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ケアに情報を提供し、戦略的ケア プランニングを強化するための健康オプションの伝達 (CHOICES): 多層ランダム化症例ビネット研究。

2026年8月28日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center
医療情報の提供が進行がんの参加者の治療選択にどのような影響を与えるかについて詳しく知るため。

調査の概要

詳細な説明

主な目的 • 医療情報(リスク、利益、経時毒性、予後、腫瘍学者の推奨、費用)の提供が、進行がん患者における緩和全身療法の選好にどのような影響を与えるかを調査すること。

二次目的

• 医療情報のさまざまな選択肢(リスク/利益、経時毒性、予後、腫瘍学者の推奨、費用)が、進行がん患者における緩和全身療法の選好にどのような影響を与えるかを調査する。

探索的な目的

  • 医療情報の提示の順序が、進行がんの参加者における緩和的全身療法の選好にどのような影響を与えるかを調査する。
  • 参加者の固有の特性(参加者の人口統計、症状、不安、うつ病、病気の理解、受容、対処戦略、宗教的対処、希望、意思決定のスタイル、腫瘍専門医への信頼、経済的困窮など)と緩和的全身療法の好みとの関連を調べること進行がんの参加者。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • 募集
        • MD Anderson Cancer Center
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

MD アンダーソンがんセンター

説明

包含基準:

進行がんの診断(すなわち、 転移性、再発性、および/または不治の病)

  • 18歳以上
  • MDアンダーソンがんセンターの胸部・リンパ腫腫瘍クリニックで経過観察のため受診
  • 少なくとも2種類の全身がん治療を経て進行した

除外基準:

  • 代理意思決定者が必要な認知障害または認知症の診断
  • 英語以外を話す人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ランダム化されたケースビネットスタディ

参加者がこの研究に参加することに同意した場合、参加者は、参加者の生活の質、不安、健康、および現実ではない、または実際の健康状態に基づいていない症例シナリオに関する質問が含まれる約 16 のアンケートに回答します。 すべてのアンケートを完了するには 1 時間以上かかります。 参加者がこれらの質問のいずれかを読む、理解する、またはその他の方法で完了するのが難しいと感じた場合。または、苦痛を引き起こす場合、参加者はいつでも研究チームに説明を求めたり、質問をスキップしたり、研究を中止したりすることができます。

さらに、参加者の健康状態や治療に関する情報、および参加者の人口統計情報 (年齢、人種、性別など) に関する情報が参加者の医療記録から収集されます。 調査官は、医療記録にない追加の人口統計情報を参加者に尋ねることもあります。

参加者は、参加者の生活の質、不安、健康、および現実ではない、または参加者の実際の健康状態に基づいたケースシナリオに関する質問が含まれる約 16 のアンケートに回答します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全体的な生存 (OS)
時間枠:研究の完了を通じて;平均1年。
無増悪生存期間 (PFS)
研究の完了を通じて;平均1年。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:David Hui, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月21日

一次修了 (推定)

2026年8月31日

研究の完了 (推定)

2028年8月31日

試験登録日

最初に提出

2024年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月3日

最初の投稿 (実際)

2024年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月28日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024-0531
  • NCI-2024-10042 (その他の識別子:NCI-CTRP Clinical Registry)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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