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Gli effetti dell’anestesia automatica a basso flusso controllata dal gas sul consumo di agenti anestetici negli interventi chirurgici elettivi

11 dicembre 2024 aggiornato da: Elzem SEN, University of Gaziantep

Gli effetti dell'anestesia automatica a basso flusso controllata da gas sul consumo di agenti anestetici negli interventi chirurgici elettivi: studio controllato randomizzato

In questo studio, miriamo a confrontare gli effetti dell’anestesia a basso flusso controllata dall’end-tidal e da quella controllata manualmente sul consumo di agenti anestetici negli interventi chirurgici elettivi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio, miriamo a confrontare gli effetti dell’anestesia a basso flusso controllata dall’end-tidal e da quella controllata manualmente sul consumo di agenti anestetici negli interventi chirurgici elettivi. Questa valutazione contribuirà a comprendere se i sistemi automatizzati forniscono vantaggi misurabili in contesti clinici. Questa valutazione contribuirà a comprendere se i sistemi automatizzati forniscono vantaggi misurabili in contesti clinici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

132

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Sehitkamil
      • Gaziantep, Sehitkamil, Tacchino, 5327842151
        • Elzem Sen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • ASA I-II
  • Età compresa tra 18 e 73 anni

Criteri di esclusione:

  • insufficienza cardiaca
  • malattia del fegato
  • malattia polmonare
  • nefropatia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Controllato dalla fine della marea
Pazienti ventilati utilizzando l'anestesia a basso flusso controllata da fine espirazione
Altro: Anestesia a basso flusso
Gestione dell’anestesia utilizzando l’anestesia a basso flusso
Sperimentale: Controllato manualmente
Pazienti ventilati utilizzando l'anestesia a basso flusso controllata manualmente
Altro: Anestesia a basso flusso
Gestione dell’anestesia utilizzando l’anestesia a basso flusso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
consumo di gas anestetico
Lasso di tempo: Alla fine dell'intervento
Alla fine dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Gaziantep

Investigatori

  • Investigatore principale: Elzem Sen, Assoc Prof, University of Gaziantep

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019/355

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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