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Enquête de physiothérapie chez un patient présentant un dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire

6 décembre 2024 mis à jour par: FİLİZ EYÜBOĞLU, Uskudar University

Enquête sur la douleur, la fonction et les caractéristiques du système audiovisuel chez les personnes souffrant de dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire

Connaître les facteurs associés aux personnes souffrant de TMD peut aider à développer des stratégies préventives, thérapeutiques et de santé. Le but de cette étude était de présenter les évaluations des symptômes audio-vestibulaires chez les personnes atteintes de TMD. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :

1. Existe-t-il une relation entre les symptômes de l'ATM et l'évaluation audio-vestibulaire chez les personnes atteintes de TMD ?

Les participants :

Les participants diagnostiqués avec TMD seront informés de l'étude et un consentement éclairé sera obtenu. Les données obtenues après l'évaluation de l'ATM et du système vestibulaire des participants seront analysées.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Le dysfonctionnement temporo-mandibulaire (TMD) est un problème de santé affectant l'articulation temporo-mandibulaire (ATM) et les structures associées. La prévalence du TMD chez les adultes touche une très grande partie de la population mondiale. Le TMD est complexe et multifactoriel de par son étiologie aux aspects neuromusculaires, traumatiques, dégénératifs et sociodémographiques. Le but de cette étude est de révéler des évaluations audio-vestibulaires chez les personnes atteintes de TMD. Après avoir obtenu des formulaires de consentement volontaire, les participants sont soumis à des évaluations. Le programme « Statistical Package for Social Sciences (SPSS) Statistics 23.0 (SPSS Inc, Chicago, USA) sera utilisé dans l'analyse des données de l'étude. Avant de commencer l'analyse des données, le test de Kolmogorv Smirnov sera utilisé pour vérifier si les données conviennent à une distribution normale. Les données adaptées à une distribution normale seront analysées avec des tests paramétriques, et celles qui ne conviennent pas à une distribution normale seront analysées avec des tests non paramétriques. Les statistiques descriptives pour les variables quantitatives seront affichées sous forme de moyenne et d'écart type, et pour les variables qualitatives déterminées par comptage, les statistiques descriptives seront affichées sous forme de nombres et de pourcentages. Le test T/chi carré/Mann Whitney U sera utilisé dans des comparaisons à deux groupes, et une analyse de variance unidirectionnelle/test de Kruskal Wallis sera utilisé dans des comparaisons à trois groupes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Jeunes adultes diagnostiqués avec TMD

La description

Critères d'intégration :

  • Bénévole pour participer à l’étude entre 18 et 35 ans
  • Diagnostic d'un trouble unilatéral de l'ATM il y a au moins 1 mois selon la classification - Research Diagnostic Criteria of Temporomandibular Disorders (RDC/TMD) (Dworkin et al., 1992)
  • Avoir une sensibilité musculaire et des douleurs dans la région de l'articulation temporo-mandibulaire

Critères d'exclusion :

  • Blessures traumatiques dans la même zone autre que TMD
  • Maladies de l'oreille qui entraînent une perte auditive
  • Anomalies dento-faciales
  • Recevoir un traitement orthodontique
  • Maladies neurologiques, problèmes vestibulaires ou visuels

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique
Délai: 1 journée (L'évaluation se fera une seule fois)
Une échelle visuelle analogique (EVA) sera utilisée pour évaluer l'intensité de la douleur des personnes liées à l'ATM. Il sera demandé à l'individu de marquer l'intensité de la douleur perçue sur une ligne horizontale de 10 cm de long. L'intensité de la douleur de l'individu sera enregistrée en mesurant la distance que l'individu marque sur la ligne en millimètres.
1 journée (L'évaluation se fera une seule fois)
Évaluation de l'état fonctionnel de l'articulation temporo-mandibulaire
Délai: 1 journée (L'évaluation se fera une seule fois)
Un questionnaire sur la dysfonction mandibulaire (MFBA) a été administré aux individus pour évaluer l'état fonctionnel de l'articulation et le niveau de déficience fonctionnelle que son dysfonctionnement peut provoquer.
1 journée (L'évaluation se fera une seule fois)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la mobilité de l'articulation temporo-mandibulaire
Délai: 1 journée (L'évaluation se fera une seule fois)
Les individus seront invités à ouvrir la bouche aussi grand que possible sans provoquer de douleur et la mobilité articulaire sera mesurée et enregistrée à l'aide d'une règle millimétrique. Les mouvements de l'ATM dans toutes les directions seront mesurés trois fois et la moyenne des mesures sera enregistrée et notée.
1 journée (L'évaluation se fera une seule fois)
Évaluation immittancemétrique
Délai: 1 journée (L'évaluation se fera une seule fois)
Avant l'évaluation tympanométrique, un examen otoscopique est réalisé. Les tests de tympanométrie, de réflexe acoustique et de fonction de la trompe d'Eustache sont effectués avec l'appareil Interacoustics® Titan Handheld (Danemark).
1 journée (L'évaluation se fera une seule fois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Filiz Eyüboğlu, PhD, Uskudar University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2024

Première publication (Estimé)

9 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

9 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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