Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физиотерапевтическое исследование у пациента с дисфункцией височно-нижнечелюстного сустава

6 декабря 2024 г. обновлено: FİLİZ EYÜBOĞLU, Uskudar University

Исследование боли, функции и особенностей аудиовестибулярной системы у лиц с дисфункцией височно-нижнечелюстного сустава

Знание сопутствующих факторов для людей, страдающих от ДВНЧС, может помочь разработать профилактические, терапевтические и оздоровительные стратегии. Целью данного исследования было представить оценку аудиовестибулярных симптомов у людей с ВНЧС. Главный вопрос, на который он призван ответить, заключается в следующем:

1. Существует ли связь между симптомами ВНЧС и аудиовестибулярной оценкой у людей с ВНЧС?

Участники:

Участники с диагнозом ДВНЧС будут проинформированы об исследовании, и будет получено информированное согласие. Данные, полученные после оценки состояния ВНЧС и вестибулярной системы участников, будут проанализированы.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Височно-нижнечелюстные расстройства (ВНЧС)

Подробное описание

Височно-нижнечелюстная дисфункция (ВНЧС) — это состояние здоровья, поражающее височно-нижнечелюстной сустав (ВНЧС) и связанные с ним структуры. Распространенность ДВНЧС у взрослых затрагивает очень большую часть населения мира. ВНЧС является сложным и многофакторным заболеванием из-за его этиологии с нервно-мышечными, травматическими, дегенеративными и социально-демографическими аспектами. Целью данного исследования является выявление аудиовестибулярных оценок у лиц с ВНЧС. После получения форм добровольного согласия участники подвергаются оценке. При анализе данных исследования будет использоваться программа «Статистический пакет для социальных наук (SPSS) Статистика 23.0 (SPSS Inc, Чикаго, США). Прежде чем начать анализ данных, будет использоваться тест Колмогорва Смирнова, чтобы проверить, подходят ли данные для нормального распределения. Данные, подходящие для нормального распределения, будут анализироваться с помощью параметрических тестов, а те, которые не подходят для нормального распределения, будут анализироваться с помощью непараметрических тестов. Описательная статистика для количественных переменных будет показана в виде среднего значения и стандартного отклонения, а для качественных переменных, определенных путем подсчета, описательная статистика будет показана в виде чисел и процентов. Т-тест/хи-квадрат/U Манна-Уитни будет использоваться при сравнении двух групп, а однофакторный дисперсионный анализ/критерий Краскала Уоллиса будет использоваться при сравнении трех групп.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Tuba Kolaylı Çerezci, PhD(c)
Номер телефона: (216)4002222
Электронная почта: tuba.kolayli@uskudar.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Молодые люди с диагнозом ДВНЧС

Описание

Критерии включения:

Добровольно принять участие в исследовании в возрасте от 18 до 35 лет.
У вас диагностировано одностороннее расстройство ВНЧС не менее 1 месяца назад в соответствии с классификацией Research Diagnostic Criteria of Temporomandibular Disorders (RDC/TMD) (Dworkin et al., 1992).
Повышенная чувствительность мышц и боль в области височно-нижнечелюстного сустава.

Критерии исключения:

Травматические повреждения в той же области, кроме ВНЧС.
Заболевания ушей, вызывающие потерю слуха
Зубочелюстные аномалии
Прохождение ортодонтического лечения
Неврологические заболевания, вестибулярные или зрительные проблемы

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Визуально-аналоговая шкала Временное ограничение: 1 день (Оценка будет проводиться единоразово)	Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) будет использоваться для оценки интенсивности боли у людей, связанных с ВНЧС. Пациента попросят отметить интенсивность воспринимаемой боли на горизонтальной линии длиной 10 см. Интенсивность боли человека будет записываться путем измерения расстояния, которое человек отмечает на линии, в миллиметрах.	1 день (Оценка будет проводиться единоразово)
Оценка функционального состояния височно-нижнечелюстного сустава Временное ограничение: 1 день (Оценка будет проводиться единоразово)	Опросник дисфункции нижней челюсти (MFBA) применялся для оценки функционального состояния сустава и уровня функциональных нарушений, которые может вызвать его дисфункция.	1 день (Оценка будет проводиться единоразово)

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Измерение подвижности височно-нижнечелюстного сустава Временное ограничение: 1 день (Оценка будет проводиться единоразово)	Людям будет предложено открыть рот как можно шире, не вызывая боли, а подвижность суставов будет измеряться и записываться с помощью миллиметровой линейки. Движения ВНЧС во всех направлениях будут измерены три раза, а среднее значение измерений будет записано и отмечено.	1 день (Оценка будет проводиться единоразово)
Иммитансометрическая оценка Временное ограничение: 1 день (Оценка будет проводиться единоразово)	Перед тимпанометрической оценкой проводят отоскопическое исследование. Тимпанометрию, акустический рефлекс и функциональные тесты евстахиевой трубы выполняют с помощью аппарата Interacoustics® Titan Handheld (Дания).	1 день (Оценка будет проводиться единоразово)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Uskudar University

Следователи

Главный следователь: Filiz Eyüboğlu, PhD, Uskudar University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

9 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)