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Sexuelle Gesundheit und sexuelle Mythen während der Schwangerschaft

11. Dezember 2024 aktualisiert von: Zehra Incedal Sonkaya, Amasya University

Auswirkungen der Aufklärung über sexuelle Gesundheit während der Schwangerschaft auf sexuelle Mythen, sexuelle Funktionen und die Qualität des sexuellen Lebens: eine randomisierte kontrollierte Studie

Das Ziel dieser experimentellen Studie ist es, die Auswirkungen der Aufklärung über sexuelle Gesundheit während der Schwangerschaft auf sexuelle Mythen, sexuelle Funktionen und die Qualität des Sexuallebens zu untersuchen. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

Ist Aufklärung über sexuelle Gesundheit wirksam bei der Korrektur sexueller Mythen? Ist die Aufklärung über sexuelle Gesundheit wirksam bei der Verbesserung der Qualität des Sexuallebens? Ist die Aufklärung über sexuelle Gesundheit wirksam bei der Verbesserung der sexuellen Funktion? Teilnehmer, die die pädagogische Intervention zur Verbesserung der Qualität des Sexuallebens, der Sexualmythen und der Sexualfunktion erhalten haben, werden die Umfragefragen nach Abschluss des Schulungsprogramms beantworten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Schwangerschaft, Geburt und die Zeit nach der Geburt sind wichtige Prozesse, in denen werdende Mütter und Väter viele physiologische, psychologische und soziale Veränderungen erleben. Die Schwangerschaft ist auch eine der Phasen, in denen die Sexualität am stärksten beeinträchtigt ist und in dieser Zeit häufig sexuelle Funktionsstörungen auftreten. Trotz des Informations- und Technologiezeitalters gehören sexuelle Unerfahrenheit oder mangelndes Wissen, das Aufwachsen in einer konservativen Gesellschaft, Mängel in der Sexualerziehung sowie falsche Überzeugungen und Mythen über Sexualität zu den häufigsten Ursachen für sexuelle Funktionsstörungen bei Frauen. Diese Faktoren beeinflussen die Einstellungen und Verhaltensweisen von Paaren in Bezug auf Sexualität in einer sensiblen Phase wie der Schwangerschaft und führen dazu, dass Paare negative Erfahrungen in ihrem Sexualleben machen.

Sexuelle Dysfunktion bei Frauen ist ein komplexes Problem, das von vielen biologischen, psychologischen und individuellen Faktoren beeinflusst wird. Es wird angegeben, dass sexuelle Funktionsstörungen bei Frauen ein häufiges Problem sind, das mit zunehmendem Alter zunimmt und 30 bis 50 % der Frauen betrifft. Es ist jedoch bekannt, dass die Prävalenz bei jungen Frauen recht hoch ist.

Unter sexueller Lebensqualität versteht man die Wahrnehmung des eigenen Sexuallebens durch den Einzelnen in einer Kultur und einem Wertesystem entsprechend seinen persönlichen Zielen, Erwartungen, Kriterien und Einkünften. In fast allen Sexualmythen geht es um negative Einstellungen wie etwa den Geschlechtsverkehr während der Schwangerschaft, der schädlich sei und die sich auch negativ auf die Qualität des Sexuallebens auswirke.

Durch die Inanspruchnahme von Beratungsdiensten zum Sexualleben während der Schwangerschaft und die Beschaffung von Informationen aus den richtigen Quellen wird die Verbreitung von Sexualmythen während der Schwangerschaft verringert und die Auswirkungen auf die Qualität des Sexuallebens während der Schwangerschaft minimiert.

Ziel dieser Studie ist es, die Zielgruppe schwangerer Frauen zu Themen wie reproduktive Gesundheit, Veränderungen, die durch eine Schwangerschaft auftreten können, sexuelle Aktivität während der Schwangerschaft und im Wochenbett sowie Hygiene zu schulen. Ziel dieser Schulungen ist es, schwangere Frauen über sexuelle Gesundheit aufzuklären und die Qualität ihres Sexuallebens zu steigern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kahramanmaraş, Truthahn, 46000
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam University Faculty of Medicine Pregnant School

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens Grundschulabschluss
  • Ich bin in der Altersgruppe der 18- bis 49-Jährigen
  • Schwanger sein

Ausschlusskriterien:

  • Eine Erkrankung haben, die die Kommunikation verhindert
  • Erhalt einer Krankenhausbehandlung während des Datenerfassungsprozesses

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ausbildung
In diesen Sitzungen ging es um reproduktive Gesundheit, sexuelle Aktivitäten während der Schwangerschaft und in der Zeit nach der Geburt, persönliche und sexuelle Hygiene, häusliche Gewalt während der Schwangerschaft und falsche Vorstellungen über die Schwangerschaft.
In diesen Sitzungen ging es um reproduktive Gesundheit, sexuelle Aktivitäten während der Schwangerschaft und in der Zeit nach der Geburt, persönliche und sexuelle Hygiene, häusliche Gewalt während der Schwangerschaft und falsche Vorstellungen über die Schwangerschaft.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sexuelle Lebensqualität – weiblich
Zeitfenster: 4 Wochen.
Steigerung der Sexuallebensqualitätswerte am Ende des Trainingsprogramms.
4 Wochen.
Weiblicher Sexualfunktionsindex
Zeitfenster: 4 Wochen.
Anstieg der Sexualfunktionsindexwerte am Ende des Trainingsprogramms.
4 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Aufklärung über sexuelle Gesundheit

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