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Saúde sexual e mitos sexuais durante a gravidez

11 de dezembro de 2024 atualizado por: Zehra Incedal Sonkaya, Amasya University

Efeitos da educação em saúde sexual durante a gravidez nos mitos sexuais, na função sexual e na qualidade de vida sexual: um estudo randomizado e controlado

O objetivo deste estudo experimental é conhecer os efeitos da educação em saúde sexual durante a gravidez nos mitos sexuais, função sexual e qualidade de vida sexual. A principal questão que pretende responder é:

A educação em saúde sexual é eficaz na correção de mitos sexuais? A intervenção de educação em saúde sexual é eficaz na melhoria da qualidade de vida sexual? A intervenção de educação em saúde sexual é eficaz na melhoria da função sexual? Os participantes que receberam a intervenção educativa preparada para melhorar a qualidade de vida sexual, mitos sexuais e função sexual responderão às perguntas da pesquisa após a conclusão do programa de treinamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A gravidez, o parto e o período pós-parto são processos importantes nos quais as futuras mães e pais vivenciam muitas mudanças fisiológicas, psicológicas e sociais. A gravidez também é um dos períodos em que a sexualidade é mais afetada e disfunções sexuais são comumente observadas nesse período. Apesar da era da informação e da tecnologia, da inexperiência sexual ou da falta de conhecimento, de crescer numa sociedade conservadora, as deficiências na educação sexual e as falsas crenças e mitos sobre a sexualidade estão entre as causas comuns de disfunção sexual nas mulheres. Estes factores afectam as atitudes e comportamentos dos casais em relação à sexualidade durante um período delicado como a gravidez, fazendo com que os casais experimentem negatividades nas suas vidas sexuais.

A disfunção sexual nas mulheres é um problema complexo afetado por muitos fatores biológicos, psicológicos e individuais. Afirma-se que a disfunção sexual nas mulheres é um problema comum que aumenta com a idade e afeta 30% a 50% das mulheres, mas sabe-se que a sua prevalência é bastante elevada entre as mulheres jovens.

A qualidade de vida sexual pode ser definida como a percepção do indivíduo sobre sua própria vida sexual em uma cultura e sistema de valores de acordo com seus objetivos, expectativas, critérios e ganhos pessoais. Quase todos os mitos sexuais consistem em atitudes negativas, como as relações sexuais durante a gravidez, serem prejudiciais, e essas atitudes também afetam negativamente a qualidade da vida sexual.

Ao receber serviços de consultoria sobre como ter vida sexual durante a gravidez e obter informações das fontes certas, a prevalência de mitos sexuais durante a gravidez diminuirá e o efeito na qualidade da vida sexual durante a gravidez será minimizado.

Este estudo tem como objetivo capacitar o grupo-alvo de mulheres grávidas sobre questões como saúde reprodutiva, alterações que podem ocorrer devido à gravidez, atividade sexual durante a gravidez e no período pós-parto e higiene. O objetivo destas formações é informar as mulheres grávidas sobre a saúde sexual e aumentar a qualidade da sua vida sexual.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kahramanmaraş, Peru, 46000
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam University Faculty of Medicine Pregnant School

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pelo menos diplomado do ensino primário
  • Estar na faixa etária de 18 a 49 anos
  • Estar grávida

Critérios de exclusão:

  • Ter uma condição que impede a comunicação
  • Recebendo tratamento hospitalar durante o processo de coleta de dados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Educação
Estas sessões abordaram saúde reprodutiva, actividade sexual durante a gravidez e no período pós-parto, higiene pessoal e sexual, violência doméstica durante a gravidez e conceitos errados sobre a gravidez.
Estas sessões abordaram saúde reprodutiva, actividade sexual durante a gravidez e no período pós-parto, higiene pessoal e sexual, violência doméstica durante a gravidez e conceitos errados sobre a gravidez.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida sexual feminina
Prazo: 4 semanas.
Aumento nos escores de qualidade de vida sexual ao final do programa de treinamento.
4 semanas.
Índice de Função Sexual Feminina
Prazo: 4 semanas.
Aumento nas pontuações do índice de função sexual ao final do programa de treinamento.
4 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 182213

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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