Santé sexuelle et mythes sexuels pendant la grossesse
Effets de l'éducation à la santé sexuelle pendant la grossesse sur les mythes sexuels, la fonction sexuelle et la qualité de la vie sexuelle : une étude contrôlée randomisée
Le but de cette étude expérimentale est de connaître les effets de l'éducation à la santé sexuelle pendant la grossesse sur les mythes sexuels, la fonction sexuelle et la qualité de vie sexuelle. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :
L’éducation à la santé sexuelle est-elle efficace pour corriger les mythes sexuels ? L’intervention en matière d’éducation à la santé sexuelle est-elle efficace pour améliorer la qualité de la vie sexuelle ? L’intervention d’éducation à la santé sexuelle est-elle efficace pour améliorer la fonction sexuelle ? Les participants qui ont reçu l'intervention éducative préparée pour améliorer la qualité de la vie sexuelle, les mythes sexuels et la fonction sexuelle répondront aux questions de l'enquête après la fin du programme de formation.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La grossesse, l'accouchement et la période post-partum sont des processus importants au cours desquels les femmes enceintes et les pères subissent de nombreux changements physiologiques, psychologiques et sociaux. La grossesse est également l’une des périodes où la sexualité est la plus affectée et des dysfonctionnements sexuels sont fréquemment observés durant cette période. Malgré l’ère de l’information et de la technologie, l’inexpérience sexuelle ou le manque de connaissances, le fait d’avoir grandi dans une société conservatrice, les lacunes en matière d’éducation sexuelle et les fausses croyances et mythes sur la sexualité comptent parmi les causes courantes de dysfonctionnement sexuel chez les femmes. Ces facteurs affectent les attitudes et les comportements des couples à l'égard de la sexualité pendant une période sensible telle que la grossesse, ce qui amène les couples à éprouver des aspects négatifs dans leur vie sexuelle.
La dysfonction sexuelle chez la femme est un problème complexe influencé par de nombreux facteurs biologiques, psychologiques et individuels. On affirme que la dysfonction sexuelle chez les femmes est un problème courant qui augmente avec l'âge et touche 30 à 50 % des femmes, mais on sait que sa prévalence est assez élevée chez les jeunes femmes.
La qualité de la vie sexuelle peut être définie comme la perception qu'a l'individu de sa propre vie sexuelle dans une culture et un système de valeurs en fonction de ses objectifs personnels, de ses attentes, de ses critères et de ses revenus. Presque tous les mythes sexuels reposent sur des attitudes négatives telles que le fait que les rapports sexuels pendant la grossesse sont nocifs, et ces attitudes affectent également négativement la qualité de la vie sexuelle.
En bénéficiant de services de conseil sur la façon d'avoir une vie sexuelle pendant la grossesse et en obtenant des informations auprès des bonnes sources, la prévalence des mythes sexuels pendant la grossesse diminuera et l'effet sur la qualité de la vie sexuelle pendant la grossesse sera minimisé.
Cette étude vise à fournir une formation au groupe cible de femmes enceintes sur des questions telles que la santé reproductive, les changements pouvant survenir en raison de la grossesse, l'activité sexuelle pendant la grossesse et la période post-partum et l'hygiène. Le but de ces formations est d'informer les femmes enceintes sur la santé sexuelle et d'augmenter la qualité de leur vie sexuelle.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kahramanmaraş, Turquie, 46000
- Kahramanmaraş Sütçü İmam University Faculty of Medicine Pregnant School
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Au moins diplômé de l'école primaire
- Être dans la tranche d'âge 18-49 ans
- Être enceinte
Critères d'exclusion :
- Avoir une condition qui empêche la communication
- Recevoir un traitement hospitalier pendant le processus de collecte de données
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Éducation
Ces séances couvraient la santé reproductive, l'activité sexuelle pendant la grossesse et la période post-partum, l'hygiène personnelle et sexuelle, la violence domestique pendant la grossesse et les idées fausses sur la grossesse.
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Ces séances couvraient la santé reproductive, l'activité sexuelle pendant la grossesse et la période post-partum, l'hygiène personnelle et sexuelle, la violence domestique pendant la grossesse et les idées fausses sur la grossesse.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Qualité de vie sexuelle - Femme
Délai: 4 semaines.
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Augmentation des scores de qualité de vie sexuelle à la fin du programme de formation.
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4 semaines.
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Indice de fonction sexuelle féminine
Délai: 4 semaines.
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Augmentation des scores de l’indice de fonction sexuelle à la fin du programme de formation.
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4 semaines.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 182213
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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