화학요법으로 유발된 지방간의 정량적 평가를 위한 딥러닝 기반 MDixon Quant의 타당성 연구
2024년 12월 13일 업데이트: Yunnan Cancer Hospital
본 연구의 목적은 암환자의 치료 전후 간지방 함량의 변화를 정량적으로 평가하는 것이다.
대답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다. 화학 요법 전후에 간 지방 비율이 어떻게 변합니까? 본 연구에서는 mDixon Quant 스캐닝을 받는 환자에게 인공 지능을 사용하여 완전 자동 분할 및 간 지방 함량 측정을 실시합니다.
연구 개요
상세 설명
간 지방 분율 추출과 관련하여 전통적인 축형 ROI 방법은 가장 큰 단면 수준 또는 여러 연속 섹션에서 여러 관심 영역(ROI)을 선택하고 평균값을 전체 간 지방 분율로 취하는 것을 포함합니다.
이 방법은 복잡하고 시간이 많이 걸리며 간 전체 지방 분획을 얻을 수 없습니다.
본 연구에서는 전간 지방 분율을 얻기 위해 역치 추출 방법을 사용하여 2D에서 3D로의 변환이 가능하며, 이는 보다 시간 효율적이고 노동력을 절약하며 보다 정확한 측정을 제공합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lizhu Liu, Graduate
- 전화번호: 18287509587
- 이메일: liulizhu2022@163.com
연구 연락처 백업
- 이름: Zhenhui Li, MD
- 전화번호: 13698736132
- 이메일: lizhenhui@kmmu.edu.cn
연구 장소
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, 중국, 650118
- 모병
- Yunnan Cancer Hospital
-
연락하다:
- Guojun Zhang, Professor
- 전화번호: 0871-68173640
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- CT/B 초음파에서는 지방간이 발견되지 않았습니다.
- 심장 박동기, 스텐트, 금속 임플란트 또는 밀실 공포증을 포함한 MRI 금기 사항 없음
- 신보조/보조 화학요법을 받았습니다.
제외 기준:
- 후속 정보가 누락되었습니다.
- 간 병변(전이, 혈관종 등)
- 이미지 품질이 좋지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 신보강 화학요법 그룹
항암화학요법을 받고 있는 암환자.
|
신보강 화학요법
다른 이름들:
|
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간섭 없음: 비신보조 항암화학요법군
항암화학요법을 받지 않는 암환자.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
간 전체 지방분획을 추출
기간: 1년
|
임계값 추출 방법을 사용하여 전체 간 지방 분획을 추출합니다.
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Lianhua Ye, Ethics Committee of Yunnan Provincial Cancer Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 25일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 13일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KYLX2023-165
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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