Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sexuell hälsa och sexuella myter under graviditeten

11 december 2024 uppdaterad av: Zehra Incedal Sonkaya, Amasya University

Effekter av sexuell hälsoupplysning under graviditeten på sexuella myter, sexuell funktion och kvaliteten på det sexuella livet: en randomiserad kontrollerad studie

Syftet med denna experimentella studie är att lära sig effekterna av sexuell hälsoupplysning under graviditeten på sexuella myter, sexuell funktion och kvaliteten på det sexuella livet. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

Är utbildning i sexuell hälsa effektiv för att korrigera sexuella myter? Är insatser inom sexuell hälsa effektiva för att förbättra kvaliteten på det sexuella livet? Är insatser inom sexuell hälsoutbildning effektiva för att förbättra sexuell funktion? Deltagare som fått den pedagogiska interventionen förberedd för att förbättra kvaliteten på det sexuella livet, sexuella myter och sexuell funktion kommer att svara på enkätfrågorna efter avslutad träning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Graviditet, förlossning och förlossningsperioden är viktiga processer där blivande mammor och pappor upplever många fysiologiska, psykologiska och sociala förändringar. Graviditet är också en av de perioder då sexualiteten är mest påverkad och sexuella dysfunktioner ses ofta under denna period. Trots informations- och teknikåldern är sexuell oerfarenhet eller bristande kunskap, uppväxt i ett konservativt samhälle, brister i sexualundervisning och falska föreställningar och myter om sexualitet bland de vanligaste orsakerna till sexuell dysfunktion hos kvinnor. Dessa faktorer påverkar pars attityder och beteenden angående sexualitet under en känslig period som graviditet, vilket gör att par upplever negativitet i sina sexuella liv.

Sexuell dysfunktion hos kvinnor är ett komplext problem som påverkas av många biologiska, psykologiska och individuella faktorer. Det anges att sexuell dysfunktion hos kvinnor är ett vanligt problem som ökar med åldern och drabbar 30 % till 50 % av kvinnorna, men det är känt att dess förekomst är ganska hög bland unga kvinnor.

Sexuell livskvalitet kan definieras som individens uppfattning om sitt eget sexualliv i en kultur och ett värdesystem utifrån sina personliga mål, förväntningar, kriterier och inkomster. Nästan alla sexuella myter består av att negativa attityder som att sexuellt umgänge under graviditeten är skadligt, och dessa attityder påverkar även kvaliteten på sexlivet negativt.

Genom att få konsulttjänster om hur man har sexliv under graviditeten och få information från rätt källor kommer förekomsten av sexuella myter under graviditeten att minska och effekten på kvaliteten på sexlivet under graviditeten minimeras.

Denna studie syftar till att ge utbildning till målgruppen av gravida kvinnor i frågor som reproduktiv hälsa, förändringar som kan uppstå på grund av graviditet, sexuell aktivitet under graviditeten och efter förlossningen samt hygien. Syftet med dessa utbildningar är att informera gravida kvinnor om sexuell hälsa och att öka kvaliteten på deras sexuella liv.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kahramanmaraş, Kalkon, 46000
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam University Faculty of Medicine Pregnant School

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åtminstone grundskoleexamen
  • Att vara i åldersgruppen 18-49 år
  • Att vara gravid

Uteslutningskriterier:

  • Att ha ett tillstånd som hindrar kommunikation
  • Ta emot sjukhusvård under datainsamlingsprocessen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Utbildning
Dessa sessioner omfattade reproduktiv hälsa, sexuell aktivitet under graviditeten och postpartumperioden, personlig och sexuell hygien, våld i hemmet under graviditeten och missuppfattningar om graviditet.
Dessa sessioner omfattade reproduktiv hälsa, sexuell aktivitet under graviditeten och postpartumperioden, personlig och sexuell hygien, våld i hemmet under graviditeten och missuppfattningar om graviditet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sexuell livskvalitet-Kvinna
Tidsram: 4 veckor.
Ökning av sexuallivskvalitetspoäng i slutet av träningsprogrammet.
4 veckor.
Kvinnliga sexuella funktionsindex
Tidsram: 4 veckor.
Ökning av sexfunktionsindexpoäng i slutet av träningsprogrammet.
4 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera