Технико-экономическое обоснование MDixon Quant на основе глубокого обучения для количественной оценки ожирения печени, вызванного химиотерапией
13 декабря 2024 г. обновлено: Yunnan Cancer Hospital
Целью данного исследования является количественная оценка изменений содержания жира в печени у онкологических больных до и после лечения.
Основные вопросы, на которые он призван ответить: Как меняется фракция жира в печени до и после химиотерапии? В этом исследовании пациенты, проходящие сканирование mDixon Quant, подвергаются полностью автоматизированной сегментации и измерению содержания жира в печени с использованием искусственного интеллекта.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Что касается экстракции фракции жира печени, традиционный метод осевой рентабельности инвестиций включает в себя выбор нескольких областей интереса (ROI) на уровне наибольшего поперечного сечения или на нескольких непрерывных срезах и принятие среднего значения в качестве фракции жира всей печени.
Этот метод сложен, требует много времени и не позволяет получить фракцию жира цельной печени.
В этом исследовании метод пороговой экстракции используется для получения фракции жира в цельной печени, что позволяет преобразовать 2D в 3D, что является более эффективным по времени и трудозатратам, а также обеспечивает более точные измерения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Lizhu Liu, Graduate
- Номер телефона: 18287509587
- Электронная почта: liulizhu2022@163.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Zhenhui Li, MD
- Номер телефона: 13698736132
- Электронная почта: lizhenhui@kmmu.edu.cn
Места учебы
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Китай, 650118
- Рекрутинг
- Yunnan Cancer Hospital
-
Контакт:
- Guojun Zhang, Professor
- Номер телефона: 0871-68173640
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- УЗИ КТ/Б не выявило жировой дистрофии печени.
- Отсутствие противопоказаний к МРТ, включая кардиостимулятор, стент, металлический имплантат или клаустрофобию.
- Получал неоадъювантную/адъювантную химиотерапию.
Критерии исключения:
- Отсутствует дополнительная информация
- Поражения печени (метастазы, гемангиомы и др.)
- Плохое качество изображения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа неоадъювантной химиотерапии
Больные раком, проходящие химиотерапию.
|
Неоадъювантная химиотерапия
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Группа ненеоадъювантной химиотерапии
Раковые больные, не проходящие химиотерапию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Извлечь всю жировую фракцию печени
Временное ограничение: один год
|
Извлеките всю жировую фракцию печени, используя метод пороговой экстракции.
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Lianhua Ye, Ethics Committee of Yunnan Provincial Cancer Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KYLX2023-165
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .