顎関節機能不全患者における理学療法研究
2024年12月6日 更新者：FİLİZ EYÜBOĞLU、Uskudar University
顎関節機能不全のある個人における疼痛、機能、および前庭聴覚系の特徴の研究
TMDに苦しむ人々に関連する要因を知ることは、予防、治療、健康戦略を立てるのに役立つ可能性があります。 この研究の目的は、顎関節症患者における前庭聴覚症状の評価を提示することでした。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
1. 顎関節症患者における顎関節症の症状と前庭聴覚評価の間には関係がありますか?
参加者は次のことを行います:
TMDと診断された参加者には研究について説明され、インフォームドコンセントが得られます。 参加者の顎関節および前庭系の評価後に得られたデータが分析されます。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
顎関節機能不全 (TMD) は、顎関節 (TMJ) および関連構造に影響を及ぼす健康状態です。
成人における顎関節症の有病率は、世界人口の非常に多くの部分に影響を及ぼしています。
顎関節症は、神経筋、外傷性、変性性、社会人口学的側面を伴う病因により、複雑かつ多因性です。
この研究の目的は、顎関節症患者における前庭聴覚評価を明らかにすることです。
自発的な同意書を取得した後、参加者は評価を受けます。
研究データの分析には、「社会科学統計パッケージ (SPSS) Statistics 23.0 (SPSS Inc、米国シカゴ)」プログラムが使用されます。
データの分析を開始する前に、コルモゴルフ・スミルノフ検定を使用して、データが正規分布に適しているかどうかを確認します。
正規分布に適したデータはパラメトリック検定で分析され、正規分布に適さないデータはノンパラメトリック検定で分析されます。
量的変数の記述統計は平均と標準偏差として表示され、計数によって決定された質的変数の記述統計は数値とパーセンテージとして表示されます。
2 グループの比較には T 検定/カイ二乗/マン ホイットニー U が使用され、3 グループの比較には一元配置分散分析/クラスカル ウォリス テストが使用されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
70
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Tuba Kolaylı Çerezci, PhD(c)
- 電話番号：(216)4002222
- メール：tuba.kolayli@uskudar.edu.tr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
顎関節症と診断された若者
説明
包含基準:
- 18歳から35歳までの研究に参加するボランティア
- - 顎関節症の研究診断基準（RDC/TMD）分類に従って、少なくとも1か月前に片側性顎関節症と診断されている（Dworkin et al.、1992）
- 顎関節領域に筋肉の圧痛と痛みがある
除外基準:
- 顎関節症以外の同じ部位の外傷
- 難聴を引き起こす耳の病気
- 歯顔面異常
- 矯正治療を受ける
- 神経疾患、前庭または視覚の問題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：1日（評価は1回限り）
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ビジュアルアナログスケール（VAS）は、顎関節症に関連する個人の痛みの強さを評価するために使用されます。
個人は、知覚された痛みの強さを長さ 10 cm の水平線にマークするように求められます。
個人の痛みの強さは、ライン上の個々のマークの距離をミリメートル単位で測定することによって記録されます。
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1日（評価は1回限り）
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顎関節の機能状態の評価
時間枠：1日（評価は1回限り）
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下顎機能不全アンケート（MFBA）は、関節の機能状態とその機能不全が引き起こす可能性のある機能障害のレベルを評価するために個人に実施されました。
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1日（評価は1回限り）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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顎関節の可動性の測定
時間枠：1日（評価は1回限り）
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被験者には、痛みを引き起こさない程度に口をできるだけ大きく開けるよう指導され、ミリ定規を使用して関節の可動性が測定および記録されます。
全方向の顎関節の動きを 3 回測定し、測定値の平均を記録して記録します。
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1日（評価は1回限り）
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インミッタンスメトリック評価
時間枠：1日（評価は1回限り）
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ティンパノメトリー評価の前に、耳鏡検査が行われます。
ティンパノメトリー、音響反射、耳管機能検査は、Interacoustics® Titan Handheld (デンマーク) デバイスを使用して実行されます。
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1日（評価は1回限り）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Filiz Eyüboğlu, PhD、Uskudar University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年12月30日
一次修了 (推定)
2025年4月30日
研究の完了 (推定)
2025年5月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月6日
最初の投稿 (推定)
2024年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月6日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。