Investigação Fisioterapia em Paciente com Disfunção da Articulação Temporomandibular
6 de dezembro de 2024 atualizado por: FİLİZ EYÜBOĞLU, Uskudar University
Investigação da dor, função e características do sistema audiovestibular em indivíduos com disfunção da articulação temporomandibular
Conhecer os fatores associados às pessoas que sofrem de DTM pode auxiliar no desenvolvimento de estratégias preventivas, terapêuticas e de saúde. O objetivo deste estudo foi apresentar a avaliação dos sintomas audiovestibulares em pessoas com DTM. A principal questão que pretende responder é a seguinte:
1. Existe relação entre sintomas de ATM e avaliação audiovestibular em pessoas com DTM?
Os participantes irão:
Os participantes com diagnóstico de DTM serão informados sobre o estudo e o consentimento informado será obtido. Serão analisados os dados obtidos após avaliação da ATM e do sistema vestibular dos participantes.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
A disfunção temporomandibular (DTM) é uma condição de saúde que afeta a articulação temporomandibular (ATM) e estruturas relacionadas.
A prevalência de DTM em adultos afeta uma parcela muito grande da população mundial.
A DTM é complexa e multifatorial devido à sua etiologia com aspectos neuromusculares, traumáticos, degenerativos e sociodemográficos.
O objetivo deste estudo é revelar avaliações audiovestibulares em indivíduos com DTM.
Após a obtenção dos formulários de consentimento voluntário, os participantes são submetidos a avaliações.
O programa "Statistical Package for Social Sciences (SPSS) Statistics 23.0 (SPSS Inc, Chicago, EUA) será utilizado na análise dos dados do estudo.
Antes de iniciar a análise dos dados, será utilizado o teste de Kolmogorv Smirnov para verificar se os dados são adequados para distribuição normal.
Os dados adequados à distribuição normal serão analisados com testes paramétricos, e aqueles que não forem adequados à distribuição normal serão analisados com testes não paramétricos.
As estatísticas descritivas para variáveis quantitativas serão apresentadas como média e desvio padrão, e para variáveis qualitativas determinadas por contagem, as estatísticas descritivas serão apresentadas como números e porcentagens.
O teste T/qui quadrado/Mann Whitney U será usado em comparações de dois grupos, e a análise de variância unidirecional/teste de Kruskal Wallis será usada em comparações de três grupos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
70
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Tuba Kolaylı Çerezci, PhD(c)
- Número de telefone: (216)4002222
- E-mail: tuba.kolayli@uskudar.edu.tr
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Adultos jovens diagnosticados com DTM
Descrição
Critérios de inclusão:
- Voluntarie-se para participar do estudo com idades entre 18 e 35 anos
- Diagnosticado com distúrbio unilateral da ATM há pelo menos 1 mês de acordo com a classificação - Research Diagnostic Criteria of Temporomandibular Disorders (RDC/TMD) (Dworkin et al., 1992)
- Ter sensibilidade muscular e dor na região da articulação temporomandibular
Critérios de exclusão:
- Lesões traumáticas na mesma área que não a DTM
- Doenças do ouvido que causam perda auditiva
- Anomalias Dentofaciais
- Recebendo tratamento ortodôntico
- Doenças neurológicas, problemas vestibulares ou visuais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Visual Analógica
Prazo: 1 dia (A avaliação será feita uma única vez)
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A escala visual analógica (EVA) será utilizada para avaliar a intensidade da dor dos indivíduos relacionada à DTM.
O indivíduo será solicitado a marcar a intensidade da dor percebida em uma linha horizontal de 10 cm de comprimento.
A intensidade da dor do indivíduo será registrada medindo a distância que o indivíduo marca na linha em milímetros.
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1 dia (A avaliação será feita uma única vez)
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Avaliação do estado funcional da articulação temporomandibular
Prazo: 1 dia (A avaliação será feita uma única vez)
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O Questionário de Disfunção Mandibular (MFBA) foi aplicado aos indivíduos para avaliar o estado funcional da articulação e o nível de comprometimento funcional que sua disfunção pode causar.
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1 dia (A avaliação será feita uma única vez)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medição da Mobilidade da Articulação Temporomandibular
Prazo: 1 dia (A avaliação será feita uma única vez)
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Os indivíduos serão orientados a abrir a boca o máximo possível sem causar dor e a mobilidade articular será medida e registrada por meio de régua milimétrica.
Os movimentos da ATM em todas as direções serão medidos três vezes e a média das medidas será registrada e anotada.
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1 dia (A avaliação será feita uma única vez)
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Avaliação Imitânciamétrica
Prazo: 1 dia (A avaliação será feita uma única vez)
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Antes da avaliação timpanométrica, é realizado exame otoscópico.
Os testes de timpanometria, reflexo acústico e função da tuba auditiva são realizados com o dispositivo Interacoustics® Titan Handheld (Dinamarca).
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1 dia (A avaliação será feita uma única vez)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Filiz Eyüboğlu, PhD, Uskudar University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
9 de dezembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
9 de dezembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- tmjstudy1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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