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치료에 대한 정보를 제공하고 전략적 치료 계획을 강화하기 위한 건강 옵션 전달(CHOICES): 다층 무작위 사례 비네팅 연구.

2026년 8월 28일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
의료 정보 전달이 진행성 암 환자의 치료 선택에 어떤 영향을 미치는지 자세히 알아보세요.

연구 개요

상세 설명

주요 목표 • 의료 정보 제공(위험, 이점, 시간 독성, 예후, 종양 전문의의 권장 사항 및 비용)이 진행성 암 참가자의 완화 전신 요법에 대한 선호도에 어떻게 영향을 미치는지 조사합니다.

2차 목표

• 다양한 의료 정보 옵션(위험/이점, 시간 독성, 예후, 종양 전문의의 권장 사항 및 비용)이 진행성 암 참가자의 완화 전신 요법에 대한 선호도에 어떻게 영향을 미치는지 조사합니다.

탐색 목표

  • 의료 정보 제시 순서가 진행성 암 참가자의 완화적 전신 치료에 대한 선호도에 어떤 영향을 미치는지 조사합니다.
  • 본질적인 참가자 특성(예: 참가자 인구 통계, 증상, 불안, 우울증, 질병 이해, 수용, 대처 전략, 종교적 대처, 희망, 의사 결정 스타일, 종양 전문의에 대한 신뢰, 재정적 고통)과 완화적 전신 요법에 대한 선호 사이의 연관성을 조사합니다. 진행성 암 참가자의 경우.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • 모병
        • MD Anderson Cancer Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MD 앤더슨 암센터

설명

포함 기준:

진행성 암 진단(예: 전이성, 재발성 및/또는 난치성 질환)

  • 18세 이상
  • 후속 방문을 위해 MD 앤더슨 암센터 흉부 및 림프종 종양 클리닉에서 확인함
  • 최소 2개 라인의 전신 암 치료를 통해 진행됨

제외 기준:

  • 대리 의사 결정자가 필요한 인지 장애 또는 치매 진단
  • 비영어권

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
무작위 사례 비네팅 연구

참가자가 본 연구에 참여하는 데 동의하면 참가자는 참가자의 삶의 질, 불안, 건강 및 실제가 아니거나 실제 건강 상황에 기초한 사례 시나리오에 대한 질문이 포함된 약 16개의 설문지를 작성하게 됩니다. 모든 설문지를 작성하는 데는 한 시간 이상이 소요됩니다. 참가자가 이러한 질문 중 하나라도 읽거나 이해하거나 완료하기 어렵다고 판단하는 경우; 또는 괴로움을 야기하는 경우 참가자는 연구 팀에 설명을 요청하거나 질문을 건너뛰거나 언제든지 연구를 중단할 수도 있습니다.

또한 참가자 의료 기록에서 참가자의 건강 및 치료에 대한 정보는 물론 참가자의 인구통계학적 정보(나이, 인종, 성별 등)도 수집됩니다. 조사관은 참가자에게 귀하의 의료 기록에서 찾을 수 없는 추가 인구통계 정보를 요청할 수도 있습니다.

참가자는 참가자의 삶의 질, 불안, 건강 및 실제가 아니거나 참가자의 실제 건강 상황에 기초한 사례 시나리오에 대한 질문이 포함된 약 16개의 설문지를 작성하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존(OS)
기간: 연구 완료를 통해; 평균 1년.
무진행 생존(PFS)
연구 완료를 통해; 평균 1년.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: David Hui, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 21일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-0531
  • NCI-2024-10042 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Registry)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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