Les effets de l'anesthésie automatique à faible débit contrôlée par le gaz sur la consommation d'agents anesthésiques lors des chirurgies électives
11 décembre 2024 mis à jour par: Elzem SEN, University of Gaziantep
Les effets de l'anesthésie automatique à faible débit contrôlée par le gaz sur la consommation d'agents anesthésiques lors des chirurgies électives : étude contrôlée randomisée
Dans cette étude, nous visons à comparer les effets de l'anesthésie à faible débit contrôlée en fin d'expiration et contrôlée manuellement sur la consommation d'agent anesthésique dans les chirurgies électives.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude, nous visons à comparer les effets de l'anesthésie à faible débit contrôlée en fin d'expiration et contrôlée manuellement sur la consommation d'agent anesthésique dans les chirurgies électives.
Cette évaluation contribuera à comprendre si les systèmes automatisés offrent des avantages mesurables en milieu clinique.Cette évaluation contribuera à comprendre si les systèmes automatisés offrent des avantages mesurables en milieu clinique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
132
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Sehitkamil
-
Gaziantep, Sehitkamil, Turquie, 5327842151
- Elzem Sen
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- ASA I-II
- Âgé entre 18 et 73 ans
Critères d'exclusion :
- insuffisance cardiaque
- maladie du foie
- maladie pulmonaire
- maladie du rein
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Contrôle de fin de marée
Patients ventilés sous anesthésie à faible débit contrôlée en fin d'expiration
|
Gestion de l'anesthésie à l'aide d'une anesthésie à faible débit
|
|
Expérimental: Contrôlé manuellement
Patients ventilés à l’aide d’une anesthésie à faible débit contrôlée manuellement
|
Gestion de l'anesthésie à l'aide d'une anesthésie à faible débit
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
consommation de gaz anesthésique
Délai: A la fin de l'opération
|
A la fin de l'opération
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Elzem Sen, Assoc Prof, University of Gaziantep
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
31 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019/355
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .