Fysioterapiutredning hos pasient med temporomandibulær ledddysfunksjon
6. desember 2024 oppdatert av: FİLİZ EYÜBOĞLU, Uskudar University
Undersøkelse av smerte, funksjon og audiovestibulære systemegenskaper hos personer med dysfunksjon i temporomandibulær ledd
Å kjenne til de assosierte faktorene for mennesker som lider av TMD kan bidra til å utvikle forebyggende, terapeutiske og helsemessige strategier. Målet med denne studien var å presentere vurderinger av audiovestibulære symptomer hos personer med TMD. Hovedspørsmålet den tar sikte på å besvare er spørsmålene som følger:
1. Er det en sammenheng mellom TMJ-symptomer og audiovestibulær vurdering hos personer med TMD?
Deltakerne vil:
Deltakere med diagnosen TMD vil bli informert om studien og informert samtykke vil bli innhentet. Data innhentet etter TMJ og vestibulære systemevaluering av deltakerne vil bli analysert.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Detaljert beskrivelse
Temporomandibulær dysfunksjon (TMD) er en helsetilstand som påvirker det temporomandibulære leddet (TMJ) og relaterte strukturer.
Forekomsten av TMD hos voksne påvirker en svært stor del av verdens befolkning.
TMD er kompleks og multifaktoriell på grunn av sin etiologi med nevromuskulære, traumatiske, degenerative og sosiodemografiske aspekter.
Målet med denne studien er å avdekke audiovestibulære vurderinger hos individer med TMD.
Etter innhenting av frivillige samtykkeskjemaer blir deltakerne underlagt vurderinger.
Programmet "Statistical Package for Social Sciences (SPSS) Statistics 23.0 (SPSS Inc, Chicago, USA) vil bli brukt i analysen av studiedataene.
Før man starter analysen av dataene, vil Kolmogorv Smirnov-testen bli brukt for å sjekke om dataene egner seg for normalfordeling.
Data som egner seg for normalfordeling vil bli analysert med parametriske tester, og de som ikke egner seg for normalfordeling vil bli analysert med ikke-parametriske tester.
Beskrivende statistikk for kvantitative variabler vil vises som gjennomsnitt og standardavvik, og for kvalitative variabler bestemt ved telling vil beskrivende statistikk vises som tall og prosenter.
T-test/chi square/Mann Whitney U vil bli brukt i to-gruppe sammenligninger, og enveis variansanalyse/Kruskal Wallis test vil bli brukt i tre-gruppe sammenligninger.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
70
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Tuba Kolaylı Çerezci, PhD(c)
- Telefonnummer: (216)4002222
- E-post: tuba.kolayli@uskudar.edu.tr
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Unge voksne diagnostisert med TMD
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Meld deg frivillig til å delta i studien mellom 18-35 år
- Diagnostisert med unilateral TMJ lidelse for minst 1 måned siden i henhold til - Research Diagnostic Criteria of Temporomandibular Disorders (RDC/TMD) klassifiseringen (Dworkin et al., 1992)
- Å ha muskelømhet og smerte i kjeveleddet
Ekskluderingskriterier:
- Traumatiske skader i samme område annet enn TMD
- Øresykdommer som forårsaker hørselstap
- Dentofaciale anomalier
- Får kjeveortopedisk behandling
- Nevrologiske sykdommer, vestibulære eller synsproblemer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsramme: 1 dag (Evalueringen vil bli gjort en gang)
|
Visuell analog skala (VAS) vil bli brukt for å vurdere smerteintensiteten til individer relatert til TMJD.
Individet vil bli bedt om å markere den opplevde smerteintensiteten på en 10 cm lang horisontal linje.
Individets smerteintensitet vil bli registrert ved å måle avstanden individet markerer på linjen i millimeter.
|
1 dag (Evalueringen vil bli gjort en gang)
|
|
Evaluering av temporomandibulært ledd funksjonsstatus
Tidsramme: 1 dag (Evalueringen vil bli gjort en gang)
|
Mandibular Dysfunction Questionnaire (MFBA) ble administrert til enkeltpersoner for å vurdere funksjonsstatusen til leddet og nivået av funksjonssvikt som dets funksjonssvikt kan forårsake.
|
1 dag (Evalueringen vil bli gjort en gang)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling av temporomandibulær leddmobilitet
Tidsramme: 1 dag (Evalueringen vil bli gjort en gang)
|
Enkeltpersoner vil bli bedt om å åpne munnen så bredt som mulig uten å forårsake smerte, og leddmobilitet vil bli målt og registrert ved hjelp av en millimetrisk linjal.
TMJ-bevegelser i alle retninger vil bli målt tre ganger og gjennomsnittet av målingene vil bli registrert og notert.
|
1 dag (Evalueringen vil bli gjort en gang)
|
|
Immittansmetrisk evaluering
Tidsramme: 1 dag (Evalueringen vil bli gjort en gang)
|
Før tympanometrisk evaluering utføres otoskopisk undersøkelse.
Tympanometri, akustisk refleks og eustachian tube funksjonstester utføres med Interacoustics® Titan Handheld (Danmark) enheten.
|
1 dag (Evalueringen vil bli gjort en gang)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Filiz Eyüboğlu, PhD, Uskudar University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
30. desember 2024
Primær fullføring (Antatt)
30. april 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2024
Først lagt ut (Antatt)
9. desember 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
9. desember 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- tmjstudy1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .