ASDを持つ子供の親の問題解決スキルを向上させるチャットボットベースのアシスタント
調査の概要
詳細な説明
世界保健機関の報告書によると、自閉症スペクトラム障害 (ASD) は、子どもに影響を与える最も一般的で重大な発達障害の 1 つであり、世界中のおよそ 100 人に 1 人の子どもが診断されていることが明らかになりました。 この状態は、さまざまな障害を引き起こしたり、子供のコミュニケーションや社会的交流の方法に変化を引き起こす可能性があります。 ASD を持つ子どもの子育ては、継続的かつ困難な道のりであり、多くの場合、養育者のストレスや精神的健康上の課題が増大します。 こうした親は、子どもの行動に対する限られた影響力、子どもの認知の進歩や適応スキルの獲得に対する懸念、さらには絶え間ない介護や時間管理の要求など、日々のさまざまなプレッシャーに対処しなければなりません。 また、子どもとの絆や、子どもの長期的な将来についての差し迫った不確実性に関する不安にも取り組んでいます。 ASD を持つ子供たちが成長するにつれて、進化するニーズにより新たな複雑さが生じる可能性があります。 定型発達の子供の親と比較して、ASDの子供を育てる親は、著しく多くのストレス誘発要因に遭遇します。 問題解決能力は、親がこれらのストレス要因に対処し、精神的健康を改善し、子供や他の家族に良い影響を与える上で重要な要素です。 問題解決スキルを向上させ、ASD を持つ子供の親の苦痛を軽減できる、広く受け入れられている介入を見つけることが急務です。
問題解決スキル トレーニング (PSST) は、対処メカニズムを強化し、心理的苦痛を軽減するための実践的な問題解決能力の開発に焦点を当てています。 PSST はさまざまな集団で目覚ましい成功を収めていますが、特に ASD を持つ子供の親への適用はまだ十分研究されていません。 ASD の介護者が直面する特有の課題を考慮すると、この特定の人々の精神的健康と問題解決能力をサポートするために PSST をどのように適応させ、実装できるかを調査することが急務となっています。
チャットボットの利便性、低コスト、人気を考慮して、本研究ではチャットボットベースの PSST (C-PSST) が実施されます。 C-PSST の有効性を評価するためのパイロット研究が提案されます。 C-PSST と通常のサービスを受けるために、合計 20 人の子供の介護者が募集されます。 この提案されたプロジェクトを通じて、私たちは、(i) C-PSST が ASD の子供の親にとって受け入れられ、実行可能であるかどうか、(ii) C-PSST が問題解決能力と幸福を改善し、抑うつ症状を軽減し、精神状態を改善できるかどうかを判断します。 ASD を持つ子供の養育者の生活の質。
この調査結果は、中国の介護者におけるC-PSSTの証拠を提供し、ASDの子供の介護者にメンタルヘルスサポートを提供するための証拠に基づいた実践を知らせ、実践者(看護師やソーシャルワーカーなど)と政策立案者に、精神的健康状態を改善するための重要な指針を提供するだろう。 ASD を持つ子供の家族の生活の質。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Wendy Zhang
- 電話番号:39702945
- メール:wwzhang@hkmu.edu.hk
研究場所
-
-
-
Hong Kong、香港
- 募集
- Hong Kong Metropolitan University
-
コンタクト:
- Wendy Zhang, PhD
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- (i) ASD と診断された小学生の子供 (6 ~ 11 歳) に長期ケアを提供する介護者 (この年齢層では、ASD を持つ子供の社会的およびコミュニケーション上の相互作用が徐々に困難になる可能性があるため、この年齢層が選択されています)社会的要請がより顕著になった場合の範囲)。 (ii) 18 歳以上の介護者。 (iii) 中国語でのコミュニケーション能力と読解能力を備えた介護者。 (iv) インターネット接続が可能な携帯電話を少なくとも 1 台持っている介護者。
除外基準:
-
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:チャットボットグループ
ASD 関連の子育ての課題に対してリアルタイムのガイダンスとサポートを提供するように設計された特殊なチャットボットを使用します。
|
この介入には 8 つのセッションが含まれます。セッション 1 では信頼関係の構築、関連する個人歴や病歴の理解、チャットボット ベースのプログラムとワークシートの導入が行われます。セッション 2 では、特定の障害に直面したときに明るさと楽観性を維持することに焦点を当てます。セッション 3 ~ 7 では、問題を特定するための問題解決スキル トレーニング (PSST) の継続的な適用と、(a) 問題の特定、(b) オプションの決定、(c) を含む生体内での問題解決戦略とスキルの促進が含まれます。 ) 最良の選択肢を評価して選択し、(d) 最良の選択肢に従って行動し、(e) それが機能するかどうかを確認します。セッション 8 には PSST 原則と終了のレビューが含まれます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
C-PSSTの実現可能性
時間枠:介入直後
|
実現可能性は介入の実現可能性尺度を修正した2項目で評価され、介入直後に半構造化面接が実施されます。
フィードバックを収集するために、参加者の遵守と維持に対する障壁と促進者について話し合います。
これら 2 つの項目では、参加者にチャットボットが実装可能で使いやすいことを、まったく同意しない (1) から完全に同意する (5) までの 5 段階のリッカート スケールで評価してもらいます。
スコアの範囲は 2 ~ 10 で、スコアが高いほど実現可能性が高いことを示します。
|
介入直後
|
|
C-PSST の受け入れ可能性
時間枠:介入直後
|
受け入れ可能性は、次の項目を通じて評価されます。(i) 記録されたユーザー統計によって示される、トライアルの参加者によるチャットボットの使用状況と反復使用。 (ii) ログインエラーおよびその他のログイン問題の回数。
使用率が高く、ログインエラーの回数が少ないほど、許容度が高いことを示します。
|
介入直後
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
うつ症状
時間枠:ベースラインと介入直後
|
うつ病の症状は、患者健康質問票-9 (PHQ-9) によって測定されます。PHQ-9 は、過去 2 週間の主なうつ病の症状の発生頻度を、まったく発生しない (0) からほぼすべて発生するまでの 4 段階リッカート スケールで評価します。 3日目。
合計スコアは 0 から 27 であり、スコアが高いほど、より重度のうつ病症状を示します。
|
ベースラインと介入直後
|
|
問題解決スキル
時間枠:ベースラインと介入直後
|
問題解決スキルは、広く認知され検証されている 52 項目の尺度である改訂版社会問題解決目録 (SPSI-R) によって測定されます。
合計スコアが高いほど、問題解決スキルのレベルが高いことを示します。
|
ベースラインと介入直後
|
|
ストレス
時間枠:ベースラインと介入直後
|
ストレスは、まったくない (0) から非常に頻繁にある (4) までの 5 段階のリッカート スケールを備えた 10 項目の知覚ストレス スケール (PSS-10) によって評価されます。
合計スコアは 0 ~ 40 であり、スコアが高いほど、知覚されるストレスのレベルが高いことを反映します。
|
ベースラインと介入直後
|
|
健康関連の生活の質
時間枠:ベースラインと介入直後
|
生活の質は、12 の下位尺度を含む中国語版 Short Form-12(SF-12) によって測定されます。
下位尺度スコアは、T スコア (平均 = 50、標準偏差 = 10) として表すことができ、スコアが高いほど QoL が優れていることを示します。
|
ベースラインと介入直後
|
|
幸福
時間枠:ベースラインと介入直後
|
幸福度は、世界保健機関-5 幸福度指数によって測定され、活力 (活動的であること、すっきり目覚めて休息していること)、物事への関心、楽しい態度を評価します。
各項目は、まったくないとき (0) からすべてのとき (5) までの 6 ポイントのリッカート スケールを使用して採点されます。
合計スコアは 0 から 25 の範囲であり、スコアが高いほど、自己認識の幸福度が高いことを示します。
|
ベースラインと介入直後
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 202415
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。