母乳を増やす運動プログラム
2025年3月19日 更新者：Seyhan Çankaya、Selcuk University
母乳を増やす運動プログラムが母乳育児の自己効力感、母乳育児の成功、母乳量に及ぼす影響：ランダム化比較試験
この研究では、母乳育児の自己効力感、母乳育児の成功、母乳量に対する母乳量の増加を目的とした運動プログラムの効果が評価されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究はランダム化比較試験です。
この研究は、健康な赤ちゃんを産んだ産後8週目の母親122人を対象に実施される。
運動グループの母親には、母乳を増やすために週に 3 回、1 時間 (60 分) の運動が 6 週間与えられます。
対照群には定期的な母乳育児教育が与えられます。
データは、社会人口統計学的形式、母乳育児自己効力感尺度短縮形式 (BSES-SF)、LATCH-母乳育児グラフ作成システム、IMDAT: 母乳摂取量尺度のレベルを評価するツールを使用して収集されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
122
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Konya、七面鳥、42250
- Seyhan Çankaya
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上の方は、
- 正期妊娠（38～42週）で出産した人、
- 元気な赤ちゃんを産んだ人は、
- 産後8週間以内の方。
除外基準:
- 精神疾患と診断されている方（抗うつ薬、抗不安薬、抗精神病薬など）
- 慢性的な全身疾患をお持ちの方、
- 身体疾患により運動ができない方、
- 産後合併症（出血、産後感染症、乳腺炎、血栓塞栓性疾患、産後精神障害）のある方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：プラセボ群
対照群の母親は運動をせず、定期的に母乳育児カウンセリングを受けることになる。 生後 8 週目と 14 週目に、母親は次のような症状にさらされます。母乳育児自己効力感尺度 - 短縮形式 (BSES-SF)、LATCH - 母乳育児チャート システム、IMDAT: 母乳摂取量尺度のレベルを評価するためのツール。 |
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実験的：介入グループ
運動グループに割り当てられた初産婦は、8 ～ 10 人のグループに分かれてクラスに参加します。
母親には、母乳を増やすための1時間（120分）の運動が週に3回、6週間与えられる。
総トレーニング時間は18時間です。
各セッションには、60 分間のウォームアップとストレッチ演習、および 30 分間のリラクゼーション演習が含まれます。
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運動グループに割り当てられた初産婦は、8 ～ 10 人のグループに分かれてクラスに参加します。 母親には、母乳を増やすための1時間（120分）の運動が週に3回、6週間与えられる。 総トレーニング時間は18時間です。 各セッションには、60 分間のウォームアップとストレッチ演習、および 30 分間のリラクゼーション演習が含まれます。 母乳育児自己効力感尺度 - 短縮形式 (BSES-SF)、LATCH - 母乳育児記録システム、IMDAT: 母乳摂取レベル評価ツールの尺度は、運動前 (生後 8 週目) と運動後 (14 週目) に母親に適用されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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母親の社会人口学的特徴と介入前の調査との比較
時間枠：3ヶ月
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母親の社会人口学的特徴をアンケートで収集し、比較・報告する
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3ヶ月
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グループごとの母親の母乳育児自己効力感スケールの平均値の比較
時間枠：3ヶ月
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母乳育児の自己効力感尺度が母親に適用されます。
母乳育児の自己効力感尺度は 14 ～ 70 ポイント (最小-最大) で、スコアが増加するにつれて、母親の母乳育児の自給自足が向上することを示します。
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3ヶ月
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グループごとの母親の LATCH-母乳育児チャート システムの平均値の比較
時間枠：3ヶ月
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LATCH - 母乳育児チャートシステムが母親に適用されます。
LATCH - 母乳育児チャート システムは 0 ～ 10 ポイント (最小～最大) で、スコアが増加するにつれて、母親の LATCH スコアが増加することを示します。
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3ヶ月
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母親の IMDAT の比較: グループごとの平均母乳摂取量のレベルを評価するためのツール。
時間枠：3ヶ月
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IMDATは母親に適用されます。
IMDAT は 0 ～ 10 ポイント (最小～最大) であり、スコアが高いほど母乳の摂取量が良好であることを示します。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月1日
一次修了 (実際)
2025年3月1日
研究の完了 (実際)
2025年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月4日
最初の投稿 (実際)
2024年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月19日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2024/1172
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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