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Salud sexual y mitos sexuales durante el embarazo

11 de diciembre de 2024 actualizado por: Zehra Incedal Sonkaya, Amasya University

Efectos de la educación sobre salud sexual durante el embarazo sobre los mitos sexuales, la función sexual y la calidad de vida sexual: un estudio controlado aleatorio

El objetivo de este estudio experimental es conocer los efectos de la educación sobre salud sexual durante el embarazo sobre los mitos sexuales, la función sexual y la calidad de vida sexual. La principal pregunta que pretende responder es:

¿Es la educación sobre salud sexual eficaz para corregir los mitos sexuales? ¿Es la intervención de educación en salud sexual eficaz para mejorar la calidad de vida sexual? ¿Es la intervención de educación sobre salud sexual eficaz para mejorar la función sexual? Los participantes que recibieron la intervención educativa preparada para mejorar la calidad de vida sexual, los mitos sexuales y la función sexual responderán las preguntas de la encuesta después de completar el programa de capacitación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El embarazo, el parto y el posparto son procesos importantes en los que las futuras madres y los padres experimentan muchos cambios fisiológicos, psicológicos y sociales. El embarazo también es uno de los períodos en los que la sexualidad se ve más afectada y durante este período es común observar disfunciones sexuales. A pesar de la era de la información y la tecnología, la inexperiencia sexual o la falta de conocimiento, crecer en una sociedad conservadora, las deficiencias en la educación sexual y las falsas creencias y mitos sobre la sexualidad se encuentran entre las causas comunes de disfunción sexual en las mujeres. Estos factores afectan las actitudes y comportamientos de las parejas con respecto a la sexualidad durante un período sensible como el embarazo, lo que hace que las parejas experimenten negatividades en su vida sexual.

La disfunción sexual en la mujer es un problema complejo afectado por muchos factores biológicos, psicológicos e individuales. Se afirma que la disfunción sexual en las mujeres es un problema común que aumenta con la edad y afecta del 30% al 50% de las mujeres, pero se sabe que su prevalencia es bastante alta entre las mujeres jóvenes.

La calidad de vida sexual se puede definir como la percepción que tiene el individuo de su propia vida sexual en una cultura y un sistema de valores de acuerdo con sus objetivos, expectativas, criterios e ingresos personales. Casi todos los mitos sexuales consisten en actitudes negativas como que las relaciones sexuales durante el embarazo son perjudiciales, y estas actitudes también afectan negativamente a la calidad de vida sexual.

Al recibir servicios de consultoría sobre cómo tener vida sexual durante el embarazo y obtener información de las fuentes adecuadas, la prevalencia de los mitos sexuales durante el embarazo disminuirá y se minimizará el efecto sobre la calidad de la vida sexual durante el embarazo.

Este estudio tiene como objetivo capacitar al grupo objetivo de mujeres embarazadas en temas como salud reproductiva, cambios que pueden ocurrir debido al embarazo, actividad sexual durante el embarazo y el posparto e higiene. El objetivo de estas formaciones es informar a las mujeres embarazadas sobre la salud sexual y aumentar la calidad de su vida sexual.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kahramanmaraş, Pavo, 46000
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam University Faculty of Medicine Pregnant School

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Al menos graduado de escuela primaria
  • Estar en el grupo de edad de 18 a 49 años.
  • Estar embarazada

Criterios de exclusión:

  • Tener una condición que impide la comunicación.
  • Recibir tratamiento hospitalario durante el proceso de recogida de datos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Educación
Estas sesiones cubrieron salud reproductiva, actividad sexual durante el embarazo y el posparto, higiene personal y sexual, violencia doméstica durante el embarazo y conceptos erróneos sobre el embarazo.
Estas sesiones cubrieron salud reproductiva, actividad sexual durante el embarazo y el posparto, higiene personal y sexual, violencia doméstica durante el embarazo y conceptos erróneos sobre el embarazo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida sexual-Mujer
Periodo de tiempo: 4 semanas.
Incremento de los puntajes de calidad de vida sexual al finalizar el programa de capacitación.
4 semanas.
Índice de función sexual femenina
Periodo de tiempo: 4 semanas.
Aumento de las puntuaciones del índice de función sexual al final del programa de formación.
4 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 182213

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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