Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Testataan erilaisia ​​tupakoinnin vastaisia ​​viestejä kiinalaisten nuorten aikuisten tupakoitsijoiden ja tupakoimattomien keskuudessa

torstai 9. lokakuuta 2025 päivittänyt: Di Pei, Georgia State University
Nuoret aikuiset ovat erityisen alttiita psyykkiselle ahdistukselle siirtyessään murrosiästä aikuisuuteen, mikä tekee heistä alttiimpia jatkuvalle päihteiden käytölle. Tupakkateollisuus hyödyntää tätä haavoittuvuutta markkinointitaktiikoilla edistääkseen tupakan aloittamista ja helpottaakseen etenemistä kokeellisesta tupakan käytöstä pitkäaikaiseen käyttöön. Kiinassa, jossa päivittäinen tupakoinnin aloittamisen keski-ikä on 21,1 vuotta, nykyisten nuorten aikuisten tupakoitsijoiden määrä on yli 29 miljoonaa. On ratkaisevan tärkeää kehittää tehokkaita viestintäviestejä vastustaakseen tupakkateollisuuden markkinointistrategioita ja suojellakseen nuorten aikuisten terveyttä Kiinassa. Hankkeen tavoitteena on testata erilaisten tupakoinnin vastaisten viestien vaikutuksia kiinalaisten nuorten aikuisten keskuudessa. Tässä online satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa osallistujat jaetaan satunnaisesti johonkin viidestä tupakoinnin vastaisesta viestitilasta. Tutkijat vertaavat näiden teemojen vaikutuksia toisiinsa ja kontrolliehtoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkijat tutkivat erilaisten tupakoinnin vastaisten teemojen tehokkuutta vähentää kiinalaisten nuorten aikuisten tupakointia. Tutkimukseen otetaan mukaan 1500 18–25-vuotiasta aikuista, joista 750 tupakoi tällä hetkellä ja 750 tupakoimatonta, tasaisesti miesten ja naisten kesken.

Tutkimus toteutetaan itsehallinnoidun, web-avusteisen online-kyselyohjelmiston avulla. Osallistujia pyydetään suostumaan tähän tutkimukseen kyselyn alussa esitetyllä suostumuslomakkeella. Suostumuksen saaneet osallistujat satunnaistetaan johonkin kuudesta ehdosta (jokainen edustaa riippumattoman muuttujan tasoa: tupakoinnin vastaisen viestin teema): 1) Terveysvaikutukset 2) Tupakkateollisuuden manipulointi 3) Mielenterveys 4) Tupakointi 5) Sosiaalinen hyväksyttävyys 6) Hallitse viestejä, joissa ei ole savukkeisiin liittyvää sisältöä.

Tutkimuksessa on kaksi istuntoa. Istunnossa 1 osallistujat täyttävät 20 minuutin kyselyn. Kysely alkaa demografisia ominaisuuksia arvioivilla kysymyksillä. Sitten osallistujille näytetään interventio- tai ohjausviestejä (katso kolme 30 sekunnin videota kussakin tilassa), ja arvioidaan uskomuksia ja tulevaa aikomusta polttaa savukkeita.

Kaksi viikkoa istunnon 1 jälkeen osallistujia pyydetään täyttämään 5 minuutin kysely tutkimuksen 2. istunnossa. Kyselyssä mitataan osallistujien viestien muistamista ja tupakointikäyttäytymistä viimeisen kahden viikon aikana viestille altistumisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1541

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200433
        • Online
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30303
        • Georgia State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • • Ikäraja 18-25 vuotta

    • Nykyinen asuinpaikka Kiinassa
    • Nykyiset tupakoitsijat - ovat polttaneet vähintään 100 savuketta elämänsä aikana ja tupakoivat tällä hetkellä päivittäin tai muutaman päivän
    • Tupakoimattomat - he eivät ole polttaneet 100 savuketta elämänsä aikana eivätkä polta tällä hetkellä savukkeita
    • Pystyy lukemaan, puhumaan ja ymmärtämään mandariinikiinaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Ohjaus
Osallistujat saavat pullotettua vettä koskevia viestejä, joilla ei pitäisi olla vaikutusta kiinnostaviin tuloksiin.
Tämän osan osallistujat katsovat 3 lyhyttä videota pullotetun veden juomisesta kyselyn tiedonkeruun aikana. Näissä viesteissä näytetään tiettyjä vesituotteita ja kuvataan nesteytystä terveelliseksi toiminnaksi.
Kokeellinen: Terveysvaikutukset
Osallistujat saavat viestejä, joissa on tietoa tupakointiin liittyvistä sairauksista.
Tämän osan osallistujat katsovat 3 lyhyttä videota tupakointiin liittyvistä sairauksista kyselyn tiedonkeruun aikana.
Kokeellinen: Tupakkateollisuuden manipulointi
Osallistujat saavat viestejä, joissa kerrotaan kuinka tupakkateollisuus käyttää kohdennettua markkinointia ja manipulointitaktiikoita nuorille ja nuorille aikuisille.
Osallistujat katsovat 3 lyhyttä videota siitä, kuinka tupakkateollisuus käyttää kohdennettua markkinointia ja manipulatiivisia taktiikoita nuorille ja nuorille aikuisille kyselyn tiedonkeruun aikana.
Kokeellinen: Käytetyn savun
Osallistujat saavat viestejä, joissa on tietoa passiivisesta tupakoinnista.
Tämän ryhmän osallistujat katsovat 3 lyhyttä videota passiiviselle savulle altistumisen riskeistä kyselyn tiedonkeruun aikana.
Kokeellinen: Mielenterveys
Osallistujat saavat viestejä, joissa on tietoa tupakoinnin vaikutuksista mielenterveyteen.
Tämän osan osallistujat katsovat 3 lyhyttä videota tupakoinnin vaikutuksista mielenterveyteen kyselyn tiedonkeruun aikana.
Kokeellinen: Sosiaalinen hyväksyttävyys
Osallistujat saavat viestejä, joissa tupakointi ei ole sosiaalisesti hyväksyttävää Kiinassa.
Tämän osan osallistujat katsovat 3 lyhyttä videota siitä, kuinka tupakointi on sosiaalisesti mahdotonta hyväksyä Kiinassa kyselyn tiedonkeruun aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikomus käyttää tupakkaa
Aikaikkuna: Välittömästi viestin paljastamisen jälkeen

Viiden kohdan asteikko, joka mittaa tulevia aikomuksia polttaa savukkeita ja muita tupakan muotoja seuraavan vuoden aikana.

Vastausvaihtoehdot: 1 (erittäin epätodennäköinen) - 5 (erittäin todennäköinen).

Korkeammat pisteet edustavat vahvempaa aikomusta käyttää tupakkaa.

Välittömästi viestin paljastamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakoinnin havaittu haitta
Aikaikkuna: Välittömästi viestin paljastamisen jälkeen
Yhdellä tuotteella mitattuna arvioi osallistujan käsityksen omasta riskistä kokonaishaitoista terveydelle tupakointiolosuhteissa päivittäin. Vastausvaihtoehdot vaihtelevat 1:stä (ei ollenkaan todennäköistä) 5:een (erittäin todennäköinen), ja korkeammat pisteet edustavat parempaa lopputulosta.
Välittömästi viestin paljastamisen jälkeen
Havaittu viestin tehokkuus
Aikaikkuna: Välittömästi viestin paljastamisen jälkeen

Kolmiosainen asteikko, joka mittaa, missä määrin osallistujat ajattelevat, että näkemänsä viestit lannistavat heitä haluamasta tupakoida, saavat tupakoinnin näyttämään epämiellyttävältä ja saavat heidät huolestumaan tupakoinnin terveysriskeistä.

Vastausvaihtoehdot: 1 (eri mieltä) 4 (en eri mieltä tai samaa mieltä) 7 (täysin samaa mieltä).

Korkeammat pisteet edustavat parempaa lopputulosta. Lopullinen koettu viestin tehokkuuspiste on kolmen kohteen vastauksen keskiarvo.

Välittömästi viestin paljastamisen jälkeen
Lopeta aikomus
Aikaikkuna: Välittömästi viestin paljastamisen jälkeen
Mitattu vain tupakoitsijoiden keskuudessa. Kaksiosainen asteikko, joka mittaa, missä määrin osallistujat ovat kiinnostuneita lopettamaan seuraavan 6 kuukauden aikana. Vastausvaihtoehdot ovat 1 (ei ollenkaan todennäköinen) - 5 (erittäin todennäköinen), ja korkeammat pisteet edustavat parempaa lopputulosta. Lopullinen lopettamisaikeen pistemäärä on näiden kahden kohdan vastauksen keskiarvo.
Välittömästi viestin paljastamisen jälkeen
Tupakointikäyttäytyminen
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa viestin lähettämisen jälkeen
Yksittäinen tuote, joka mittaa keskimääräistä poltettua savukkeiden määrää päivässä viimeisen kahden viikon aikana.
Kaksi viikkoa viestin lähettämisen jälkeen
Aikomus käyttää tupakkaa seurantatestissä
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa viestin lähettämisen jälkeen
Viiden kohdan asteikko, joka mittaa tulevia aikomuksia polttaa savukkeita ja muita tupakan muotoja seuraavan vuoden aikana. Vastausvaihtoehdot: 1 (erittäin epätodennäköinen) - 5 (erittäin todennäköinen). Korkeammat pisteet edustavat vahvempaa aikomusta käyttää tupakkaa.
Kaksi viikkoa viestin lähettämisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 8. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 14. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa