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중국 청소년 흡연자와 비흡연자를 대상으로 다양한 금연 메시지 테스트

2025년 10월 9일 업데이트: Di Pei, Georgia State University
젊은 성인은 특히 청소년기에서 성인기로 전환되는 동안 심리적 고통에 취약하여 지속적인 약물 남용에 더욱 취약해집니다. 담배 산업은 담배 시작을 촉진하고 실험적 담배 사용에서 장기 사용으로의 진행을 촉진하기 위해 마케팅 전략을 사용함으로써 이러한 취약성을 활용합니다. 매일 흡연을 시작하는 평균 연령이 21.1세인 중국에서는 현재 젊은 성인 흡연자가 2,900만명을 넘습니다. 담배 업계의 마케팅 전략에 대응하고 중국 청년들의 건강을 보호하기 위해서는 효과적인 의사소통 메시지를 개발하는 것이 중요합니다. 이 프로젝트는 중국 청년들 사이에서 다양한 금연 메시지 주제의 효과를 테스트하는 것을 목표로 합니다. 이 온라인 무작위 임상 시험에서 참가자는 다섯 가지 금연 메시지 조건 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 조사관은 이러한 주제의 효과를 서로 비교하고 통제 조건과도 비교할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구에서 연구자들은 중국 청년들의 흡연 의도를 줄이는 데 있어 다양한 금연 테마의 효과를 조사할 것입니다. 이번 연구에서는 현재 흡연자 750명과 비흡연자 750명을 포함해 18~25세 성인 1,500명을 남성과 여성으로 균등하게 나누어 모집할 예정이다.

이 연구는 자체 관리되는 웹 지원 온라인 설문 조사 소프트웨어를 통해 수행됩니다. 참가자는 설문 조사 시작 시 제시된 동의서를 통해 본 연구에 참여하는 데 동의해야 합니다. 동의한 참가자는 6가지 조건 중 하나에 무작위로 배정됩니다(각각은 독립 변수의 수준을 나타냄: 금연 메시지 주제): 1) 건강에 미치는 영향 2) 담배 산업 조작 3) 정신 건강 4) 간접흡연 5) 사회적 수용성 6) 담배 관련 내용이 없는 메시지를 제어합니다.

이 연구에는 두 개의 세션이 있습니다. 세션 1에서 참가자는 20분 동안 설문 조사를 완료합니다. 설문조사는 인구통계학적 특성을 평가하는 질문으로 시작됩니다. 그런 다음 참가자에게 개입 또는 통제 메시지가 표시되고(각 조건에서 30초 길이의 비디오 3개 시청) 담배를 피우려는 신념과 향후 의도가 평가됩니다.

세션 1이 끝나고 2주 후에 참가자들은 연구 세션 2에서 5분간의 설문 조사를 완료해야 합니다. 설문조사는 메시지 노출 후 지난 2주 동안 참가자의 메시지 기억과 흡연 행동을 측정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1541

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30303
        • Georgia State University
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, 중국, 200433
        • Online

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • • 18~25세

    • 현재 중국 거주
    • 현재 흡연자 - 평생 100개비 이상의 담배를 피웠으며 현재 매일 또는 며칠간 흡연하고 있습니다.
    • 비흡연자 - 평생 담배 100갑을 피우지 않았으며, 현재 담배를 피우지 않는 사람
    • 중국어를 읽고, 말하고, 이해할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 제어
참가자는 관심 결과에 영향을 미치지 않아야 하는 생수에 대한 메시지를 받게 됩니다.
이 부문의 참가자는 설문조사 데이터 수집 중에 생수 마시는 방법에 대한 짧은 동영상 3개를 시청하게 됩니다. 이 메시지는 특정 물 제품을 표시하고 수분 공급을 건강한 활동으로 설명합니다.
실험적: 건강에 미치는 영향
참가자들은 흡연 관련 질병에 대한 정보가 포함된 메시지를 받게 됩니다.
이 부문의 참가자는 설문 조사 데이터 수집 중에 흡연 관련 질병에 관한 3개의 짧은 비디오를 시청하게 됩니다.
실험적: 담배 산업 조작
참가자들은 담배 업계가 청소년과 젊은 성인을 겨냥한 표적 마케팅 및 조작 전술을 어떻게 사용하는지에 대한 정보가 포함된 메시지를 받게 됩니다.
이 부문의 참가자는 설문 조사 데이터 수집 중에 담배 업계가 청소년과 청년을 겨냥한 표적 마케팅 및 조작 전술을 어떻게 사용하는지에 대한 3개의 짧은 비디오를 시청하게 됩니다.
실험적: 간접흡연
참가자는 간접흡연 노출에 대한 정보가 포함된 메시지를 받게 됩니다.
이 부문의 참가자는 설문조사 데이터 수집 중에 간접흡연 노출의 위험에 관한 3개의 짧은 비디오를 시청하게 됩니다.
실험적: 정신 건강
참가자들은 흡연이 정신 건강에 미치는 영향에 대한 정보가 포함된 메시지를 받게 됩니다.
이 부문의 참가자는 설문 조사 데이터 수집 중에 흡연이 정신 건강에 미치는 영향에 대한 3개의 짧은 비디오를 시청하게 됩니다.
실험적: 사회적 수용성
참가자들은 흡연이 중국에서 사회적으로 용납되지 않는 것으로 묘사하는 메시지를 받게 됩니다.
이 부문의 참가자는 설문 조사 데이터 수집 중에 중국에서 흡연이 사회적으로 용납되지 않는 방법에 대한 짧은 비디오 3개를 시청하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
담배를 사용하려는 의도
기간: 메시지 노출 직후

내년에 담배 및 기타 형태의 담배를 흡연할 향후 의도를 측정하는 5개 항목 척도입니다.

응답 옵션: 1(매우 가능성 없음)부터 5(매우 가능성 있음)까지.

점수가 높을수록 담배 사용 의도가 강하다는 것을 의미합니다.

메시지 노출 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흡연으로 인한 피해 인식
기간: 메시지 노출 직후
단일 항목으로 측정하여 매일 흡연 조건에서 건강에 대한 전반적인 위험에 대한 참가자의 인식을 평가합니다. 응답 옵션의 범위는 1(전혀 가능성 없음)부터 5(매우 가능성 있음)까지이며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
메시지 노출 직후
인지된 메시지 효과
기간: 메시지 노출 직후

참가자들이 본 메시지가 흡연을 원하지 않게 만들고, 흡연을 불쾌하게 만들고, 흡연으로 인한 건강 위험에 대해 걱정하게 만드는 정도를 측정하는 3개 항목 척도입니다.

응답 옵션: 1(동의하지 않음)부터 4(반대도 동의하지 않음), 7(매우 동의함)까지입니다.

점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 최종 인지된 메시지 효율성 점수는 세 가지 항목에 대한 응답의 평균입니다.

메시지 노출 직후
종료 의도
기간: 메시지 노출 직후
흡연자 중에서만 측정되었습니다. 참가자가 향후 6개월 이내에 금연에 관심이 있는 정도를 측정하는 2개 항목 척도입니다. 응답 옵션은 1(전혀 가능성 없음)부터 5(매우 가능성 있음)까지이며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 최종 금연의도 점수는 두 항목에 대한 응답의 평균이다.
메시지 노출 직후
흡연 행위
기간: 메시지 노출 후 2주
지난 2주 동안 하루 평균 흡연한 담배 수를 측정하는 단일 항목입니다.
메시지 노출 후 2주
후속 테스트에서 담배를 사용할 의도
기간: 메시지 노출 후 2주
내년에 담배 및 기타 형태의 담배를 흡연할 향후 의도를 측정하는 5개 항목 척도입니다. 응답 옵션: 1(매우 가능성 없음)부터 5(매우 가능성 있음)까지. 점수가 높을수록 담배 사용 의도가 강하다는 것을 의미합니다.
메시지 노출 후 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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