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妊娠中の性的健康と性的神話

2024年12月11日 更新者:Zehra Incedal Sonkaya、Amasya University

妊娠中の性健康教育が性神話、性機能、性生活の質に及ぼす影響:ランダム化比較研究

この実験研究の目的は、妊娠中の性的健康教育が性神話、性機能、性生活の質に及ぼす影響を学ぶことです。 答えようとしている主な質問は次のとおりです。

性的健康教育は性に関する神話を正すのに効果的ですか? 性的健康教育の介入は性生活の質の向上に効果的ですか? 性的健康教育の介入は性機能の改善に効果的ですか? 性生活の質、性神話、性機能を改善するための教育的介入を受けた参加者は、トレーニングプログラム終了後にアンケートの質問に答えます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

妊娠、出産、産褥期は、妊婦と父親が多くの生理的、心理的、社会的な変化を経験する重要なプロセスです。 妊娠は性的影響が最も大きくなる時期の一つでもあり、この時期には性機能障害がよく見られます。 情報技術の時代にもかかわらず、性的経験の浅さや知識の欠如、保守的な社会で育ったこと、性教育の欠如、性に関する誤った信念や神話などが、女性の性機能不全の一般的な原因となっています。 これらの要因は、妊娠などの敏感な時期の性に関するカップルの態度や行動に影響を与え、カップルが性生活で否定的な経験をする原因になります。

女性の性機能不全は、多くの生物学的、心理的、個人的要因の影響を受ける複雑な問題です。 女性の性機能障害は年齢とともに増加する一般的な問題で、女性の30~50%が罹患していると言われていますが、若い女性の有病率が非常に高いことが知られています。

性生活の質は、個人の目標、期待、基準、収入に応じた文化と価値体系における自分の性生活に対する個人の認識として定義できます。 ほとんどすべての性神話は、妊娠中の性交は有害であるなどの否定的な態度で構成されており、これらの態度は性生活の質にも悪影響を及ぼします。

妊娠中の性生活の過ごし方に関するコンサルティングサービスを受け、適切な情報源から情報を得ることで、妊娠中の性に関する神話の蔓延は減少し、妊娠中の性生活の質への影響は最小限に抑えられます。

この研究は、対象となる妊婦グループに、リプロダクティブ・ヘルス、妊娠によって起こる可能性のある変化、妊娠中および産後の性行為、衛生などの問題に関するトレーニングを提供することを目的としています。 これらのトレーニングの目的は、妊娠中の女性に性的健康について知らせ、性生活の質を高めることです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kahramanmaraş、七面鳥、46000
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam University Faculty of Medicine Pregnant School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 少なくとも小学校卒業以上
  • 18~49歳の年齢層であること
  • 妊娠中

除外基準:

  • コミュニケーションが困難な状態にある
  • データ収集過程での入院治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:教育
これらのセッションでは、リプロダクティブ・ヘルス、妊娠中および産後の性行為、個人および性的衛生、妊娠中の家庭内暴力、妊娠に関する誤解などが取り上げられました。
これらのセッションでは、リプロダクティブ・ヘルス、妊娠中および産後の性行為、個人および性的衛生、妊娠中の家庭内暴力、妊娠に関する誤解などが取り上げられました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性的生活の質 - 女性
時間枠:4週間。
トレーニングプログラム終了時の性生活の質スコアの向上。
4週間。
女性の性機能指数
時間枠:4週間。
トレーニングプログラム終了時の性機能指数スコアの増加。
4週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月1日

一次修了 (実際)

2023年6月30日

研究の完了 (実際)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月11日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月11日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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