Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sexuální zdraví a sexuální mýty během těhotenství

11. prosince 2024 aktualizováno: Zehra Incedal Sonkaya, Amasya University

Účinky výchovy k sexuálnímu zdraví během těhotenství na sexuální mýty, sexuální funkce a kvalitu sexuálního života: Randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem této experimentální studie je zjistit vliv výchovy k sexuálnímu zdraví během těhotenství na sexuální mýty, sexuální funkce a kvalitu sexuálního života. Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:

Je výchova k sexuálnímu zdraví účinná při nápravě sexuálních mýtů? Je intervence v oblasti sexuálního zdraví účinná při zlepšování kvality sexuálního života? Je intervence v oblasti sexuálního zdraví účinná při zlepšování sexuálních funkcí? Účastníci, kteří absolvovali edukační intervenci připravenou ke zlepšení kvality sexuálního života, sexuálních mýtů a sexuálních funkcí, odpoví na otázky průzkumu po absolvování vzdělávacího programu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Těhotenství, porod a poporodní období jsou důležité procesy, ve kterých nastávající maminky a tatínkové prožívají mnoho fyziologických, psychických a sociálních změn. Těhotenství je také jedním z období, kdy je sexualita nejvíce ovlivněna a v tomto období jsou běžně pozorovány sexuální dysfunkce. Navzdory věku informací a technologií patří sexuální nezkušenost nebo nedostatek znalostí, vyrůstání v konzervativní společnosti, nedostatky v sexuální výchově a falešné přesvědčení a mýty o sexualitě mezi běžné příčiny sexuální dysfunkce u žen. Tyto faktory ovlivňují postoje a chování párů ohledně sexuality během citlivého období, jako je těhotenství, a způsobují, že páry zažívají negativa v jejich sexuálním životě.

Sexuální dysfunkce u žen je komplexní problém ovlivněný mnoha biologickými, psychologickými a individuálními faktory. Uvádí se, že sexuální dysfunkce u žen je častým problémem, který se zvyšuje s věkem a postihuje 30 % až 50 % žen, ale je známo, že její prevalence je poměrně vysoká u mladých žen.

Kvalitu sexuálního života lze definovat jako individuální vnímání vlastního sexuálního života v kultuře a hodnotovém systému podle svých osobních cílů, očekávání, kritérií a výdělků. Téměř všechny sexuální mýty se skládají z negativních postojů, jako je škodlivý pohlavní styk během těhotenství, a tyto postoje také negativně ovlivňují kvalitu sexuálního života.

Využitím poradenských služeb, jak vést sexuální život v těhotenství a získáváním informací ze správných zdrojů, se sníží prevalence sexuálních mýtů v těhotenství a minimalizuje se vliv na kvalitu sexuálního života v těhotenství.

Cílem této studie je poskytnout cílové skupině těhotných žen školení v otázkách, jako je reprodukční zdraví, změny, které mohou nastat v důsledku těhotenství, sexuální aktivita během těhotenství a poporodní období a hygiena. Cílem těchto školení je informovat těhotné ženy o sexuálním zdraví a zvýšit kvalitu jejich sexuálního života.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kahramanmaraş, Krocan, 46000
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam University Faculty of Medicine Pregnant School

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Alespoň absolvent základní školy
  • Být ve věkové skupině 18-49 let
  • Být těhotná

Kritéria vyloučení:

  • Mít stav, který brání komunikaci
  • Přijímání nemocniční péče během procesu sběru dat

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Školství
Tato sezení se týkala reprodukčního zdraví, sexuální aktivity během těhotenství a poporodního období, osobní a sexuální hygieny, domácího násilí během těhotenství a mylných představ o těhotenství.
Tato sezení se týkala reprodukčního zdraví, sexuální aktivity během těhotenství a poporodního období, osobní a sexuální hygieny, domácího násilí během těhotenství a mylných představ o těhotenství.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sexuální kvalita života – žena
Časové okno: 4 týdny.
Zvýšení skóre kvality sexuálního života na konci tréninkového programu.
4 týdny.
Index ženské sexuální funkce
Časové okno: 4 týdny.
Zvýšení indexu sexuálních funkcí na konci tréninkového programu.
4 týdny.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 182213

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na výchova k sexuálnímu zdraví

Předplatit