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Restricción y funcionalidad del flujo sanguíneo en adultos mayores

5 de diciembre de 2024 actualizado por: Andreas Bergdahl, Concordia University, Montreal

Demostración de los efectos de la restricción del flujo sanguíneo durante el entrenamiento de resistencia sobre la funcionalidad, la fuerza y ​​la capacidad de oxígeno en adultos mayores

El entrenamiento de resistencia es beneficioso para estimular el crecimiento de músculos y huesos y es especialmente importante para que los adultos mayores eviten la fragilidad y mantengan la densidad ósea. Las personas mayores tienden a estar ansiosas por usar una resistencia grande o probar pesas más pesadas, ya que no es común que hagan ejercicio de esta manera. Por lo tanto, la restricción del flujo sanguíneo es una forma fantástica de aumentar la intensidad manteniendo baja la resistencia. El uso de correas de restricción del flujo sanguíneo permite que los músculos se adapten a trabajar a una presión de oxígeno más baja, imitando así una intensidad más alta. Además, a medida que envejecemos, el consumo de oxígeno disminuye, comúnmente debido a la pérdida de masa corporal magra y a una frecuencia cardíaca máxima reducida. Sin embargo, el entrenamiento de resistencia puede contrarrestar estas disminuciones al reducir la frecuencia cardíaca en reposo y mejorar el gasto cardíaco y, por lo tanto, mejorar el consumo de oxígeno.

El estudio constará de 10 semanas de ejercicios de resistencia realizados dos veces por semana. Las clases estarán abiertas a personas mayores de 60 años o más. Las clases se llevarán a cabo por Zoom, lo que permitirá un fácil acceso, sin viajes y una oportunidad para que las personas mayores estén activas en su propia casa. Los ejercicios consistirán en movimientos generales de entrenamiento de resistencia centrados en todos los grupos de músculos principales. Un grupo de personas mayores usará bandas de restricción del flujo sanguíneo en ambas piernas en la parte superior del muslo y un grupo de control que completará las mismas clases de ejercicio sin restricción.

Antes, a mitad y después de las 10 semanas, los participantes realizarán pruebas de fuerza utilizando el BIODEX y tres pruebas funcionales centradas en la extremidad inferior. Habrá una prueba de práctica para todas las pruebas funcionales donde no se registren los resultados. Una vez finalizada la práctica, los participantes tendrán una prueba de cada prueba. El BIODEX es un dinamómetro que permite realizar pruebas en muchos entornos diferentes, incluida la rehabilitación. Durante las pruebas funcionales, se pedirá a los participantes que usen una máscara no invasiva de VO2 (VO2 Master) para medir su consumo de oxígeno. Las pruebas funcionales incluirán:

  • Sentarse y ponerse de pie: levántese de una silla tantas veces como sea posible sin utilizar las manos ni los reposabrazos para ayudarse.
  • Cronometrado un intento: levántese de una silla y camine 8 pies lo más rápido posible sin correr y vuelva a sentarse en la silla.
  • Prueba de sentado-levantamiento: bajar al suelo y volver a subir sin utilizar manos, rodillas ni brazos.

Por lo tanto, el propósito de este estudio es triple: 1) Evaluar los efectos de la intervención de ejercicio en línea de 10 semanas sobre la fuerza y ​​la funcionalidad 2) Evaluar los efectos de la intervención de 10 semanas sobre el consumo de oxígeno utilizando un VO2 no mascarilla invasiva y 3) Evaluar si la adición de restricción del flujo sanguíneo durante una intervención de 10 semanas aumenta las mejoras en la fuerza y ​​el consumo de oxígeno en comparación con el grupo de control.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H4B 1R6
        • Concordia University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes serán tanto hombres como mujeres, de 60 años o más. Deben estar dispuestos a participar en dos sesiones de ejercicio por semana durante 10 semanas realizadas en línea. Los participantes también deben poder visitar el campus de Loyola para realizar pruebas previas, intermedias y posteriores a la intervención.

Criterios de exclusión:

  • Los criterios de exclusión incluyen enfermedades crónicas (con exclusión de la hipertensión), uso de medicamentos esteroides, coágulos sanguíneos o venas varicosas, participación en actividad física excesiva (más de 3 a 4 horas por semana de entrenamiento de intensidad moderada a alta) y tener vacaciones programadas. o ausencia en el período de diez semanas. La razón para excluir a las personas mayores que realizan actividad física excesiva es porque las clases serán de baja intensidad. Debido a que los participantes serán adultos mayores sanos y sin condiciones crónicas, no será necesario un formulario médico emitido por un médico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Control
Este grupo se someterá a un entrenamiento de resistencia de baja intensidad en línea dos veces por semana.
Restricciones del flujo sanguíneo en combinación con entrenamiento de resistencia de baja intensidad para probar si una intervención en línea (telesalud) puede mejorar la capacidad funcional y el equilibrio en adultos mayores
Experimental: Restricción del flujo sanguíneo
Este grupo se someterá a un entrenamiento de resistencia de baja intensidad en línea con restricción del flujo sanguíneo dos veces por semana.
Restricciones del flujo sanguíneo en combinación con entrenamiento de resistencia de baja intensidad para probar si una intervención en línea (telesalud) puede mejorar la capacidad funcional y el equilibrio en adultos mayores

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Capacidad funcional
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la intervención a las 10 semanas.
Desde la inscripción hasta el final de la intervención a las 10 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Equilibrio y postura
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la intervención a las 10 semanas.
Desde la inscripción hasta el final de la intervención a las 10 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

9 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

9 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 30018588

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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