Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Seksuele gezondheid en seksuele mythen tijdens de zwangerschap

11 december 2024 bijgewerkt door: Zehra Incedal Sonkaya, Amasya University

Effecten van seksuele gezondheidsvoorlichting tijdens de zwangerschap op seksuele mythen, seksuele functie en kwaliteit van seksueel leven: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van dit experimentele onderzoek is om de effecten van seksuele gezondheidsvoorlichting tijdens de zwangerschap op seksuele mythen, seksueel functioneren en de kwaliteit van het seksuele leven te leren kennen. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:

Is seksuele gezondheidseducatie effectief in het corrigeren van seksuele mythen? Is interventie op het gebied van seksuele gezondheidseducatie effectief in het verbeteren van de kwaliteit van het seksuele leven? Is interventie op het gebied van seksuele gezondheidseducatie effectief in het verbeteren van het seksuele functioneren? Deelnemers die de educatieve interventie hebben ontvangen die is voorbereid om de kwaliteit van het seksuele leven, seksuele mythen en seksueel functioneren te verbeteren, zullen de enquêtevragen beantwoorden na voltooiing van het trainingsprogramma.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Zwangerschap, geboorte en de postpartumperiode zijn belangrijke processen waarin aanstaande moeders en vaders veel fysiologische, psychologische en sociale veranderingen ervaren. Zwangerschap is ook een van de perioden waarin de seksualiteit het meest wordt beïnvloed en tijdens deze periode worden vaak seksuele disfuncties gezien. Ondanks het tijdperk van informatie en technologie, seksuele onervarenheid of gebrek aan kennis, het opgroeien in een conservatieve samenleving, tekortkomingen in seksuele voorlichting en valse overtuigingen en mythen over seksualiteit behoren tot de meest voorkomende oorzaken van seksuele disfunctie bij vrouwen. Deze factoren beïnvloeden de houding en het gedrag van paren met betrekking tot seksualiteit tijdens een gevoelige periode zoals de zwangerschap, waardoor paren negativiteiten in hun seksuele leven ervaren.

Seksuele disfunctie bij vrouwen is een complex probleem dat wordt beïnvloed door vele biologische, psychologische en individuele factoren. Er wordt gesteld dat seksuele disfunctie bij vrouwen een veel voorkomend probleem is dat toeneemt met de leeftijd en dat 30% tot 50% van de vrouwen treft, maar het is bekend dat de prevalentie ervan vrij hoog is onder jonge vrouwen.

De kwaliteit van het seksuele leven kan worden gedefinieerd als de perceptie van het individu van zijn eigen seksuele leven in een cultuur- en waardensysteem in overeenstemming met zijn persoonlijke doelen, verwachtingen, criteria en verdiensten. Bijna alle seksuele mythen bestaan ​​uit negatieve attitudes, zoals geslachtsgemeenschap tijdens de zwangerschap, die schadelijk zijn, en deze attitudes hebben ook een negatieve invloed op de kwaliteit van het seksuele leven.

Door adviesdiensten te ontvangen over hoe je seks kunt hebben tijdens de zwangerschap en door informatie uit de juiste bronnen te verkrijgen, zal de prevalentie van seksuele mythes tijdens de zwangerschap afnemen en zal het effect op de kwaliteit van het seksuele leven tijdens de zwangerschap tot een minimum worden beperkt.

Het doel van dit onderzoek is het geven van trainingen aan de doelgroep zwangere vrouwen over zaken als reproductieve gezondheid, veranderingen die kunnen optreden als gevolg van zwangerschap, seksuele activiteit tijdens de zwangerschap en de postpartumperiode, en hygiëne. Het doel van deze trainingen is zwangere vrouwen te informeren over seksuele gezondheid en de kwaliteit van hun seksuele leven te verhogen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kahramanmaraş, Kalkoen, 46000
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam University Faculty of Medicine Pregnant School

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Minimaal een diploma van de basisschool
  • In de leeftijdsgroep 18-49 jaar
  • Zwanger zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Een aandoening hebben die communicatie verhindert
  • Ziekenhuisbehandeling ontvangen tijdens het gegevensverzamelingsproces

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Onderwijs
Deze sessies gingen over reproductieve gezondheid, seksuele activiteit tijdens de zwangerschap en de postpartumperiode, persoonlijke en seksuele hygiëne, huiselijk geweld tijdens de zwangerschap en misvattingen over zwangerschap.
Deze sessies gingen over reproductieve gezondheid, seksuele activiteit tijdens de zwangerschap en de postpartumperiode, persoonlijke en seksuele hygiëne, huiselijk geweld tijdens de zwangerschap en misvattingen over zwangerschap.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Seksuele kwaliteit van leven-vrouwelijk
Tijdsspanne: 4 weken.
Toename van de scores voor de seksuele levenskwaliteit aan het einde van het trainingsprogramma.
4 weken.
Vrouwelijke seksuele functie-index
Tijdsspanne: 4 weken.
Toename van de seksuele functie-indexscores aan het einde van het trainingsprogramma.
4 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren