このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

中国の若者の喫煙者と非喫煙者の間で異なる禁煙メッセージをテストする

2025年10月9日 更新者:Di Pei、Georgia State University
若者は、思春期から成人への移行期に特に心理的苦痛を受けやすく、持続的な薬物使用を発症しやすくなります。 タバコ産業は、タバコの開始を促進し、実験的なタバコ使用から長期使用への進行を促進するマーケティング戦略を使用することで、この脆弱性を利用しています。 中国では、毎日の喫煙を開始する平均年齢が 21.1 歳で、現在の若年成人喫煙者数は 2,900 万人を超えています。 タバコ業界のマーケティング戦略に対抗し、中国の若者の健康を守るためには、効果的なコミュニケーションメッセージを開発することが重要です。 このプロジェクトは、中国の若者の間でさまざまな禁煙メッセージのテーマの効果をテストすることを目的としています。 このオンラインランダム化臨床試験では、参加者は 5 つの禁煙メッセージ条件のうち 1 つにランダムに割り当てられます。 研究者は、これらのテーマの効果を相互に、また対照条件と比較します。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、研究者らは中国の若者の喫煙意欲を減らすためのさまざまな禁煙テーマの有効性を調査する予定である。 この研究では、現在喫煙している750人、非喫煙者750人を含む18~25歳の成人1500人を男女均等に募集する。

この調査は、自己管理型の Web 支援オンライン調査ソフトウェアを通じて実施されます。 参加者は、調査の開始時に提示される同意書を通じて、この研究に参加することに同意するよう求められます。 同意した参加者は、次の 6 つの条件のいずれかにランダムに割り当てられます (それぞれが独立変数のレベルを表します: 禁煙メッセージのテーマ): 1) 健康への影響 2) タバコ業界の操作 3) 精神的健康 4) 受動喫煙 5) 社会的受容性 6)タバコ関連のコンテンツを含まないコントロール メッセージ。

この研究には 2 つのセッションがあります。 セッション 1 では、参加者は 20 分間のアンケートに回答します。 調査は、人口統計上の特徴を評価する質問から始まります。 その後、参加者には介入または制御メッセージが表示され(各条件で 30 秒のビデオを 3 つ視聴)、タバコを吸うという信念と将来の意図が評価されます。

セッション 1 の 2 週間後、参加者は研究のセッション 2 で 5 分間のアンケートに回答するよう求められます。 この調査では、メッセージに触れてから過去 2 週間の参加者のメッセージの想起と喫煙行動を測定します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1541

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30303
        • Georgia State University
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai、Shanghai Municipality、中国、200433
        • Online

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • • 18~25歳

    • 現在中国に居住
    • 現在の喫煙者 - 生涯で少なくとも 100 本のタバコを喫煙し、現在毎日または数日喫煙している
    • 非喫煙者 - 生涯で 100 本も喫煙しておらず、現在も喫煙していません
    • 中国語を読み、話し、理解することができる

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:コントロール
参加者は、関心のある結果に影響を与えないはずのボトル入り飲料水に関するメッセージを受け取ります。
この部門の参加者は、調査データ収集中にボトル入り飲料水の摂取に関する 3 つの短いビデオを視聴します。 これらのメッセージには特定の水製品が表示され、健康的な活動としての水分補給が説明されています。
実験的:健康への影響
参加者には、喫煙関連疾患に関する情報が記載されたメッセージが届きます。
この部門の参加者は、調査データ収集中に喫煙関連疾患に関する 3 つの短いビデオを視聴します。
実験的:タバコ業界の操作
参加者は、タバコ業界が若者や若年成人を対象としたターゲットを絞ったマーケティングや操作戦術をどのように使用しているかに関する情報を含むメッセージを受け取ります。
この部門の参加者は、タバコ業界が調査データ収集中に若者や若年成人を対象としたターゲットを絞ったマーケティングと操作戦術をどのように使用しているかについて、3 本の短いビデオを視聴します。
実験的:副流煙
参加者には受動喫煙曝露に関する情報が記載されたメッセージが届きます。
この部門の参加者は、調査データ収集中の受動喫煙曝露のリスクに関する 3 つの短いビデオを視聴します。
実験的:メンタルヘルス
参加者は、喫煙がメンタルヘルスに及ぼす影響に関する情報が記載されたメッセージを受け取ります。
この部門の参加者は、調査データ収集中に喫煙がメンタルヘルスに及ぼす影響に関する 3 つの短いビデオを視聴します。
実験的:社会的受容性
参加者は、中国では喫煙が社会的に容認できないものであることを描写するメッセージを受け取ります。
この部門の参加者は、調査データ収集中に中国で喫煙がどのように社会的に受け入れられないかについて 3 つの短いビデオを視聴します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タバコを使用する意図
時間枠:メッセージ暴露直後

今後 1 年間に紙巻きタバコやその他の種類のタバコを吸う意向を測定する 5 項目の尺度。

応答オプション: 1 (可能性は非常に低い) から 5 (可能性が非常に高い)。

スコアが高いほど、タバコを使用する意図が強いことを表します。

メッセージ暴露直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認識されている喫煙の害
時間枠:メッセージ暴露直後
単一の項目で測定され、毎日の喫煙条件下での健康への全体的な危害のリスクに対する参加者の認識を評価します。 回答オプションは 1 (まったく考えられない) から 5 (非常に考えられる) までの範囲であり、スコアが高いほど良い結果を表します。
メッセージ暴露直後
認識されたメッセージの有効性
時間枠:メッセージ暴露直後

参加者が見たメッセージが喫煙を思いとどまらせる、喫煙を不快にさせる、喫煙による健康リスクを懸念させる、とどの程度考えているかを測定する 3 項目の尺度。

回答オプション: 1 (同意しない)、4 (同意しない、または同意しない)、7 (強く同意する)。

スコアが高いほど、結果が良好であることを示します。 最終的に認識されるメッセージ有効性スコアは、3 つの項目に対する応答の平均です。

メッセージ暴露直後
やめるつもり
時間枠:メッセージ暴露直後
喫煙者のみで測定。 参加者が今後 6 か月以内にどの程度禁煙に関心があるかを測定する 2 項目の尺度。 回答オプションは 1 (まったく考えられない) から 5 (非常に考えられる) であり、スコアが高いほど良い結果を表します。 最終的な禁煙意向スコアは、2 つの項目に対する回答の平均です。
メッセージ暴露直後
喫煙行動
時間枠:メッセージ暴露から 2 週間後
過去 2 週間における 1 日当たりの平均喫煙本数を測定する単一項目。
メッセージ暴露から 2 週間後
追跡検査でタバコを使用する意図がある
時間枠:メッセージ暴露から 2 週間後
今後 1 年間に紙巻きタバコやその他の種類のタバコを吸う意向を測定する 5 項目の尺度。 応答オプション: 1 (可能性は非常に低い) から 5 (可能性が非常に高い)。 スコアが高いほど、タバコを使用する意図が強いことを表します。
メッセージ暴露から 2 週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月1日

一次修了 (実際)

2025年10月1日

研究の完了 (実際)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月11日

最初の投稿 (実際)

2024年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月9日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する