Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky automatické plynem řízené anestezie s nízkým průtokem na spotřebu anestetika v elektivních ordinacích

11. prosince 2024 aktualizováno: Elzem SEN, University of Gaziantep

Účinky automatické plynem řízené anestezie s nízkým průtokem na spotřebu anestetika v elektivních ordinacích: Randomizovaná kontrolovaná studie

V této studii se zaměřujeme na srovnání účinků end-tidal řízené a manuálně řízené anestezie s nízkým průtokem na spotřebu anestetika u elektivních operací.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V této studii se zaměřujeme na srovnání účinků end-tidal řízené a manuálně řízené anestezie s nízkým průtokem na spotřebu anestetika u elektivních operací. Toto hodnocení přispěje k pochopení, zda automatizované systémy poskytují měřitelné výhody v klinickém prostředí. Toto hodnocení přispěje k pochopení, zda automatizované systémy poskytují měřitelné výhody v klinických podmínkách.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

132

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Sehitkamil
      • Gaziantep, Sehitkamil, Krocan, 5327842151
        • Elzem Sen

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • ASA I-II
  • Věk 18-73

Kritéria vyloučení:

  • selhání srdce
  • onemocnění jater
  • onemocnění plic
  • onemocnění ledvin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Koncový příliv řízený
Pacienti ventilováni pomocí end tidal řízené anestezie s nízkým průtokem
Jiný: Anestezie s nízkým průtokem
Řízení anestezie pomocí nízkoprůtokové anestezie
Experimentální: Ručně ovládané
Pacienti byli ventilováni pomocí manuálně řízené anestezie s nízkým průtokem
Jiný: Anestezie s nízkým průtokem
Řízení anestezie pomocí nízkoprůtokové anestezie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
spotřeba anestetického plynu
Časové okno: Na konci operace
Na konci operace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Gaziantep

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Elzem Sen, Assoc Prof, University of Gaziantep

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

31. srpna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2019/355

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Anestezie s nízkým průtokem

Klinické studie na Anestezie s nízkým průtokem

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Albania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit