Toteutettavuustutkimus syväoppimiseen perustuvasta MDixon Quantista kemoterapian aiheuttaman rasvamaksan kvantitatiiviseen arviointiin
perjantai 13. joulukuuta 2024 päivittänyt: Yunnan Cancer Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kvantitatiivisesti arvioida syöpäpotilaiden maksan rasvapitoisuuden muutoksia ennen ja jälkeen hoidon.
Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat: Miten maksan rasvafraktio muuttuu ennen ja jälkeen kemoterapian? Tässä tutkimuksessa potilaille, joille tehdään mDixon Quant -skannaus, suoritetaan täysin automaattinen segmentointi ja maksan rasvapitoisuuden mittaus tekoälyn avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Mitä tulee maksan rasvafraktion uuttamiseen, perinteinen aksiaalinen ROI-menetelmä sisältää useiden kiinnostavien alueiden (ROI) valitsemisen suurimmalla poikkileikkaustasolla tai useiden jatkuvien osien poikki ja keskiarvon ottaminen koko maksan rasvafraktioksi.
Tämä menetelmä on monimutkainen, aikaa vievä, eikä sillä voida saada koko maksan rasvafraktiota.
Tässä tutkimuksessa koko maksan rasvafraktion saamiseksi käytetään kynnysuuttomenetelmää, joka mahdollistaa 2D-3D-konversion, joka on aikaa ja työvoimaa säästävämpi ja tarjoaa tarkemman mittauksen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lizhu Liu, Graduate
- Puhelinnumero: 18287509587
- Sähköposti: liulizhu2022@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Zhenhui Li, MD
- Puhelinnumero: 13698736132
- Sähköposti: lizhenhui@kmmu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Kiina, 650118
- Rekrytointi
- Yunnan Cancer Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Guojun Zhang, Professor
- Puhelinnumero: 0871-68173640
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- CT/B-ultraääni ei osoittanut rasvamaksaa
- Ei magneettikuvauksen vasta-aiheita, mukaan lukien sydämentahdistin, stentti, metalliimplantti tai klaustrofobia
- Sai neoadjuvantti/adjuvanttikemoterapiaa
Poissulkemiskriteerit:
- Puuttuu seurantatiedot
- Maksavauriot (etäpesäkkeet, hemangiooma jne.)
- Huono kuvanlaatu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: neoadjuvanttikemoterapiaryhmä
Syöpäpotilaat, jotka saavat kemoterapiaa.
|
Neoadjuvantti kemoterapia
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ei-neoadjuvantti kemoterapiaryhmä
Syöpäpotilaat, jotka eivät saa kemoterapiaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uutetaan koko maksan rasvafraktio
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Uutetaan koko maksan rasvafraktio käyttämällä kynnysuuttomenetelmää.
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Lianhua Ye, Ethics Committee of Yunnan Provincial Cancer Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 25. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KYLX2023-165
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .