待機手術における麻酔薬消費量に対する自動ガス制御低流量麻酔の影響
2024年12月11日 更新者：Elzem SEN、University of Gaziantep
待機的手術における麻酔薬消費量に対する自動ガス制御低流量麻酔の影響: ランダム化比較研究
この研究では、待機的手術における麻酔薬消費量に対する呼気終末制御と手動制御の低流量麻酔の影響を比較することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、待機的手術における麻酔薬消費量に対する呼気終末制御と手動制御の低流量麻酔の影響を比較することを目的としています。
この評価は、自動化システムが臨床現場で測定可能な利点を提供するかどうかを理解するのに役立ちます。この評価は、自動化システムが臨床現場で測定可能な利点を提供するかどうかを理解するのに役立ちます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
132
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Sehitkamil
-
Gaziantep、Sehitkamil、七面鳥、5327842151
- Elzem Sen
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ASA I-II
- 18 ～ 73 歳
除外基準:
- 心不全
- 肝臓病
- 肺疾患
- 腎臓病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Elzem Sen, Assoc Prof、University of Gaziantep
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月1日
一次修了 (実際)
2020年8月1日
研究の完了 (実際)
2020年8月31日
試験登録日
最初に提出
2024年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月11日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月11日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。