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Salute sessuale e miti sessuali durante la gravidanza

11 dicembre 2024 aggiornato da: Zehra Incedal Sonkaya, Amasya University

Effetti dell'educazione alla salute sessuale durante la gravidanza su miti sessuali, funzione sessuale e qualità della vita sessuale: uno studio randomizzato e controllato

Lo scopo di questo studio sperimentale è quello di apprendere gli effetti dell'educazione alla salute sessuale durante la gravidanza sui miti sessuali, sulla funzione sessuale e sulla qualità della vita sessuale. La domanda principale a cui si intende rispondere è:

L’educazione alla salute sessuale è efficace nel correggere i miti sessuali? L’intervento di educazione alla salute sessuale è efficace nel migliorare la qualità della vita sessuale? L’intervento di educazione alla salute sessuale è efficace nel migliorare la funzione sessuale? I partecipanti che hanno ricevuto l'intervento educativo preparato per migliorare la qualità della vita sessuale, i miti sessuali e la funzione sessuale risponderanno alle domande del sondaggio dopo il completamento del programma di formazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La gravidanza, il parto e il periodo postpartum sono processi importanti in cui le future mamme e i papà sperimentano molti cambiamenti fisiologici, psicologici e sociali. La gravidanza è anche uno dei periodi in cui la sessualità è più compromessa e durante questo periodo si osservano comunemente disfunzioni sessuali. Nonostante l’era dell’informazione e della tecnologia, l’inesperienza o la mancanza di conoscenza sessuale, crescendo in una società conservatrice, le carenze nell’educazione sessuale e le false credenze e miti sulla sessualità sono tra le cause più comuni di disfunzione sessuale nelle donne. Questi fattori influenzano gli atteggiamenti e i comportamenti delle coppie riguardo alla sessualità durante un periodo delicato come la gravidanza, facendo sì che le coppie sperimentino negatività nella loro vita sessuale.

La disfunzione sessuale nelle donne è un problema complesso influenzato da molti fattori biologici, psicologici e individuali. Si afferma che la disfunzione sessuale nelle donne è un problema comune che aumenta con l'età e colpisce dal 30% al 50% delle donne, ma è noto che la sua prevalenza è piuttosto elevata tra le giovani donne.

La qualità della vita sessuale può essere definita come la percezione che l'individuo ha della propria vita sessuale in un sistema culturale e di valori in base ai propri obiettivi, aspettative, criteri e guadagni personali. Quasi tutti i miti sessuali consistono in atteggiamenti negativi, ad esempio secondo cui i rapporti sessuali durante la gravidanza sono dannosi e questi atteggiamenti influiscono negativamente anche sulla qualità della vita sessuale.

Ricevendo servizi di consulenza su come avere una vita sessuale durante la gravidanza e ottenendo informazioni dalle giuste fonti, la prevalenza dei miti sessuali durante la gravidanza diminuirà e l'effetto sulla qualità della vita sessuale durante la gravidanza sarà ridotto al minimo.

Questo studio mira a fornire formazione al gruppo target di donne incinte su questioni quali la salute riproduttiva, i cambiamenti che possono verificarsi a causa della gravidanza, l'attività sessuale durante la gravidanza e il periodo postpartum e l'igiene. Lo scopo di questi corsi di formazione è informare le donne incinte sulla salute sessuale e aumentare la qualità della loro vita sessuale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kahramanmaraş, Tacchino, 46000
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam University Faculty of Medicine Pregnant School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Almeno diplomato alla scuola elementare
  • Essere nella fascia di età 18-49 anni
  • Essere incinta

Criteri di esclusione:

  • Avere una condizione che impedisce la comunicazione
  • Ricevere cure ospedaliere durante il processo di raccolta dei dati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Istruzione
Queste sessioni riguardavano la salute riproduttiva, l’attività sessuale durante la gravidanza e il periodo postpartum, l’igiene personale e sessuale, la violenza domestica durante la gravidanza e le idee sbagliate sulla gravidanza.
Queste sessioni riguardavano la salute riproduttiva, l’attività sessuale durante la gravidanza e il periodo postpartum, l’igiene personale e sessuale, la violenza domestica durante la gravidanza e le idee sbagliate sulla gravidanza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità sessuale della vita femminile
Lasso di tempo: 4 settimane.
Aumento dei punteggi sulla qualità della vita sessuale al termine del percorso formativo.
4 settimane.
Indice della funzione sessuale femminile
Lasso di tempo: 4 settimane.
Aumento dei punteggi dell’indice della funzione sessuale alla fine del programma di allenamento.
4 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 182213

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su educazione alla salute sessuale

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