このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高齢者の血流制限と機能性

2024年12月5日 更新者:Andreas Bergdahl、Concordia University, Montreal

レジスタンストレーニング中の血流制限が高齢者の機能、筋力、酸素容量に及ぼす影響を実証

レジスタンス トレーニングは筋肉と骨の成長を刺激するのに有益であり、高齢者にとって虚弱性を回避し、骨密度を維持するために特に重要です。 高齢者は、このような方法で運動することが一般的ではないため、大きな負荷を使用したり、より重い重量に挑戦したりすることに不安を感じる傾向があります。 したがって、血流制限は、抵抗を低く保ちながら強度を高める素晴らしい方法です。 血流制限ストラップを着用すると、筋肉がより低い酸素圧での作業に適応できるため、より高い強度を模倣することができます。 さらに、年齢を重ねると、一般に除脂肪体重の減少と最大心拍数の低下により、酸素消費量が減少します。 しかし、レジスタンストレーニングは、安静時の心拍数を下げて心拍出量を改善し、酸素消費量を改善することで、これらの低下に対抗することができます。

この研究は、週に2回行われる10週間の筋力トレーニングで構成されます。 60歳以上のシニアの方を対象とした講座となります。 クラスはZoomで開催されます。これにより、簡単にアクセスでき、移動が不要になり、高齢者が自宅で活動する機会が得られます。 エクササイズは、すべての主要な筋肉群に焦点を当てた一般的なレジスタンス トレーニング動作で構成されます。 高齢者の1つのグループは両脚の大腿上部に血流制限バンドを装着し、対照グループは制限なしで同じ運動クラスを完了します。

10週間の開始前、中間点、終了後に、参加者はBIODEXを使用した筋力テストと、下肢に焦点を当てた3つの機能テストを実施します。 結果が記録されないすべての機能テストには模擬試験が行われます。 演習が完了すると、参加者は各テストを 1 回試行します。 BIODEX は、リハビリテーションを含むさまざまな環境でのテストを可能にするダイナモメーターです。 機能テスト中、参加者は酸素消費量を測定するために VO2 非侵襲性マスク (VO2 マスター) を着用するように求められます。 機能テストには以下が含まれます。

  • 座ってから立つ:手や肘掛けを使わずに、できるだけ何度も椅子から立ち上がってください。
  • 時間を決めて実行します。椅子から立ち上がって、走らずにできるだけ早く 8 フィート歩き、椅子に戻ります。
  • 座位・起立テスト:手、膝、腕を使わずに床まで腰を下ろして立ち上がるテスト。

したがって、この研究の目的は 3 つあります: 1) 筋力と機能に対する 10 週間のオンライン運動介入の効果を評価すること 2) VO2 非酸素摂取量を使用して、酸素消費量に対する 10 週間の介入の効果を評価すること侵襲性マスク、および 3) 10 週間の介入で血流制限を追加すると、対照群と比較して筋力と酸素消費量の改善が増加するかどうかを評価する。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montreal、Quebec、カナダ、H4B 1R6
        • Concordia University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は60歳以上の男女となります。 オンラインで開催される 10 週間にわたって、週に 2 回のエクササイズ セッションに積極的に参加する必要があります。 参加者は、介入前、介入中、介入後のテストのためにロヨラキャンパスを訪れることもできなければなりません。

除外基準:

  • 除外基準には、慢性疾患(高血圧を除く)、ステロイド薬の使用、血栓または静脈瘤、過度の身体活動(週に3~4時間以上の中強度から高強度のトレーニング)への参加、予定された休暇が含まれます。または10週間以内に欠席した場合。 過度な運動を行う高齢者を除外する理由は、クラスの強度が低いためです。 参加者は慢性疾患のない健康な高齢者であるため、医師からの診断書は必要ありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロール
このグループは、週に 2 回、オンラインの低強度レジスタンス トレーニングを受けます
オンライン介入(遠隔医療)が高齢者の機能的能力とバランスを改善できるかどうかをテストするための、低強度の抵抗トレーニングと組み合わせた血流制限
実験的:血流制限
このグループは、週に 2 回、血流制限を伴うオンライン低強度レジスタンス トレーニングを受けます。
オンライン介入(遠隔医療)が高齢者の機能的能力とバランスを改善できるかどうかをテストするための、低強度の抵抗トレーニングと組み合わせた血流制限

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
機能的能力
時間枠:登録から10週間の介入終了まで
登録から10週間の介入終了まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
バランスと姿勢
時間枠:登録から10週間の介入終了まで
登録から10週間の介入終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月5日

最初の投稿 (推定)

2024年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月5日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 30018588

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する