Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Seksuell helse og seksuelle myter under graviditet

11. desember 2024 oppdatert av: Zehra Incedal Sonkaya, Amasya University

Effekter av seksuell helseopplæring under graviditet på seksuelle myter, seksuell funksjon og kvaliteten på det seksuelle livet: en randomisert kontrollert studie

Målet med denne eksperimentelle studien er å lære effekten av seksuell helseopplæring under graviditet på seksuelle myter, seksuell funksjon og kvaliteten på seksuallivet. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:

Er seksuell helseopplæring effektiv for å korrigere seksuelle myter? Er intervensjon med seksuell helseopplæring effektiv for å forbedre kvaliteten på seksuallivet? Er intervensjon med seksuell helseopplæring effektiv for å forbedre seksuell funksjon? Deltakere som mottok den pedagogiske intervensjonen forberedt for å forbedre kvaliteten på seksuallivet, seksuelle myter og seksuell funksjon vil svare på spørreundersøkelsen etter endt treningsopplegg.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Graviditet, fødsel og barselperioden er viktige prosesser der vordende mødre og fedre opplever mange fysiologiske, psykologiske og sosiale endringer. Graviditet er også en av de periodene hvor seksualiteten er mest påvirket og seksuelle dysfunksjoner er ofte sett i denne perioden. Til tross for informasjons- og teknologialderen, seksuell uerfarenhet eller mangel på kunnskap, oppvekst i et konservativt samfunn, mangler i seksualundervisning og falske tro og myter om seksualitet er blant de vanlige årsakene til seksuell dysfunksjon hos kvinner. Disse faktorene påvirker pars holdninger og atferd angående seksualitet i en sensitiv periode som graviditet, noe som får par til å oppleve negativiteter i seksuallivet.

Seksuell dysfunksjon hos kvinner er et komplekst problem som påvirkes av mange biologiske, psykologiske og individuelle faktorer. Det sies at seksuell dysfunksjon hos kvinner er et vanlig problem som øker med alderen og rammer 30 % til 50 % av kvinnene, men det er kjent at det er ganske høy blant unge kvinner.

Seksuell livskvalitet kan defineres som individets oppfatning av sitt eget seksualliv i et kultur- og verdisystem i henhold til sine personlige mål, forventninger, kriterier og inntjening. Nesten alle seksuelle myter består av negative holdninger som at seksuell omgang under svangerskapet er skadelig, og disse holdningene påvirker også kvaliteten på seksuallivet negativt.

Ved å motta konsulenttjenester om hvordan man kan ha seksualliv under svangerskapet og innhente informasjon fra riktige kilder, vil forekomsten av seksuelle myter under svangerskapet reduseres og effekten på kvaliteten på seksuallivet under svangerskapet minimeres.

Denne studien tar sikte på å gi opplæring til målgruppen av gravide kvinner i spørsmål som reproduktiv helse, endringer som kan oppstå på grunn av graviditet, seksuell aktivitet under svangerskapet og postpartum perioden, og hygiene. Målet med disse treningene er å informere gravide kvinner om seksuell helse og øke kvaliteten på deres seksuelle liv.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kahramanmaraş, Tyrkia, 46000
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam University Faculty of Medicine Pregnant School

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Minst grunnskoleutdannet
  • Å være i aldersgruppen 18-49 år
  • Å være gravid

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha en tilstand som hindrer kommunikasjon
  • Motta sykehusbehandling under datainnsamlingsprosessen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Utdannelse
Disse øktene dekket reproduktiv helse, seksuell aktivitet under svangerskapet og postpartumperioden, personlig og seksuell hygiene, vold i hjemmet under svangerskapet og misoppfatninger om graviditet.
Disse øktene dekket reproduktiv helse, seksuell aktivitet under svangerskapet og postpartumperioden, personlig og seksuell hygiene, vold i hjemmet under svangerskapet og misoppfatninger om graviditet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Seksuell livskvalitet - Kvinne
Tidsramme: 4 uker.
Økning i seksuell livskvalitet ved slutten av treningsprogrammet.
4 uker.
Indeks for kvinnelige seksuelle funksjoner
Tidsramme: 4 uker.
Økning i seksuell funksjonsindeksscore på slutten av treningsprogrammet.
4 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere