Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zdrowie seksualne i mity seksualne podczas ciąży

11 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Zehra Incedal Sonkaya, Amasya University

Wpływ edukacji w zakresie zdrowia seksualnego podczas ciąży na mity seksualne, funkcje seksualne i jakość życia seksualnego: randomizowane badanie kontrolowane

Celem niniejszego badania eksperymentalnego jest poznanie wpływu edukacji w zakresie zdrowia seksualnego w czasie ciąży na mity seksualne, funkcje seksualne i jakość życia seksualnego. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

Czy edukacja w zakresie zdrowia seksualnego jest skuteczna w korygowaniu mitów seksualnych? Czy interwencje w zakresie edukacji w zakresie zdrowia seksualnego skutecznie poprawiają jakość życia seksualnego? Czy edukacja w zakresie zdrowia seksualnego skutecznie poprawia funkcje seksualne? Uczestnicy, którzy otrzymali interwencję edukacyjną przygotowaną w celu poprawy jakości życia seksualnego, mitów seksualnych i funkcji seksualnych, po zakończeniu programu szkoleniowego będą odpowiadać na pytania zawarte w ankiecie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Ciąża, poród i okres poporodowy to ważne procesy, podczas których przyszłe matki i ojcowie doświadczają wielu zmian fizjologicznych, psychologicznych i społecznych. Ciąża to także jeden z okresów, w których seksualność jest najbardziej dotknięta i w tym okresie często obserwuje się zaburzenia seksualne. Pomimo epoki informacji i technologii, brak doświadczenia seksualnego lub braku wiedzy, dorastanie w społeczeństwie konserwatywnym, braki w edukacji seksualnej oraz fałszywe przekonania i mity na temat seksualności należą do częstych przyczyn dysfunkcji seksualnych u kobiet. Czynniki te wpływają na postawy i zachowania par dotyczące seksualności w tak wrażliwym okresie, jak ciąża, powodując, że pary doświadczają negatywnych emocji w swoim życiu seksualnym.

Dysfunkcje seksualne u kobiet to złożony problem, na który wpływa wiele czynników biologicznych, psychologicznych i indywidualnych. Stwierdza się, że dysfunkcje seksualne u kobiet są częstym problemem, który narasta wraz z wiekiem i dotyka od 30% do 50% kobiet, jednak wiadomo, że ich częstość występowania jest dość wysoka wśród młodych kobiet.

Jakość życia seksualnego można zdefiniować jako postrzeganie przez jednostkę własnego życia seksualnego w ramach kultury i systemu wartości zgodnie z jej osobistymi celami, oczekiwaniami, kryteriami i zarobkami. Prawie wszystkie mity seksualne dotyczą negatywnych postaw, np. współżycie seksualne w czasie ciąży jest szkodliwe, a postawy te również negatywnie wpływają na jakość życia seksualnego.

Dzięki skorzystaniu z porad dotyczących prowadzenia życia seksualnego w ciąży oraz uzyskaniu informacji z właściwych źródeł, zmniejszy się rozpowszechnienie mitów seksualnych w czasie ciąży i zminimalizowany zostanie ich wpływ na jakość życia seksualnego w czasie ciąży.

Celem tego badania jest zapewnienie szkolenia docelowej grupie kobiet w ciąży w zakresie takich zagadnień, jak zdrowie reprodukcyjne, zmiany, które mogą wystąpić w wyniku ciąży, aktywność seksualna w czasie ciąży i w okresie poporodowym oraz higiena. Celem tych szkoleń jest informowanie kobiet w ciąży o zdrowiu seksualnym i podnoszenie jakości ich życia seksualnego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kahramanmaraş, Indyk, 46000
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam University Faculty of Medicine Pregnant School

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Przynajmniej absolwentka szkoły podstawowej
  • Będąc w grupie wiekowej 18-49 lat
  • Będąc w ciąży

Kryteria wykluczenia:

  • Występowanie stanu uniemożliwiającego komunikację
  • Otrzymanie leczenia szpitalnego w trakcie procesu gromadzenia danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Edukacja
Sesje te dotyczyły zdrowia reprodukcyjnego, aktywności seksualnej w czasie ciąży i w okresie poporodowym, higieny osobistej i seksualnej, przemocy domowej w czasie ciąży oraz błędnych przekonań na temat ciąży.
Sesje te dotyczyły zdrowia reprodukcyjnego, aktywności seksualnej w czasie ciąży i w okresie poporodowym, higieny osobistej i seksualnej, przemocy domowej w czasie ciąży oraz błędnych przekonań na temat ciąży.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Seksualna jakość życia – kobieta
Ramy czasowe: 4 tygodnie.
Wzrost wyników jakości życia seksualnego na koniec programu szkoleniowego.
4 tygodnie.
Wskaźnik funkcji seksualnych kobiet
Ramy czasowe: 4 tygodnie.
Wzrost wskaźników funkcji seksualnych na koniec programu treningowego.
4 tygodnie.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 182213

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj