Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seksuaaliterveys ja seksuaaliset myytit raskauden aikana

keskiviikko 11. joulukuuta 2024 päivittänyt: Zehra Incedal Sonkaya, Amasya University

Seksuaalisen terveyskasvatuksen vaikutukset raskauden aikana seksuaalisiin myytteihin, seksuaaliseen toimintaan ja seksuaalisen elämän laatuun: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän kokeellisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää raskaudenaikaisen seksuaaliterveyskasvatuksen vaikutuksia seksuaalisiin myytteihin, seksuaaliseen toimintaan ja seksuaalisen elämän laatuun. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

Onko seksuaaliterveyskasvatus tehokasta seksuaalisten myyttien korjaamisessa? Onko seksuaaliterveyskasvatus tehokas keino parantaa seksuaalielämän laatua? Onko seksuaaliterveyskasvatuksen interventio tehokas parantamaan seksuaalista toimintaa? Seksuaalisen elämänlaadun, seksuaalisten myyttien ja seksuaalisen toiminnan parantamiseen valmistetun koulutusintervention saaneet osallistujat vastaavat kyselyyn koulutusohjelman päätyttyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Raskaus, synnytys ja synnytyksen jälkeinen aika ovat tärkeitä prosesseja, joissa odottavat äidit ja isät kokevat monia fysiologisia, psykologisia ja sosiaalisia muutoksia. Raskaus on myös yksi ajanjaksoista, jolloin seksuaalisuuteen vaikuttaa eniten, ja tänä aikana havaitaan yleisesti seksuaalisia toimintahäiriöitä. Tietojen ja teknologian aikakaudesta huolimatta seksuaalinen kokemattomuus tai tiedon puute, konservatiivisessa yhteiskunnassa kasvaminen, puutteet seksuaalikasvatuksessa sekä väärät uskomukset ja myytit seksuaalisuudesta ovat yleisiä naisten seksuaalisen toimintahäiriön syitä. Nämä tekijät vaikuttavat parien asenteisiin ja käyttäytymiseen seksuaalisuuteen herkän ajanjakson, kuten raskauden, aikana, jolloin parit kokevat negatiivisuutta seksuaalielämässään.

Naisten seksuaalinen toimintahäiriö on monimutkainen ongelma, johon vaikuttavat monet biologiset, psykologiset ja yksilölliset tekijät. Naisten seksuaalisen toimintahäiriön väitetään olevan yleinen ongelma, joka lisääntyy iän myötä ja vaikuttaa 30–50 %:iin naisista, mutta tiedetään, että sen esiintyvyys on varsin korkea nuorten naisten keskuudessa.

Seksielämän laatu voidaan määritellä yksilön käsitykseksi omasta seksuaalisesta elämästään kulttuurissa ja arvojärjestelmässä henkilökohtaisten tavoitteiden, odotusten, kriteerien ja ansioiden mukaisesti. Lähes kaikki seksimyytit koostuvat negatiivisista asenteista, kuten raskaudenaikaisen seksin haitallisuudesta, ja nämä asenteet vaikuttavat myös negatiivisesti seksuaalielämän laatuun.

Saatavilla raskaudenaikaiseen seksuaalielämään liittyvää konsultointipalvelua ja tiedon saamista oikeista lähteistä, raskaudenaikaisten seksimyyttien yleisyys vähenee ja vaikutus raskauden seksielämän laatuun minimoidaan.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kouluttaa kohderyhmää raskaana oleville naisille muun muassa lisääntymisterveydestä, raskaudesta mahdollisesti aiheutuvista muutoksista, raskauden ja synnytyksen jälkeisestä seksuaalisesta aktiivisuudesta sekä hygieniasta. Näiden koulutusten tavoitteena on tiedottaa raskaana oleville naisille seksuaaliterveydestä ja parantaa heidän seksuaalielämänsä laatua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kahramanmaraş, Turkki, 46000
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam University Faculty of Medicine Pregnant School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ainakin peruskoulun suorittanut
  • Ikäryhmässä 18-49
  • Raskaana oleminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Tilanne, joka estää kommunikoinnin
  • Sairaalahoidon vastaanottaminen tiedonkeruuprosessin aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutus
Näillä istunnoilla käsiteltiin lisääntymisterveyttä, seksuaalista aktiivisuutta raskauden ja synnytyksen aikana, henkilökohtaista ja seksuaalihygieniaa, raskauden aikaista perheväkivaltaa ja väärinkäsityksiä raskaudesta.
Näillä istunnoilla käsiteltiin lisääntymisterveyttä, seksuaalista aktiivisuutta raskauden ja synnytyksen aikana, henkilökohtaista ja seksuaalihygieniaa, raskauden aikaista perheväkivaltaa ja väärinkäsityksiä raskaudesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seksuaalinen elämänlaatu - Nainen
Aikaikkuna: 4 viikkoa.
Seksielämän laatupisteiden nousu koulutusohjelman lopussa.
4 viikkoa.
Naisten seksuaalisen toiminnan indeksi
Aikaikkuna: 4 viikkoa.
Seksuaalisen toimintaindeksin tulosten nousu harjoitusohjelman lopussa.
4 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa