕습니다.
다른 이름들:
  • 애완 동물 치료
  • 의사 개
실험적: 일상 생활 상태의 활동
바텔 지수 척도
교수를 통해 리더는 사회적 상호작용을 하고, 닥터독을 통해 주민들의 재활을 돕습니다.
다른 이름들:
  • 애완 동물 치료
  • 의사 개

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
짧은 휴대용 정신 상태 설문지(SPMSQ)
기간: 실험군과 대조군은 모집 후 사전 테스트를 실시하였다. AAT는 일주일에 한 번, 12회 진행됩니다. AAT는 실험 그룹에서 수행되었으며 두 그룹 모두 8주, 12주 및 16주에 세 번의 사후 테스트가 진행되었습니다.
이 척도는 참가자의 인지 기능을 평가하기 위해 본 연구에서 채택되었습니다.
실험군과 대조군은 모집 후 사전 테스트를 실시하였다. AAT는 일주일에 한 번, 12회 진행됩니다. AAT는 실험 그룹에서 수행되었으며 두 그룹 모두 8주, 12주 및 16주에 세 번의 사후 테스트가 진행되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노인 우울증 척도(GDS-15)
기간: 실험군과 대조군은 모집 후 사전 테스트를 실시하였다. AAT는 일주일에 한 번, 12회 진행됩니다. AAT는 실험 그룹에서 수행되었으며 두 그룹 모두 8주, 12주 및 16주에 세 번의 사후 테스트가 진행되었습니다.
본 연구에서는 참가자의 우울 상태와 감정 상태를 평가하기 위해 두 가지 척도를 채택했습니다.
실험군과 대조군은 모집 후 사전 테스트를 실시하였다. AAT는 일주일에 한 번, 12회 진행됩니다. AAT는 실험 그룹에서 수행되었으며 두 그룹 모두 8주, 12주 및 16주에 세 번의 사후 테스트가 진행되었습니다.
바델 지수
기간: 실험군과 대조군은 모집 후 사전 테스트를 실시하였다. AAT는 일주일에 한 번, 12회 진행됩니다. AAT는 실험 그룹에서 수행되었으며 두 그룹 모두 8주, 12주 및 16주에 세 번의 사후 테스트가 진행되었습니다.
이 지수는 참가자의 신체적 이동성과 기능을 평가하기 위해 본 연구에서 채택되었습니다.
실험군과 대조군은 모집 후 사전 테스트를 실시하였다. AAT는 일주일에 한 번, 12회 진행됩니다. AAT는 실험 그룹에서 수행되었으며 두 그룹 모두 8주, 12주 및 16주에 세 번의 사후 테스트가 진행되었습니다.
간략한 증상 평가 척도(BSRS-5)
기간: 실험군과 대조군은 모집 후 사전 테스트를 실시하였다. AAT는 일주일에 한 번, 12회 진행됩니다. AAT는 실험 그룹에서 수행되었으며 두 그룹 모두 8주, 12주 및 16주에 세 번의 사후 테스트가 진행되었습니다.
참가자들의 건강한 느낌
실험군과 대조군은 모집 후 사전 테스트를 실시하였다. AAT는 일주일에 한 번, 12회 진행됩니다. AAT는 실험 그룹에서 수행되었으며 두 그룹 모두 8주, 12주 및 16주에 세 번의 사후 테스트가 진행되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Su-Jen Wang, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 14일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-02-014C

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

우리는 개별 참가자 데이터(IPD)를 다른 연구자에게 제공할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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