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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06722833
턱관절 장애 환자의 물리치료 조사
2024년 12월 6일 업데이트: FİLİZ EYÜBOĞLU, Uskudar University
턱관절 장애가 있는 개인의 통증, 기능 및 청력전정계 특징 조사
TMD로 고통받는 사람들의 관련 요인을 아는 것은 예방, 치료 및 건강 전략을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 연구의 목적은 TMD 환자의 청력전정 증상에 대한 평가를 제시하는 것이었습니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
1. TMD 환자의 TMJ 증상과 청각전정 평가 사이에 관계가 있습니까?
참가자는 다음을 수행합니다.
TMD 진단을 받은 참가자에게 연구에 대한 정보를 제공하고 사전 동의를 얻습니다. 참가자의 TMJ 및 전정 시스템 평가 후에 얻은 데이터가 분석됩니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
악관절 기능 장애(TMD)는 악관절(TMJ) 및 관련 구조에 영향을 미치는 건강 상태입니다.
성인의 TMD 유병률은 세계 인구의 매우 큰 부분에 영향을 미칩니다.
TMD는 신경근, 외상, 퇴행성 및 사회인구학적 측면의 병인으로 인해 복잡하고 다인성입니다.
이 연구의 목적은 TMD가 있는 개인의 청각전정 평가를 밝히는 것입니다.
자발적인 동의서를 받은 후 참가자는 평가를 받습니다.
연구 데이터 분석에는 "사회 과학 통계 패키지(SPSS) 통계 23.0(SPSS Inc, Chicago, USA) 프로그램이 사용됩니다.
데이터 분석을 시작하기 전에 Kolmogorv Smirnov 테스트를 사용하여 데이터가 정규 분포에 적합한지 확인합니다.
정규분포에 적합한 데이터는 모수적 검정으로 분석하고, 정규분포에 적합하지 않은 데이터는 비모수적 검정으로 분석합니다.
양적변수에 대한 기술통계는 평균과 표준편차로 표시되며, 계수에 의해 결정되는 정성변수에 대해서는 기술통계는 숫자와 백분율로 표시됩니다.
T-검정/카이 제곱/Mann Whitney U는 2개 그룹 비교에 사용되며 일원 분산 분석/Kruskal Wallis 검정은 3개 그룹 비교에 사용됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
70
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Tuba Kolaylı Çerezci, PhD(c)
- 전화번호: (216)4002222
- 이메일: tuba.kolayli@uskudar.edu.tr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
TMD 진단을 받은 젊은 성인
설명
포함 기준:
- 18~35세 사이에 연구에 자원하여 참여
- 측두하악 장애 연구 진단 기준(RDC/TMD) 분류(Dworkin et al., 1992)에 따라 최소 1개월 전에 한쪽 TMJ 장애로 진단됨
- 악관절 부위에 근육 압통 및 통증이 있음
제외 기준:
- TMD 이외의 동일한 부위의 외상성 손상
- 청력 손실을 일으키는 귀 질환
- 치아안면 기형
- 치아교정 치료를 받고
- 신경 질환, 전정 또는 시각 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 스케일
기간: 1일 (평가는 1회 진행됩니다)
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시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 TMJD와 관련된 개인의 통증 강도를 평가합니다.
개인은 10cm 길이의 수평선에 인지된 통증 강도를 표시하도록 요청받을 것입니다.
개인의 통증 강도는 개인이 선에 표시한 거리를 밀리미터 단위로 측정하여 기록됩니다.
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1일 (평가는 1회 진행됩니다)
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악관절 기능 상태 평가
기간: 1일 (평가는 1회 진행됩니다)
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하악 기능 장애 설문지(MFBA)는 관절의 기능적 상태와 기능 장애로 인해 발생할 수 있는 기능 손상 수준을 평가하기 위해 개인에게 실시되었습니다.
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1일 (평가는 1회 진행됩니다)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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악관절 가동성 측정
기간: 1일 (평가는 1회 진행됩니다)
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개인은 통증을 유발하지 않고 입을 최대한 크게 벌리도록 지시받고 관절 이동성은 밀리미터 눈금자를 사용하여 측정되고 기록됩니다.
모든 방향의 TMJ 움직임을 3회 측정하고 측정값의 평균을 기록하고 기록합니다.
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1일 (평가는 1회 진행됩니다)
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이미턴스메트릭 평가
기간: 1일 (평가는 1회 진행됩니다)
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고실 측정 평가 전에 검이경 검사가 수행됩니다.
고실 측정, 음향 반사 및 유스타키오관 기능 테스트는 Interacoustics® Titan Handheld(덴마크) 장치를 사용하여 수행됩니다.
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1일 (평가는 1회 진행됩니다)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Filiz Eyüboğlu, PhD, Uskudar University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 12월 30일
기본 완료 (추정된)
2025년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 6일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
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