化学療法誘発性脂肪肝の定量的評価のためのディープラーニングベースのMDixon Quantの実現可能性研究
2024年12月13日 更新者：Yunnan Cancer Hospital
この研究の目的は、がん患者の治療前後の肝脂肪量の変化を定量的に評価することです。
この研究が答えることを目的とした主な質問は次のとおりです。化学療法の前後で肝臓脂肪率はどのように変化しますか? この研究では、mDixon Quantスキャンを受けている患者は、人工知能を使用して完全に自動化されたセグメンテーションと肝臓脂肪含有量の測定を受けます。
調査の概要
詳細な説明
肝脂肪率の抽出に関して、従来の軸方向 ROI 法では、最大断面レベルまたは複数の連続断面にわたって複数の関心領域 (ROI) を選択し、その平均値を肝臓全体の脂肪率として取得します。
この方法は複雑で時間がかかり、肝臓全体の脂肪分を取得することはできません。
この研究では、閾値抽出法を使用して肝臓全体の脂肪率を取得し、2D から 3D への変換を可能にし、より時間効率と労力を節約し、より正確な測定を提供します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Lizhu Liu, Graduate
- 電話番号：18287509587
- メール：liulizhu2022@163.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Zhenhui Li, MD
- 電話番号：13698736132
- メール：lizhenhui@kmmu.edu.cn
研究場所
-
-
Yunnan
-
Kunming、Yunnan、中国、650118
- 募集
- Yunnan Cancer Hospital
-
コンタクト：
- Guojun Zhang, Professor
- 電話番号：0871-68173640
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- CT/B超音波検査では脂肪肝は認められなかった
- ペースメーカー、ステント、金属インプラント、閉所恐怖症などの MRI 禁忌がないこと
- 術前/補助化学療法を受けている
除外基準:
- 続報が不足しています
- 肝病変（転移、血管腫など）
- 画質が悪い
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：術前化学療法グループ
化学療法を受けているがん患者。
|
術前化学療法
他の名前：
|
|
介入なし：術前補助化学療法を行わないグループ
化学療法を受けていないがん患者。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
肝臓脂肪分を丸ごと抽出
時間枠：1年
|
閾値抽出法を使用して肝臓脂肪分全体を抽出します。
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Lianhua Ye、Ethics Committee of Yunnan Provincial Cancer Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月25日
一次修了 (推定)
2024年12月30日
研究の完了 (推定)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年11月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月13日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月13日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- KYLX2023-165
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。